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Vous trouverez des informations sur les infections à cytomégalovirus dans notre rubrique Encyclopédie :

http://www.vulgaris-medical.com/encyclo … galovirus-(infection-a)-1337.html#physiopathologie
Cytomégalovirus (infection à) : causes, symptômes, traitements, dans l'encyclopédie Vulgaris-Médical

salut Loba
merci pour ta réponse,
j'avais déjà pensé à cette piste d'antiviral, mais les médecins ne veulent rien entendre de la part d'une simple profane ... car moi aussi j'ai fait une primo infection d'herpès genital en même temps que le cmv ! ( je suis sûre que l'un a déclenché l'autre ou inversement ), je te dis pas mon état...avec un bébé à élever...
et depuis on m'a rangée dans la catégorie SFC/ Fifromyalgie/ Depréssion, tout ce qu'on me propose c'est un traitement d'Anafranil ( antidépresseur ) sous perfusion à l'hopital pour commencer ( j'ai rdv dans 10 j ), en m'assurant que tous mes ennuis seront réglés...mais moi je sais bien que tous mes problèmes de santé ont commencé avec ce cmv et cet herpès, alors peux-tu me préciser qui t'a prescrit ce traitement et me tenir au courant de la suite des évènements
( tu rentres toi aussi à l'hosto si j'ai bien compris...) ?
merci d'avance et bon courage

salut Loba
je n'ai pas de pb au trijumeau mais des douleurs à l'aine oui (évidemment aucun médecin n'est capable de me l'expliquer) mais ce n'est pas cela qui me gêne le plus, moi se sont surtout des pbs de vertiges chroniques ( je tangue en permanence) et comme j'ai lu que le virus de l'herpès se loge dans le système nerveux central, je pense qu'il y a un lien...mes vertiges s'accentuent quand je suis plus fatiguée or l'herpès surgit bien avec la fatigue ou un stress...et comme tous mes autres examens sont normaux, je ne vois que ça, une fragilisation du système nerveux par ces virus ( car il y a de nombreux herpès et moi j'en ai fait la collection...)
En France le Valganciclovir est un anti-viral très très cher et réservé aux sidéens ou aux transplantés, mais peut-être qu'en Belgique il est plus démocratisé...?
par contre fait attention aux effets secondaires qui n'ont pas l'air négligeables...
j'ai trouvé les coordonnées de ta clinique, avec les adresses mail des médecins, je ne sais pas si je peux prendre contact directement, qu'en penses-tu ? comment as-tu fait toi ? leur as-tu écrit ou vu en consultation ?
Merci de me conseiller et de me tenir au courant, cela fait bientôt 3 ans que j'ai eu le cmv, que ma vie est gâchée et que mon petit garçon attend que sa maman aille mieux...3 ans que je cherche LA solution pour sortir de ce cauchemar...
merci et à bientôt Loba !

Salut Stef,
tout exact dans ton dernier post! moi aussi, je souffre surtout de vertiges/malaises, je crains la perte de connaissance dans ces moments-là.
Pour le Valganciclovir, je sais qu'on le donne aussi contre l'herpès HHV-6 et qu'un peu par hasard, un prof américain a obtenu des résultats étonnants en l'administrant à des patients sfc (réf: le London Daily Mail, prof. jose Montoya,Stanford University).
En ce qui concerne l'hospitalisation, je dois attendre encore 1 mois (la place manque) à moins d'entrer en urgence...je ne sais quelle clinique tu as trouvée (il y en a plusieurs), mais cela existe en France, bien sûr aussi. Comme je l'ai dit ailleurs, le pb c'est d'être pris au sérieux par son médecin ou de passer outre et de s'adresser directement à la clinique, demander un rdv (ce que j'ai obtenu) et le jour venu demander l'hospitalisation à tout prix...Je n'ai plus que 4 semaines à attendre, alors... Et si j'ai une crise d'ici là, je rentrerai d'urgence. Na!  Mais j'espère tenir jusque là... Courage Stef, à toutes et tous.

