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Merci beaucoup pour l'info, qui me semble très importante. Je lui transmets tout à l'heure.
Biz
Nathalie
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merci Sophie, je pensais que je t'avais répondu, désolée.
J'ai imprimé ta réponse afin de l'envoyer à mon amie.
Bien sur, je l'ai eu depuis au téléphone et elle m'a dit qu'en effet, elle verrai peut être pour une opération mais pas tout de suite. Surtout que pour info, maintenant elle commence à aller mieux moralement.
En effet, au début elle ralait quand on lui disait qu'il fallait être patiente elle ne comprenait pas qu'avec le moyen médicaux actuels on ne puisse pas faire quelques choses pour elle. Aujourd'hui, elle accepte le fait qu'il faudra du temps pour que son nerf "récupère", elle s'est faite également à l'idée qu'il ne reviendrait probablement pas à 100 % et à l'heure actuelle, elle parle d'autres choses, avant elle ne parlait que de sa paralysie, des gens qui ne la comprenaient pas, qui s'en foutait, etc...
Aujourd'hui, je la sens moins déprimée et ca me rassure.
D'ailleurs, je tenais à toutes vous remercier, car je crois que ça lui a fait du bien de vous lire.
Grosses bises
Nathalie
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Bonjour Sophie,
J'ai déjà lu ta réponse il y a quelques temps et je pensais t'avoir répondu mais non!
J'ai transmis ta réponse à mon amie, mais elle avait déjà pris sa décision; d'attendre.
En ce moment elle va mieux moralement et j'espère que cela va continuer.
Gros bisous
nanou
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Enfin de compte j'avais déjà répondu à Sophie, mais je n'avais pas vu sur le forum qu'il y avait deux pages.
Bises à toutes et tous
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Bonjour à toutes et tous,
Petit rappel, ce n'est pas moi qui vit avec une paralysie faciale, mais ma meilleure amie.
Hier, elle a été refaire un examen chez un neurologue pour voir l'évolution de sa paralysie. Ce dernier était étonné de voir qu'elle se remettait, doucement, mais ça va mieux, a priori, la bouche fonctionne prsqu'à 100%, le front commence à réagir et sa paupière bouge aussi "un peu".
Je voulais juste vous tenir au courant, car j'ai écrit sur ce forum quand mon amie était au plus mal, aujourd'hui, je tiens à vous informer qu'il y a du mieux, est ce que ça va continuer? seul, l'avenir nous le dira.
Merci d'avoir toujours été à l'écoute.
Grosses bises
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Bonjour,
Il y a 14 mois que je suis atteinte d'une paralysie faciale gauche, suite à l'ablation d'un neurinome de l'acoustique. Il y a très peu de progrès, et j'envisage une chirurgie.
Est-ce que quelqu'un s'est fait opérer de sa paralysie faciale? Quelle opération?
Moi, on me propose une anastomose hypoglosso-faciale à Rennes, ou une myoplastie d'allongement du temporal à Rennes et Caen (CHU). Connaisssez-vous ces opérations? Ces hôpitaux et leurs chirurgiens?
Merci pour vos précieuses réponses, qui m'aideront dans un choix difficile.
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salut!!!
je voulais dire a tout le monde d arreter de ce plaindre!!moi j ai eu 1 accident a l age de 8 ans et maintenant j en ai 22,une cage de foot m est tombé sur le rocher,ce qui ma carement ecraser le nerf ,je ne pouvais plus parler,sourire,fermer l oeil ,boire sans paille, ect........
