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Bonjour,
Il faut demander à faire contrôler les T3 et les T4 en même temps que la TSH. Car elle seule ce n'est pas suffisant pour avoir un dosage de Levothyrox correct.
La TSH est une hormone de l'hypophyse et qui n'est qu'un indicateur du fonctionnement possible de la thyroïde.
Si l'hypophyse a un problème, l'indication pour la thyroïde sera fausse.
Donc on peut avoir une TSH élevée donc qui indiquerait une hypothyroïdie alors qu'en fait il existe déjà trop d'hormones thyroîdiennes et dans ce cas, c'est l'hyperthyroïdie.
Donc il faut demander ABSOLUMENT à analyser les hormones thyroïdiennes et les deux car une seule ne suffit pas non.
La T4 étant une réserve pour fabriquer d'autres hormone, si la conversion ne se fait pas correctement un taux élevé de T4 peut tout à fait montrer une hyperthyroîdie et pourtant la personne sera en hypothyroîdie puisqu'il manquera les hormones principales, les seules actives : les T3.
Arrêter le traitement et reprendre tout après un mois cela est complètement stupide. Surtout qu'en un mois, les hormones prises ne seront pas éliminées complètement puisqu'il faut 6 semaines. Le Levothyrox ayant une 1/2 vie de 168 heures donc une semaine.
Et je ne te conseille pas d'arrêter ton traitement. Tu vas te retrouver en superhypothyroîdie et pour remonter la pente tu vas avoir beaucoup de mal, d'autant que cela risque de détraquer d'autres fonctions tels que la digestion = risque de constipation, digestion difficile, prise de poids importante par exemple, problèmes de reins, troubles cognitifs, fatigue, le coeur ralentit = bradycardie, essoufflements, ...............etc.
Donc autant de problèmes qui ne se régulariserons pas de suite à la reprise du traitement puisqu'il faut 6 semaines pour l'éliminer mais il faut également 6 semaines pour qu'il fasse pleinement effet.
Le mieux donc est de faire analyser : TSH, T3 et T4.
Est ce possible d'avoir une TSH de 3.480 et être un hyper ? mon médecin référent me disait que ma TSH était bonne donc ça ne venait pas de ça
Déjà une TSH à plus de 3 est vraiment trop élevée surtout avec une maladie d'Hashimoto et en étant sous traitement.
Une bonne TSH est entre 0,5 et 1. Un médecin qui dit le contraire ou qui n'en tient pas compte, mieux vaut en changer car cela veut dire que jamais tu ne seras bien équilibrée.
Et donc oui on peut avoir une telle TSH et être en hyperthyroïdie si donc l'hypophyse a elle-même un problème.
Car elle demande alors à la thyroîde de travailler plus alors qu'il y a déjà trop d'hormones. La thyroîde travaille et donc le taux d'hormones augmente.
C'est ce qu'on appelle une hyperthyroïdie hypophysaire.
Mais pour certains médecins c'est rare et ils préfèrent dire que c'est le patient qui dit n'importe quoi et qu'il doit se tromper dans ce qu'il ressent.
Peut être avoir un taux de TSH qui se stabilise autour des 4 ?
Oui mais dans ce cas, il y a un problème d'hypophyse.
Il faut alors faire une IRM afin de savoir ce qui se passe.
Car l'hypophyse qui ne travaille pas correctement cela va engendrer beaucoup d'autres problèmes : surrénales, gynécologie (perturbations des cycles, stérilités,....), etc.
Donc en résumé : faire analyser les hormones T3 et T4 en plus de la TSH. Si décallage entre taux des hormones et la TSH faire une IRM pour vérifier le fonctionnement de l'hypophyse. Et en cas de difficultés, changer de médecin si nécessaire.
Des médecins qui tiennent compte de tout ces paramêtrex existent, il faut en trouver un.
Je ne peux pas t'en indiquer malheureusement.
A toute personne qui voudrait signaler un médecin, cela doit se faire impérativement par courriel électronique. Les coordonnéesn ainsi que les noms de médecin ne peuvent pas apparaitre sur le site. Je serais dans l'obligation d'éditer ou de supprimer tout message qui en contiendrait.
Merci.
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Bonsoir
Merci infiniment pour ta réponse !!!
Quel soulagement d'être enfin comprise et pas prise pour une névrosée !!!
