Vous n'êtes pas identifié.
Bonjour à tous.
Un petit message pour tenter de rassurer. David, J’ai 28 ans, suis atteins du syndrome de WB, et je me porte parfaitement du haut de mon 1m98. Bien sur tout n’a pas toujours été aussi simple : Né avec quelques semaines d’avance, 4kg20 et 53,5 cm, je crois que j’ai un peu dérouté mes parents et l’équipe médicale. Heureusement pour moi, pour mes parents, j’ai très bien été pris en charge et 10 jours plus tard je sortais de l’hôpital avec une grosse cicatrice à la place du nombril et une langue un peu trop grosse qui m’a valu une opération à l’âge de 6ans. De cette intervention, je me souviens juste d’avoir eu un mal de chien à avaler les soupes et les bouillies que l’on me préparait, d’avoir eu plein de cadeaux par tout les gens qui passaient me voir et un appareil dentaire nocturne qui ressemblait plus à un casque de rugby. J’ai grandi ensuite comme tout autre enfant de mon âge, ne m’apercevant de ce syndrome que les jours de piscine ou j’ai longtemps été complexé par mon nombril, et le jour de la photo de classe ou je dépassais mes camarades d’une tête. Maintenant, les complexes partis, il ne me reste de se syndrome que la gentille question des gens : « et vous faites du basquet ? », et mes interrogations sur les éventuels risques de transmission.
David
Hors ligne