14ans apres je peu dire que ca va mieu,mais bon c loin d etre a 100% ,mais bon maintenant je peu boire,fermer l oeil,parler carectement,mais c claire je ne peu toujours pas sourire des deux coter et je ne pourrais jamais...et oui c triste mais c comme ca!!!!!c claire que je regret d avoir eu 8 ans d avoir été inconcien et de m etre amuser sur une cage de foot!
apres mon accident j ai étét regeter par plein de monde a l ecole surtout a cette age la tout le monde est tres mechant,j ai eu des tas de surnom tres blaissant,j ai du me battre(au sens literaire) chaque jours pour defendre mon image enfin ce qu il en restai!!cela a detruit mon enfance dans 1 sens,cette cicatrice ne se refermera jamais....
mais bon je me suis pas laisser abbatre ,quoi que ma scolarité en a pris 1 coup!!
car quand on se sens mal on fai les mauvais choix ,surtout quand on attache de l importance a ce qui n en a pas!!
en tout cas je vous comprends tous ,ca fatigue de se retenir de sourire car on va grimacer,ca fatigue d essayer de montrer tout le temps notre belle partie de notre visage,ca fai 14 ans que je f ca......et j en suis tellement fatiguer!!!
mais bon maintenant je suis devenu 1 specialiste en la matiere!!!!
vous aussi vous apprender a controler vos position ,votre visage,et a trouver des expression de visage qui vous von bien!!!
je parle d experience!!!maintenant on di de moi que j ai 1 charme avec ma bouche (tordu)!!
en tout cas 1 conseil arreter de penser a votre visage,arreter de vous prendre la tete!!!laisser vous vivre!!!!
car si vous donner trop d importance a cette paralysie,votre coeur le deviendra aussi!
la bauter c au fond du coeur,et pas sur le visage!!!!
a j allai oublier j ai utiliser un appareil pendant mon enfance qui marche pas mal c un systeme avec des electrode que vous coller sur votre visage a des endroit precis ,et les choque eletrique vous aide a recuperer,et a stimuler vos nerfs et vos muscles,c pas mal et ca marche bien,par contre c chiant.......
CONTINUER A SOURIRE AVEC LE COEUR!!!!!!!!!!!!!!!!!
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a francois007 et a tout le monde bonsoir
voila tu as du courage je te felicite pour ca , mois aussi j'ai une paralysie depuis plus de 2 ans avant j'etais normale je m'enfiche a mon etat mais aprés que j'ai commencée a rencontrer des gens ca me fait vraiment reculé en arrière j'ai un peu le complèxe j'essaye tjr de ne pas sourrier, devant eux mais c'est pas une solution ....en peu rien faire , il faut accepter ...
j'ai achetée un appareil "cefar rehab " qui fait stimuler les muscles mais j'ai peur de cette appareil...peut etre elle peut me créer une recidive ...
courage tt le monde, dix fois je me sens déséspérée et d'autre fois....
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Bonjour tout le monde,
juin 2006, je me suis faite opérer d'un neurinome de l'acoustique qui m'a causé une paralysie faciale.
A ce jour ma bouche ne sourie toujours pas du côté gauche. Mais je ne me prends pas la tête car effectivement il est plus important de sourire avec son coeur.
J'ai une chose à vous dire " arrêtez de parler d'appareil éléctrique pour stimuler vos nerfs"!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!. J'ai appris par des grds professeurs que ses appareils faisaient plus de mal que de bien.
Essayez l'acuponcture, je peux voux dire ( j'en fais encore) que ça me fais un bien fou e que les médecins sont étonnés de ma récupération.
Massez vous, étirez vos nerfs tous les jours et vous verrez une nette amélioration très rapidemment.
BON COURAGE
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j'ai eu un cancer de la parotide en 1988 j'avais alors que 12 ans suite a ça je suis restée paralysé le nerf faciale a été sectionné
j'ai passé ces 20 dernières années paralysé et ça n' a pas été facile tous les jours mais l'année dernière j'ai eu une myoplastie d'allongement du temporal c'est le dr labbé du chu de caen qui m'a opéré l'intervention a été très eprouvante mais les resultats sont spectaculaire je viens de finir ma rééducation orthophonique et aujourd'hui je souri "des 2 cotés" je revis j'ai enfin des projets je suis bien plaçée pour savoir ce que c'est de vivre paralysée du visage le sentiment d'etre seule au monde d'etre incomprise.... et tant d'autres pbm
alors si je peut faire connaitre cette intervention et vanter ses resultats ou si simplement envie de parler avec quelqu'un qui connait vraiment la douleur d'une PF
bon courage et a bientot
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