Grâce à tes explications je comprends mieux certaines choses ... de ce fait je vais voir un autre médecin demain (car ça fait une semaine que j'ai arrêté mon traitement) ... mais j'ai peur d'entendre encore et encore la même chose : votre tsh est normal vous déprimez
Le médecin qui m'a arrêté le traitement pensait que peut être à l'époque je n'aurais pas eu besoin de traitement car les anticorps étaient en 2005 de 106 pour les anti--thyroperoxydase et de 285 pour les anti-thryroglobuline.
Donc les dosages T4 et T3 que je dois refaire si j'ai bien compris devraient être élevés ou tout du moins les T4 , pour supposer une éventuelle défaillance de l'hypophyse ?
Peux tu me dire si le cholesterol est un autre signe du mauvais fonctionnement de l'hypophyse car j'ai du cholestérol (le mauvais) depuis longtemps ?
En tout cas merci encore tu m'as redonné espoir car je commençais à croire qu'ils avaient raison et que j'étais une dépressive !
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bonsoir Chelby et Christiane
les grands esprits se rencontrent lol depuis plusieurs jours je devais passer sur le site donner des nouvelles mais j'ai manqué de courage
Chelby , c'est bien dommage que nous ayons les memes soucis ! et oui ça fait du bien de voir d'autres dans le memes cas
mon cas devient parait il de plus en plus" a part" au dire de mon medecin
je resume brievement les dernieres 14 semaines
apres 6 semaines de L thyroine ma TSH est montée 64 et malgré une augentation du dosage cela a empiré
pourtant je n'ai tjs pas de mauvais symptomes et au contraire je me sens tres bien
mon medecin demande un dosage de prolactine , pour verifer le fonctionnement de l'hypophyse et les resultats sont normaux
nous decidons donc de revenir au levothyrox puisque la L thyroxine semble ne pas faire effet
donc retour a 50 de levo au bout de 6 semaines
tsh 28
et les T4 tjs trop basse
donc du mieux mais tjs trop elevé et a part un peu de constipation , que j'arrive a gerer en mangeant plus de fibres et supprimant les feculents , je me porte comme un charme
le coeur bat normalement , le medecin ne comprend rien me dit que j'ai des reactions paradoxales , elle prefere que je vois l'endocrinologue aupres de laquelle , elle a parlé de mon cas
le probleme c'est que cette derniere ne prend plus de nouveau patient, mon medecin va tenter de faire un peu de forcing ...
depuis 2 semaines comme le tsh est tjs trop haute , nous sommes donc passé a 62.5 de levo et depuis quelques jours les symptomes reviennent
douleurs musculaires, tachycardie, troubles du sommeil , angoisse et fatigue
je gere mieux pour le moment parce que je me resigne , mais au fond de moi tout ceci me lasse
ok ce sont des effets secondaires il faut patienter ....mais combien de temps????????? les effets secondaires deviennent plus genant que l'hypo en elle meme ! la derniere fois avant de modifier le traitement on avait attendu 12 semaines voir si les effets peristaient et ils ont perdurer , alors au bout de combien de temps generalement les effets secondaires se font plus ressentir?
tout comme chelby j'en viens a me demander si etre en legere hypo n'est pas meiux que de subir toutes ses douleurs qui nous pourrissent la vie et le moral
bon bien sur en ce moment je suis pas en legere hypo ...lol
tout comme chelby j'aurais aimé que l'on me conseille sur un endocrino competant en region parisienne! ou s'il y a un service hospitalier specialisé
bref au bout d'un an dès que j'approche du bon taux , je vais mal et c'est la galere
alors me voila repartie a priori pour une nouvelle annee de galère ...
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Bonjour Alhena
Tes symptômes je les connaîs bien car je suis en plein dedans depuis deux mois et demi !
Pour ma part je ne pense pas que ce soit l'adaptation à un dosage supérieur car cela n'est pas passé en deux mois et demi.
De plus l'année dernière j'ai eu le même problème quand le médecin m'a passé à 100 et quand j'ai diminué (de moi même) les symptômes ont disparu j'étais beaucoup mieux même très bien pendant 8mois (date à laquelle il a à nouveau augmenté mon traitement !)
