Forum Vulgaris

La dispute entre Thomas et Nounou d'enfer devient stérile, elle encombre notre forum et prive certains internautes de discussions constructives.
Je leur demande donc de cesser de polémiquer sur cette discussion, ou je serai dans l'obligation de supprimer leurs messages.
Continuons à essayer de faire avancer le dossier "fibromyalgie" en faisant mieux connaître la maladie pour qu'elle soit mieux comprise et mieux prise en charge.

je suis vraiment désolé vous avais tout a fait raison et j'en excuse....  vue que je ne peut pas m'exprimé sur ma position en rapport a ma fybromialgie sur le cite sans avoir des réflexions....je ne reviendrai plus ......je m'en excuse encore.....et désolé d'avoir importuné les autres personnes du forum merci

Encore un forum ou essaie de s'installer Bauer!
LA FIBROMYALGIE NE S'OPERE PAS!(encore moins avec quelqu'un qui n'a pas les qualitées recquises).
Thomas...Thomas...,il me semble vous connaitre et je pense que vous savez qui je suis.
Vous n'êtes pas Français et vous n'allez pas vous faire opérer.
Tout ce que j'ai pu lire précédemment confirme bien la façon de procéder du "réseau Bauer".
Celà fait des mois que nous sommes au courant de ce réseau.
Exploiter la détresse humaine ainsi que sa souffrance est...VIL!
Il est déplorable que le témoignage d'une personne opérée soit mis en doute.
Je pense que cette personne a le soucis de protéger les fibromyalgiques qui seraient tenter de suivre "ce chemin"de part sa propre expérience.
L'espoir était au bout d'un bistouri et elle n'a rien reçue en soulagement sinon pire;et elle est colère!
Ses paroles semblent dures et emportées.
Mais...il y a de quoi,peut-être...?
Elle souffre fort et il est inacceptable que cette personne soit encore plus mollestée,moralement.
Je ne m'attarde pas plus parceque les forums santé sont nombreux et à chaque fois que Bauer sévit,il faut être là.Les témoignages négatifs ne manquent pas.
Bien amicalement et courage a vous tous et toutes.

bonjour,merci a la pisteuse de nous informer et de suivre de près ce genre d'individu qui essaie de profiter de nos souffrances.j'avais egalement remarqué le mème genre de message dans un autre site consacré a notre maladie,ces gens la ont.ils une conscience?heureusement pour nous il ya des bienveillants.merci

Merci à vous à tous pour votre courage à nous informé sur ce problème
Merci ... vraiment. Merci.

Nous souffrons le martyr au quotidien, nous ne connaissons pas l'évolution de notre maladie, sommes en plus victimes de discrimination pour les soins et pour  la reconnaissance de la maladie. Et comme les malheurs s'enchainent, voilà maintenant ce problème que je découvre avec effarement.

Je me demande bien Pourquoi les différentes Associations Nationales de Fibromyalgiques ne nous deffendent pas. et Pourquoi nos Institutions compétentes ferment les yeux...?
C'est à croire, que Plus le "poisson" est gros, plus il navigue dans toutes les eaux sans etre inquiété.
Volà un problème de société qui ce generalise à tous les niveaux. C'est très angoissant pour notre avenir à tous.

Dernière modification par Odile05 (11-12-2006 22:34:41)

kiki11 vous etes hors sujet
ce sujet est "menacée de procès"

Bonjour à toutes amies fibromyalgiques. Je suis comme vous fibromyalgique et atteinte en même temps du syndrome de fatigue chronique souvent associée à la fibromyalgie. Je garde le moral et ça aide. Moi aussi j'ai été longtemps considérée comme dépressive, malade imaginaire, "tout était dans la tête". Un peu ras le bol de tout cela mais maintenant ça me passe un peu au dessus du bonnet. Je m'adresse à vous car je connais très bien un député de la ville où j'habite. Il connait mes problèmes de santé et sait que la maladie n'est pas reconnue déjà par une partie du corps médical et par la Sécurité Sociale. Celle-ci m'a déclarée inapte au travail en invalidité 2ème catégorie car ma psy a monté un dossier en me déclarant souffrant d'une dépression invalidante. C'est un peu brimant mais c'est le résultat qui compte. Je vous propose à toutes de m'adresser sous forme de pétitions et de demande de reconnaissance par le corps médical et la Sécu un e-mail sur mon adresse de messagerie :  lavande5166@aol.fr  Pas besoin de mettre vos coordonnées, simplement votre pseudo et la ville de votre résidence. J'imprimerais vos e-mails et les donnerais à cet ami député: plus il aura un dossier étoffé avec des témoignages réels et concrets, plus il pourra en parler à l'assemblée nationale. Je compte sur vous toutes. Je ne le fais pas pour moi puisque la Sécu m'a déclarée en incapacité de travail, mais je pense à toutes celles qui se battent pour obtenir gain de cause. Bisous à toutes