BOnjour Samy et tous,
  je réponds à tes questions: j'ai directement pris rdv avec une spécialiste (SFC) de la clinique (suis belge, donc ici en Belgique) car étant en "crise" et très mal, j'en pouvais plus (ça n'a pas changé). RDV dans 4 semaines car il y en a bcp !! et la clinique est pleine!!! mais j'ai eu le rdv sans pb (encore 3 semaines maintenant à attendre). Ce qu'on me fera ? Un traitement antivirus + des cocktails de vitamines, etc...en intraveineuse. je compte surtout sur l'antiviral car j'ai l'herpès depuis 10 ans...Quels dégâts peut causer ce virus pendant tout ce temps? Surtout quand il atteint le système nerveux central???
tu as raison Samy, il faut prendre les devants sinon cette maladie nous aura...
Il faut tout essayer. Bonne chance et courage.

loba a écrit:

Bonjour Stef,
  tU écris exactement ce que j'ai vécu avec mon médecin traitant qui ne voulait rien entendre venant de son patient...mais j'ai tellement de sources incriminant l'herpès (et tu dis toi-même que tu sais très bien que tout a commencé avec ce virus...) que je me suis directement renseigné auprès d'une clinique de la fatigue pour être admis (j'avais vu un reportage à la tv belge - suis belge) .On y voyait la spécialiste expliquant ce traitement intraveineux (un cocktail d'antivirus entre autres)...Et je l'ai eue au téléphone et suis maintenant sur une liste d'attente car la clinique est pleine (une vraie pandémie ce SFC!!!). J'espère être admis le mois prochain. Je vous tiendrai au courant, bien sûr.
Stef, as-tu aussi des problèmes avec le trijumeau(nerf du visage) et dans l'aine, des endroits où se loge le virus de l'herpès??? Bien chaleureusement.

peu tu me donner l'adresse de cette clinic en Be   mon mari est en clinic
avec une pneumonie on lui avait découver en 2006 (E B V et maitenant
un C M V ) il est sous antibio mais pas de différance il est entré en urgence  mardi , jeudi il a toujour 38 de temp ,il vous dise immunisé il ne
croient pas a la réactivation il a 1 mois il avait commencé un traitement
de Labo life 2LEVB il en avait pour 2 mois mais voilà que ces  méchantes
bestioles lui on déclanché cette pneumonie

Bonjour à tous,

je me croyais seule au monde avec ce sale virus...

Mon médecin m'a expliqué que j'avais déjà fait une primo-infection asymptomatique.
Quelques années plus tard, je refais une réactivation sévère du virus (vomissements, asthénie, je dormais 20h/24, ganglions super douloureux partout, vertiges, cerveau embrumé,...) cette forme de réactivation est assez virulente...
J'ai dû rester chez moi 3 mois , puis j'ai retravaillé en me trainant...13 mois de calvaire....puis un mieux , mais avec le sentiment que ma vie n'est vraiment plus la même...la fatigue persite, tout est "fatigant", mon foie a été atteint, je ne supporte absolument plus l'acool..(même 1  verre me soule)...les graisses passent mal,...

Tout ça pour dire, que l'on ne m'a jamais proposé de traitement et que en mars 2006 le cytomégalovirus apparaissait : NEGATIF, en février 2007...POSITIF...le revoilà...et me revoilà doublement fatiguée, mais les vertiges, les nausées,...sont là. aussi...
Que faire ? rien...c'est ce qu'on me dit...
Je crois juste que les médecins ne savent de quoi il s'agit exactement....donc, on te dit juste...il n'y a rien pour te soigner...sauf des vitamines.

Donc moi aussi ma vie à complètement changé et je me demande comment faire pour redevenir comme avant...zut, je n'ai que 35 ans et c'est trop jeune pour déjà être fatiguée...

Bonjour,
Je viens de vous lire et tout ça ne me rassure pas. On vient de me découvrir un CMV par infection récente.... savez-vous que signifie "récente" ? 15 jours , 1 mois, plus ???
Pour moi cela a commancé par des démangeaisons sur les bras et les jambes. Le lendemain, j'ai eu comme des plaques rouges qui ont disparu rapidement. Mon médecin m'a prescrit du primalan valable pour les allergies.... Mais les analyses ont été formelles !!! j'ai ce cmv ! j'étais très faible, je n'arrivais pas à serrer les poings... Je crois avoir de l'herpès génital qui refait surface de temps en temps.
Tout ça est-il lié ?
C'est vrai que c'est bien compliqué !!!

Bonjour,

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