Seul problème ma TSH était à 4 passé
Ce soir je vais voir un autre médecin car le mien j'ai l'impression qu'il s'en fou un peu et de toute façon je crois que pour lui la solution ce sont les anti dépresseurs car il me voit comme névrosée. Toi ton médecin fait quand même des recherches sanguines vers d'autres pistes comme l'hypophyse, le mien tout ce qu'il a su me dire c'est que ma thyroïde devait vraiment être "foutue" (pour reprendre ses termes) pour que le TSH augmente malgré un traitement plus élevé.
Christiane pour moi a été une bouffée d'air et m'a donnée des pistes que personne jusqu'ici ne m'avait parlé .... jamais on ne m'a parlé de problème possible d'hypophyse !!!
Donc ce soir je vais chez le médecin avec les échanges de Christiane et je vais voir ce qu'il va me dire ...
En tout cas je suis de tout coeur avec toi et comprends tout à fait ce que tu ressens
à plus
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Bonjour,
chelby
Le cholestérol est surtout un symptômes d'hypothyroïdie mais il peut aussi être présent pour d'autres raisons.
Si il s'agit du LDL là cela peut provenir d'autre chose. Mais je ne m'y connais vraiment pas assez dans ce domaine.
Donc les dosages T4 et T3 que je dois refaire si j'ai bien compris devraient être élevés ou tout du moins les T4 , pour supposer une éventuelle défaillance de l'hypophyse ?
Quand l'hypophyse a un problème généralement le taux des hormones thyroïdiennes est dans le même sens que la TSH.
Si la TSH est élevée les T3 et les T4 seront très élevées ou normalement élevées.
Si la TSH est basse les T3 et les T4 seront très basses, nors normes ou normales c'est-à-dire au milieu de la norme.
Et surtout les symptômes sont contraires à ce qu'indique la TSH.
Donc si elle indique une hyperthyroîde généralement, on ressentira plus des symptômes d'hypothyroîdie. Et vice versa.
Le médecin qui m'a arrêté le traitement pensait que peut être à l'époque je n'aurais pas eu besoin de traitement car les anticorps étaient en 2005 de 106 pour les anti--thyroperoxydase et de 285 pour les anti-thryroglobuline.
Le traitement n'est pas donné en fonction des anticorps mais en fonction des taux thyroîdiens.
Le Levothyrox n'a absolument aucune action sur les anticorps.
alhena
Ton médecin a-t-il demandé l'analyse des T3 ?
Si la TSH reste aussi élevée c'est que peut-être le problème vient de là.
Si pas, il faut demander un test au TRH qui sera bien plus prévis pour savoir si c'est l'hypophyse qui a un dysfonctionnement ou pas.
Prends-tu un autre traitement en plus du Levothyrox ?
Suis-tu bien les recommandations pour bien prendre le Levothyrox : http://thyroide-fibromyalgie.blogspot.c … re-le.html ?
Je peux te garantir que rester en légère hypothyroïdie n'est pas facile à vivre non plus, car bien souvent c'est une fichue fatigue, genre 'mal fichue", molle à complètement ramollie toute la journée. Donc pas agréable du tout, car tu n'arrives à rien et tu t'épuises de suite.
Essayes l'analyse des T3 en plus des T4.
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bonjour Christiane
oui je prends mon levothyrox comme il faut
au jeun et j'attends 30 min avant de prendre mon petit dej
je ne prends pas d'autre traitement ,ne mange pas de soja
avec l'arrivee du froid je prends de la vitamine E et pour m'aider un peu de magnesium surtout pour les crampes, j'attends peut etre pas tjs 2 h mais ce sont pas des medoc
je vais demander un dosage de T3 pour la prochaine analyse dans 1 mois maintenant
peut etre devrais je repasser une echo ?
si des nodules etaient apparus , peuvent ils etre la causes de cette hypo severe subite ?
tout ceci me lasse, depuis un an je vais d'analyses en analyses
je n'ai que rarement de reponses claires de la part des medecins
ma mere qui est en hypo aussi , elle vient de faire les frais de plusieurs medecins! comme elle parle a tout le monde de son hypo , gyneco , cardio , dieteticienne , coiffeuse lol tout le monde a un avis et connait THE endocrinologue qui resout tout et patati patata au final elle se retrouve en hypo comme moi a 28 les deux endocrino qu'elle a vu ont des avis completement opposés
mon medecin ne veut plus trop me suivre , vu qu'elle se sent depassée mais en attendant moi dans un mois ? je fais quoi ? je vais voir qui ?
a part le levothyrox ou la Lthyroxine existe t il d'autre medicament ?
