Forum Vulgaris

Bonjour à tous,

Formidable Jean Jacques, et bonnes vacances, je n'ai pas les mêmes effets scondaires, comme quoi chacun réagit différemment.
Donc, le radiothérapeute ne pas donné d'autres rendez vous et ne pas parler de scanner, je suis étonné de cette façon de procéder, car j'ai toujours entendu dire, comme vous le précisez Catherine que rien n'était jamais joué dans cette maladie et qu'il fallait être vigilant. , enfin je vais fairele point avec l'ORL.
Enfin, pour Hima, quel a été votre problème et qu'avez vous eu comme traitement ?

A bientôt

Christian

Bonjour à tous. Je viens de découvrir ce forum et c'est vraiment réconfortant de lire les expériences de chacun et de voir que l'on n'est pas seul à suivre un tel traitement.
On m'a donc diagnostiqué un cancer de l'amygdale droite (T2 N0 M0) et je vais commencer la radiothérapie le 1er octobre prochain. J'ai un peu peur des effets secondaires car après l'opération (on a pratiqué une exérèse de l'amygdale) j'ai souffert de manière épouvantable.
Tous vos conseils sont les bienvenus.
Bon dimanche à tous.

Bonjour,

pour Abelard, curieux  j'ai eu le même type de cancer T2 N0 M0 sur amygdale, et je n'ai pas eu d'opération juste une radiothérapie sur la tumeur.

En tout cas cela a l'air d'aller pour le moment, et j'ai toujours les glandes salivaires.
Novembre45, c'est réconfortant de voir que 8 ans après on en parle encore, si le code correspond, je suis mars50.

Salut à tous les autres

Christian

Bonsoir,

Dans quel état sont vos glandes salivaires Novembre 45 ? Y a-t-il eu des évolutions sur les 8 ans ?

Plus de nouvelles de Patrick et Frédéric (Watotis) : espérons qu'ils n'ont pas de problèmes.

Catherine

jakie56
bonjour à tous et chapeau bas pour votre courage!
nous venons d'apprendre que mon mari a 1 cancer de l'amydale droitr avec chaine ganglionnaire T2N2M0
il doit commencer la chimio la semaine prochaine( 2 seances de 8 jours avec 15 j. d'arret entre) puis l'operation
j'avoue que je suis effrayée par tout ce que je lu, par tout ce qu'il devra subir
il doit aussi se faire arracher des dents
merci à ceux qui voudront bien m'encourager car je pense avant tout à lui mais ce ne doit pas etre des moments faciles à passer por ses prochers, je  ne sais pas comment je supporterai de le voir souffrir

Bonjour à tous,


Spécialement pour Jackie56, chaque cas est particulier, pour moi cancer à l'amygdale T2N0M0 pas d'opération, 41 séances de radiothérapie, j'ai toujours de la salive, je surveille mes dents et je n'ai pas eu de souffrance aigüe. Les médecins donnent des patch anti douleur, ne pas hésiter à les demander si besoin, voir l'arrêteur de feu pour les rayons, faire confiance au cancérologue, même si quelquefois on a l'impression qu'ils nous abandonnent. Pensez à demander des compléments alimentaires, car lorsque les rayons deviennent brûlants (au bout de 10 ou 15 séances), on a du mal à déglutir. Pour la salivre, voir les "anciens" qui moi m'ont bien soutenu. (Catherine, panake, jean jacques etc..)

Justement, les "anciens", pouvez vous me dire si vous avez eu des problèmes de gonflement au niveau de la gorge, genre goitre.

A bientôt et courage

Christian

jakie56
bonjour à tous et merci à Christian de sa réponse. J'ai suivi votre parcours du combattant depuis le début de votre apparition sur le forum, c'est une chance, si j'ose dire , que vous n'ayez pas eu d'opération.
Après celle-ci, mon mari suivra un traitement avec à nouveau chimio puis radioT. Quelqu'un(e) pourrait-il me dire combien de temps dure l'hospitalisation suite à l'opération et combien de temps avant la radioT
J'ai une pensée particulière pour Catherine qui donne de bons conseils et à qui je souhaite la meilleure vie possible maintenant que le plus dur est passé
Quels problèmes la chimio engendre-t'elle?
Merci pour vos réponses et bonne soirée
jakie

bonsoir à tous ou à presque tous ... Pancake et toutatix etes vous la ?
ça nous ferais plaisir d'avoir de vos nouvelles
pour jackie56 ,l'ablation de l'amygdale est une "petite" operation.le plus désagreable est la difficultée à avaler pendant les 4 ou 5 jours aprés ; impossible de s'alimenter normallement donc perte de poid rapide ,pour moi 5kg en 5jours a mon avis il faut prendre des complements alimentaires dés le debut pour compenser plus evidement un calmant 30mn avant de manger style codeine pour pouvoir avaler a peut prés normallement . Apres une semaine tout rentre dans l'ordre
le curage ganglionnaire ne m'a laisse qu'une longue cicatrice et une petite luxation de l articulation de la machoire
rien de bien terrible
la chimio par contre entraine une perte de poid et en s"attaquant directement à l' adn des cellules modifie le metabolisme des cellules
d'ou une incapacitée pour celle ci de fonctionner normallement  . depuis 4 mois je mange comme 4 et malgrés tout je n'arrive pas à reprendre les 7 kilos
que j'ai laissé dans la bataille
tenez bon
jj

Bonjour à tous ,

Effectivement je continue à maigrir mails il est vrai que je ne mange pas énormement, je ne suis pas très gourmand de nature et donc pas attiré par ce qui pourrait me donner des calories profitables.

Mes excès pour le moment se bornent aux huitres, salades douces peu de charcuterie et peu de patisseries, j'aime bien les fruits mais j'ai du mal à en manger donc je crois que je me suis autorégulé.

Je revoir l'ORL en fin de mois on verra ce qu'il en pense.

Il fait laisser le temps au temps, n'est ce pas et c'est tout de même bien d'en avoir du temps.

A bientôt

Christian

Boujour à toutes et à tous, je suis nouveau sur ce site.

Le but de mon intervention était tout particulièrement axé, sur le fait de trouver un paliatif, à ce manque de salive, suite à une radiothérapie de 38 séances et 8 séances de chimio.

J'ai lu les différents témoignages des internautes, et j'avoue ne pas avoir beaucoup le moral quant aux résultats escomptés.

Ce handicap nuit énormément à mon moral, car je suis un très grand gourmet, (et gourmand), et je ne me nourris actuellement que de lait chocolaté et de soupes en tout genre.

Ou sont ces belles côtes de boeuf, ces fruits de mer..................

Est ce que le fait de mastiquer avec de l'eau m'apportera quelque confort ???

Je suis a votre écoute et vous remercie de vos conseils.

Bien a vous

Jean-Michel

bonjour                          ne vous inquietez pas,celà revient avec bcp de patience certes au debut c'est surprenant ensuite le gout revient au debut vous sucrerez plus ,le sel aussi ,cela va faire 9 ans que j'ai été operée ,je selectionne les vins quand j'ai des invités car l'acidité est dure pour les papilles je prends du trifulcan pour les mycoses de la bouche, de temps à autre .supprimez les acides de ttes façon la selection se fera tte seule courage .il ne faut que rien dans tous ces messages ne vous decourage pensez à la vie tout simplement et à l'amour qui vous entoure   simone

Merci Catherine de vos encouragements. Je vais essayer de garder le moral mais grand gourmand comme je suis les perspectives sont assez sombres.

Merci à tous de vos conseils.

Abelard