heureusement que le moral ne flanche pas , les douleurs sont pour le moments supportables tant que ça reste comme ça je tiendrais mais je voudrais pas retomber dans ce que j'ai vecu il y a un an !
chelby , tout comme toi les reponses de Christiane sont parmis les seules qui m'eclairent , d'ailleurs je l'en remercie encore lol
en fait un des moyens que j'ai trouvé pour aller mieux c'est faire aussi la politique de l'autruche vis a vis des sympatomes
je vais bien tout va bien je vais bien tout va bien lol
les coups de blues j'en ai mais moins , mais je crois que le travail avec mon psy m'aide aussi , tout comme le magnesuim , meme si certains pensent que c'est de la poudre de perlinpinpin , le selenium aussi , tout ça c'est des petites gouttes d'eau mais bon ça aide moralement
bonne journee a toutes les deux
amicalement
alhena
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Bonjour,
si des nodules etaient apparus , peuvent ils etre la causes de cette hypo severe subite ?
Non ils ne seraient pas la cause mais la conséquence.
L'analyse des T3 nous permettra d'y voir plus clair et peut être qu'un traitement de T3 ajouté au Levothyrox sera suffisant et surtout LE remède.
mais je crois que le travail avec mon psy m'aide aussi , tout comme le magnesuim
La poudre de perlimpinpin, le magnésium ????
Qui est-ce qui ose prétendre cela ???
J'en prend et suis OBLIGÉE d'en prendre et il faut dire qu'il est préconisé par des professeurs et dont un qui a rédigé un rapport sur la fibromyalgie.
Sans le magnésium j'aurais bien plus de problème que je n'en ai déjà avec les muscles, vu la fibromyalgie.
Alors de la poudre de perlimpinpin aussi efficace j'en veux encore et tous les jours.
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Christiane59 a écrit:
La poudre de perlimpinpin, le magnésium ????
Qui est-ce qui ose prétendre cela ???
(...)
Alors de la poudre de perlimpinpin aussi efficace j'en veux encore et tous les jours.
ah ça c'est un vieux briscard qui paralit comme ça llooolll
perso moi je vois la difference quand j'en prends
ça m'aide pour le sommeil , un peu plus zen , bcp moins fatiguée et surtout plus de crampe aux mollets !!!
je fais des cures d'un mois , parfois plus et je reprends
bref comme tu dis des poudres de perlinpinpin comme ça moi si j'en trouvais une pour ma throide je prends direct lllooolll
je songe aussi a me faire prescrire quelques massages , parce que tout ce qui peut m'aider a supporter et/ou diminuer les douleurs je suis preneuse ! et puis moralement ça fait du bien aussi
et le moral compte bcp aussi dans cettte maladie
au fait chere christiane comment va la santé de ton coté ? tes pb aux yeux se sont ils ameliorés ?
amicalement
alhena
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Bonjour,
Le magnésium je le prend au quotidien et depuis maintenant 2 ans je suis à 6 cp/jour mais diminuer la dose de seulement 2 cp c'est même pas la peine d'y songer.
Il m'est arrivé du fait d'être occupée ou de m'être endormie l'après-midi de ne pas prendre mon magénsium l'après-midi et du coup j'ai louper un dosage. Et bien je peux t'assurer que cela m'a fallu des crampes directes et des douleurs plus intenses.
Non mes yeux pas d'amélioraiton du tout.
Le 27 je serai en hospitalisation de jour et normalement je dois faire une IRM afin de voir si il n'y a pas une maladie rare qui se cache derrière tout cela ; une myosite oculaire.
Je dois aussi faire d'autres examens pour les douleurs articulaires et musculaires, dont une électromyographie qui serait encore plus justifiée si la myosite oculaire est bien diagnostiquée.
Car cela pourrait alors révélé que la myosite n'est pas que oculaire mais générale.
Donc comme on dit affaire à suivre, mais bon ça j'en ai vraiment l'habitude maintenant. Cela fait 4 ans que ça dure : examen-attente, examen-attente,....etc.
Bonne journée.
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Bonsoir Alhena et Christiane
Mardi j'ai donc vu un autre médecin. Je lui ai parlé de notre conversation Christiane mais il m'a dit que ça ne pouvait pas être un pb d'hypophys car sinon je n'aurais pas mes règles (tous les 28 jours exactement j'ai mes règles !!!) Cela m'a un peu déçue !
Bref il m'a fait faire une série d'analyses dont je ne comprends pas la moitié dont T3 et T4.
Par contre il était du même avis que toi Christian quant à l'arrêt de mon traitement et m'a dit que c'était dangereux pour le coeur et que maintenant je devais reprendre au début ... je suis donc au 50 mais j'avais commencé par 75 ... crois tu que je puisse prendre du 75 dès maintenant car je commence à être constipée et prendre du poids et j'ai la gorge qui me sert ! est ce que je risque qqchose pour le coeur ?
Je devrais avoir les analyses demain alors on verra ...
Et toi Christiane j'ai vu sur ton blog que pour toi ce n'était pas facile !
Est ce que ton hypothyroIdie est stabilisée ? Qui te suit, un généraliste ou un endocrino? et avec tout ce que tu sais sur le sujet as tu trouvé quelqu'un en accord avec toi ?
Moi j'avoue je suis désabusée devant tant d'informations de part et d'autre des médecins : un me dit d'arrêter l'autre me dit surtout pas
franchement ça fait peur !!!
En tout cas merci encore pour tes informations
A +
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Bonjour,
Les règles peuvent effectivement être perturbée lorsqu'il y a un dysfonctionnement hypophysaire mais pas automatiquement.
C'est comme pour une maladie il y a une liste de symptômes mais on ne les a jamais tous et encore heureux.
Donc l'hypophyse qui ne travaille pas correctement, peut induire des soucis mais pas forcément au niveau de tout ce qu'elle contrôle.
Pour le traitement mieux vaut reprendre sur une bonne base et à un faible dosage, cela permettra d'éviter des symptômes d'hyperthyroïdie et dont justement des palpitations, insomnies, nervosité.
En augmentant progressivement, tu pourras avoir ce type de symptômes mais de façon très modérée.
Oui les médecins ne sont pas d'accord entre eux face à une même situation. Et ils ont surtout l'habitude de traiter chaque patient de la même façon alors que nous sommes tous et toutes différentes.
D'ailleurs tiens un article dernièrement faisait remarquer ce fait et il est apparemment question que les choses soient enfin revues. Il est temps, car ce n'est pas de maintenant que l'on sait que pour un même problème le même traitement, le même dosage n'est pas forcément, voire pas du tout, correct.
Quant à moi, ca va c'est assez équilibré. Je viens d'augmenter mon dosage de Levothyrox et cela commence à se remettre en place.
Ma généraliste fait les ordonnances, mais disons qu'elle suit tout de même en fonction de ce que je lui dis. Je lui dis quant il faut refaire les examens de contrôle et quand augmenter le dosage.
Mais je suis surtout suivie en médecine interne puisque j'ai une autre pathologie (voire plus) qui demande un suivi particulier.
Le 27 je vais d'ailleurs en hospitalisation de jour afin de refaire un bilan et peut-être des examens supplémentaires.
Donc je ne serais pas sur le site ce jour-là.
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Bonsoir Christiane
je viens d'avoir les résultats du labo ...
TSH 10.79 (0.4 à 4.4)
T3 3.2 (3.1 à 6.6)
T4 11.82 (11.5 à 22.7)
voilà ... je suis effondrée ... je crois que je n'arriverai jamais à être stabilisée.
Je ne suis jamais montée si haut ! le dosage maxi que je supporte est 87.5 donc quelle solution pour moi ? je ne vois aucune solution !!!
désolée mais je suis déprimée
à +
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Bonjour,
Tu as repris le traitement ? Si oui depuis combien de temps et à quel dosage ?
Tu es en hypothyroîdie très importante il faut absolument le traitement et surtout ne plus l'arrêter.
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Bonjour Christiane ... et merci d'être toujours présente lorsque l'on pose une question !
J'ai repris mon traitement depuis mercredi à 50 ... crois tu que je puisse passer à 75 sans inconvénients ? ou alors dois je dder l'avis à mon médecin ?
Et toi as tu mis longtemps avant d'être stabilisée ? Es tu passée aussi par les mêmes problèmes (intolérance) que Alhena et moi même au niveau du dosage ?
Ce qui m'inquiète c que je ne supporte pas le 100 et que le 75 était insuffisant puisque j'étais encore vers les 4.5..
Crois tu qu'il existe une solution ?
Pourquoi ne donnent ils pas directement les T3 ?
Merci beaucoup
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Il faut attendre que les 50 fasses en grande partie effet donc 3 semaines et normalement 6.
Mais tu feras déjà un changement très vite. Mieux vaut attendre que ton médecin te l'augmente.
Non personnellement j'ai été assez vite régulée mais j'ai mit toutefois un an avant de trouver le dosage de croissière.
La stabilisation c'est long mais surtout quand on a Hashimoto car les anticorps s'amusant avec la thyroïde ou la thyroglobuline, le dosage du traitement peut très vite changer et que ce soit en augmentant ou en diminuant le dosage.
Ce qui m'inquiète c que je ne supporte pas le 100 et que le 75 était insuffisant puisque j'étais encore vers les 4.5..
Dans ce cas on passe à 87,5. 1 cp de 75 + 1/2 de 25.
tu peux même prendre que 1/4 de 25, parfois il n'y a pas besoin de plus mais les 6,25 sont absolument nécessaires.
Il faut reprendre tout doucement pour remonter à un dosage juste qui te conviendra. Donc patience !!!
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Bonjour,
Je voudrais apporter ma pierre à la réflexion quel dosage pour Hashimoto.
Je suis nouvelle sur le forum.J'ai un diagnostic Hashimoto depuis un mois après visite généraliste +endocrino
TSH 24 (puis 10, trois semaines plus tard)
T4 11 (puis 14.6)
ATPO 4733 (puis 4323)
echographie :quelques nodules
je suis en alternance hyper et hypothyroidie
mes 2 soeurs et ma mère sont également atteintes.
J'ai bien compris que Hashimoto se traduisait par des anticorps qui autodétruisent la thyroïde et que la médecine occidentale n'avait pas de moyen de guérir ça puisque l'on ne comprend pas le mécanisme. Mais qu'on n'essayait de faire baisser le taux de TSH soit disant responsable des symptômes.
Cela fait un mois que je cherche sur internet une réponse précise et complète à la question :
que se passe-t-il si je ne prends pas de lévothytox à court, moyen, long terme.
j'ai vu souvent la réponse :tachycardie, douleurs musculaires, constipations,
mais ça visiblement, dans la maladie de Hashimoto, ça réapparaît malheureusement on ne sait pas pourquoi.
Auriez-vous,s'il vous plaît, une source scientifique pour me convaincre de l'utilité du lévothyrox pour Hashimoto autre que "les endocrinologues disent que...."
JE PRECISE QUE POUR L'INSTANT, JE NE PRENDS PAS DE LEVOTHYROX ET QUE MES TAUX ONT BAISSE MALGRE TOUT.
Et le cas d'Alhena me semble être le contre exemple parfait de l'utilité du lévothyrox.
Ne prenez surtout pas mes propos comme une critique, je suis malade comme vous et j'essaye juste de comprendre.
Merci de votre réponse Christiane59
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Bonsoir Christiane
Je voulais te remercier pour tes conseils et te souhaiter bon courage pour demain
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Chelby
je sais que c est plus facile à dire qu a faire mais ne te laisse pas abattre
le moral joue bcp dans la maladie, si tu veux je te laisse mon msn on papotera un peu
depuis le milieu de la semaine derniere , je vais meiux , moins de douleurs meme si la tachycardie m'embete un peu , c'est liee avec l'exitation au boulot je crois
regardes je suis a 28 de tsh ;-) et je vais bien
courage
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Bonjour Alhena
tu es vraiment gentille ... c vrai que ça me remonte le moral de voir que je ne suis pas la seule.
Je veux bien pour le msn sinon un mail ...dis moi comment faire
Je commence à mieux dormir (je prends tjrs 1/2 atharax tout de même)
mais j'ai tellement peur de prendre du poids ... c'est ma hantise je suis une obsédée de la balance !
J'ai une collègue qui a un super doc apparemment e elle lui a parlé de mon cas. Apparemment il existe des solutions pour nos problèmes
Lui parlait (d'après ce qu'elle m'a dit mais je pense qu'il fautdrait que j'aille le voir directement) de bloquer la thyroïde (car elle travaille tjrs) afin de pouvoir donner une dose correcte de levothyrox.
Alors je ne sais ... je ne sais plus ... As tu déjà entendu parler de ça ?
à plus et bon courage aussi à toi
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Bonjour Christiane
tous mes meilleurs voeux de santé et felicité pour cette nouvelle année 2008
voici les dernieres nouvelles
j'ai trouvé une endocrino sur Paris , elle m'a ete conseillé par un ami qui la voit tres regulieremet pour un autre soucis
je l'ai vu debut mi decembre avec ma nouvelle echo et mes resultats labo
à l'echo ni nodules ni goitre ont ete observé
TSH 8.42 0.34>4.2
T3 2.9 1.8>4.6
T4 11.7 8>17
levo a 62.5
je vais bien , tjs legerement genée parfois par un peu de tachycardie et des nuits agitées
ce qu'en dit l'endocrino , avant d'augmenter une nouvelle fois on tente de prendre le levo en 2 prises pour voir si les effets indesirables s'estompent
je prends donc 37.5 le matin a jeun et 25 au couché
pour le moment pas de reelle amelioration , je me sens un peu plus fatiguée mais bon la fin d'annee fut chargée lol
on verra les resultats labo dans 2 semaines
elle aussi dit qu'il n'est pas necessaire de faire doser systematiquement la T4 quand on est sous levo
par ailleurs elle me dit que tant que l'on est dans les normes du labo et que l'on se sent bien , sans pb particulier il n'est pas utile d'augmenter le levo afin d'approcher le 1 surtout quand on supporte pas tjs bien le levo
je suis assez d'accord avec son raisonement
j'attends les prochaines analyses on verra si les resultats sont stables ou on bougé, en esperant qu'ils n'auront pas augmentés lol
amicalement
alhena
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Bonjour,
Ce que tu ressents du point de vue coeur est-ce qu'il s'agit bien de palpitations ?
A-t-on vérifier cela avec par exemple la pause d'un Holter ?
Si pas ce serait très utile car des "palpitations" peuvent en fait être de la bradycardie.
Les "palpitations" durent-elles longtemps ou pas ?
Je pense qu'une visite chez un cardiologue est tout à fait indiqué.
Le coeur étant au ralenti, le moindre effort peut lui demander un réel effort et donc il s'emballe pour retomber aussi vite.
Tu as bien trop peu d'hormones pour que ce soit elles qui soient responsables d'un problème cardiaques.
Côté insomnies, en revanche c'est malheureusement un effet du Levothyrox, qu'on en prenne beaucoup ou pas.
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Bonjour Christiane
je reviens donner des nouvelles :-)
alors revenons un chouilla en arriere
courant fevrier nouvelle anlyse TSH a 5.83 donc tjs en baisse mais tjs pas suffisant
je passe donc a 75 de levo , tjs en 2 prises 37.5 matin à jeun + soir au coucher
les six dernieres semaines on etait plus dures , plus de douleurs , plus de palpitations , plus de coups de blues et de pb de sommeil
mais le moral tient parce que je me dis que ça ne fait que baisser donc on devrait etre bon cette fois ...et puis y'aura plus qu'a croiser les doigts ...pour que cela bouge plus ...
les six semaines ont passé , vendredi je refais mes analyses...
verdict TSH 7.02 !!!
j'ai fondu en larmes ...comment en ayant augmenter le levothyrox elle peut augementer !! alors que depuis aout elle ne faisait que baisser !!
pour couronner le tout ma tension est a 15/10 ...
cela fait des mois que je tiens moralement malgre les douleurs et autres joyeusetes parce que la TSH baissait ...mais vendredi j'ai craqué serieux ...
j'ai rendez vous seulement dans 2 semaines chez l'endocrino
encore une fois plus je m'approche de la norme moins bien je suis physiquement et moralement alors qu'en hypo severe je vais super bien
c'est à n'y rien comprendre
l'impression de se battre , d'etre en lutte permanente , et de pouvoir rien y faire pour aller mieux !
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Bonjour,
Pourquoi prendre le traitement en 2 prises ?
Le Levothyrox se prend en une seule fois le matin à jeun 30 minutes avant le petit déjeuner.
Donc cela ne m'étonne pas que les résultats soient toujours aussi mauvais.
Il faut absolument prendre le traitement en une fois et surtout faire analyser les hormones T4 et T3, c'est le seul moyen d'y voir clair. La TSH ne nous donne qu'une indication mais à part augmenter le Levothyrox elle ne nous permet rien d'autre. Or il y a plusieurs choses qui peuvent se passer.
Donc il faut absolument faire analyser les hormones.
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