Forum Vulgaris

salut
j'ai moi aussi eu le CMV il y a 2 ans et demi et depuis ma vie n'est plus la même : fatique constante avec sieste obligatoire, douleurs occulaires, douleurs musculaires et j'en passe...cette maladie m'a vraiment foutue en l'air,  à tel point que je ne peux plus travailler...quand j'interroge des médecins, aucun n'est d'accord : oui ça peut revenir par crise ( puisque le cmv fait partie de la famille des herpès ) , non ça ne revient plus, on fait une seule poussée et basta...alors que penser ?  je suis perdue... désolée donc de ne pouvoir apporter de réponse à ta question, seulement un peu de soutien de la part de quelqu'un qui traverse la même galère que toi...bon courage

Bonsoir Nelsch, Stef,...

je connais votre problème avec les virus de l'herpès...Si cela peut vous aider (qui sait, il faut essayer) sachez qu'une cure d'antiviraux pourrait vous aider (en intraveineuse). Aux E-Unis, on a guéri des patients du sfc grâce au Valganciclovir (famille de l'aciclovir). L'expérience doit être reproduite, mais on met vraiment en cause le virus de l'herpès dans le sfc (entre autres, pour certains, c'est bien lui le responsable). Chez moi aussi, tout s'est déréglé petit à petit jusqu'à la  fatigue chronique après une éruption d'herpès. Je dois cette semaine commencer la procédure pour obtenir ce traitement et j'y mets beaucoup d'espoir car cela "colle" tout à fait avec mon passé (10 ans de souffrance, c'est assez...). Essayez, votre fatigue chronique vient peut-être de ce virus qu'on ne sait toujours pas éliminer. Bonne chance.

Bonjour Stef,
  tU écris exactement ce que j'ai vécu avec mon médecin traitant qui ne voulait rien entendre venant de son patient...mais j'ai tellement de sources incriminant l'herpès (et tu dis toi-même que tu sais très bien que tout a commencé avec ce virus...) que je me suis directement renseigné auprès d'une clinique de la fatigue pour être admis (j'avais vu un reportage à la tv belge - suis belge) .On y voyait la spécialiste expliquant ce traitement intraveineux (un cocktail d'antivirus entre autres)...Et je l'ai eue au téléphone et suis maintenant sur une liste d'attente car la clinique est pleine (une vraie pandémie ce SFC!!!). J'espère être admis le mois prochain. Je vous tiendrai au courant, bien sûr.
Stef, as-tu aussi des problèmes avec le trijumeau(nerf du visage) et dans l'aine, des endroits où se loge le virus de l'herpès??? Bien chaleureusement.

Quand à la première analyse,  Igg pour le CMV de 1,3 et un igm de 0,477, ça veut dire quoi?
C'est quoi le seuil limite?

moi aussi je souffre de fatigue chronique depuis des années. je suis actuellement en pleine crise, literralement épuisée, tout me demande un effort et j'ai comme la tête embrumée : pbs de concentration, vertiges, sommeil non réparateur. je ne sais jamais quand ça commence et quand ça finit, c à chaque fois la surprise et combien de fois ai je été obligé d'annuler des RDV, des vacances.. je ne peux plus faire aucune activité et je pars au boulot comme un zombi..
mes analyses sanguines ont révélé à ma grande surprise que j'avais eu la mononucleose, la txoplasmose, que j'avais bp réagi au vaccin de l'hepatite B, que j'ai des poussées d'herpes récurrentes et peut etre actuellement le CMV..
j'ai vu que le SFC provenaient souvent des virus et/ou d'un pb d'immunité...
Loba, tu dis avoir pris RDV dans un service qui s'occupe spécialement du SFC..
j'ai cru aussi comprendre que c t toi qui avais fait directement les démarches : ont ils accepté d'emblée ou as tu bp insisté pour etre acceptée en consultation?
possèdes tu une liste des hopiataux spécialisés là dessus?
sais tu ce qu'ils vont regarder exactement?

moi je traine ça depuis ds années et j'en peux plus désormais.. j'ai envie de prendre les devants pour établir rapidement un diagnostic et etre traitée pour les bonnes raisons..

merci pour tes réponses

bonjour,

je regarde tous ces messages et je me pose des questions. J'ai un herpès bucal depuis trois ans qui flambe jusqu'au oreilles tubes digestifs arrière gorge, en ce moment c le cas g été hospitalisée en urgence sous perfusion de topalgic pro dafalgan zovirax on a atténué la douleur. Ca fait pous de quinze jours que j'ai de la fièvre avec frisson, des céphalées importantes et de la tacycardie jusqu'à 180 Bref, la seule chose que l'on m'a dit ce matin à l'hopital suite à une nouvelle poussée, grosses vésicules sur infectées dans l'arrière gorge, vous n'êtes pas immunisée contre le virus cmv, on vous appellera pour vous donner le résultat des prélèvement, la semaine prochaine. Je suis inquiète quels sont vos avis. En effet je suis sans cesse fatiguée sans pour autant pouvoir dormir, car j'ai un petit de 4 ans qui n'a encore jamais fait ses nuits.
Merci de vos retours.

Bonjour,

Je suis dans la même situation que vous avec de nouveau des ganglions dans le cou et une très grande fatigue.

Avez vous eu des réponses pour savoir s'il était possible d'avoir le CMV pluieurs fois.
Merci d'avance pour votre réponse.

Nelsch a écrit:

Bonjour,

On m a diagnostique il y a 2 ans le CMV dans mon sang... Apres quelques mois je me suis sentie mieux...

Aujourd hui j ai les meme symptome... maux de tete... bouffee de chaleur, probleme de digestion...grande grande fatigue, je n arrive meme pas a garder els yeux ouverts.. je dois m isoler pour dormir pendant 10 min

Je voulais savoir si le virus peut encore une fois se reveiller... mon medecin m a dit que le virus reste endormi mais que si je l ai eu une fois je ne peux pas l avoir 2 fois...

Si qqun peut m aider se serait super super sympa...

Merci

Bonjour,

Moi aussi, j'ai 25ans et on m'a découvert la semaine dernière ce virus.. En février j'ai déclenché une anémie hémolityque auto-immune, j'ai été hospitalisé, mon taux était descendu à 5 pour 1600 000 de globules rouges. On m'a fais un tas d'examens qui n'ont pas aboutis. Avec la cortisone mon taux d'hémoglobine est redevenue normale, aujourd'hui j'ai diminué la cortisone et le taux recommende à descendre.. Mon médecin fait le lien entre cette anémie et le citomégalovirus qui s'est révélé positif recemment.. j'espère vraiment pouvoir guerrir..Avez vous déjà dclenché une maladie auto-immune suite à ce virus?
Ma soeur 23 ans a elle aussi ce virus et elle a de la polyarthrite... Tous ca est bien compliqué.

Je suis sidérée !! On m'a également diagnostiqué le SFC mais on ne m'a jamais parlé de ce virus ! Alors que j'ai fait une poussée d'herpès vraiment forte losque j'étais enceinte, j'ai fait tous les boutons d'herpès dans la bouche (surtout sur les gencives...) c'était vraiment très douloureux et pas pratique du tout pour manger ... Je n'en ai jamais refait depuis. Je me reconnais dans tous les  symptômes que vous décrivez (fatigue, douleurs musculaires, vertiges etc..). Est-il possible qu'il s'agisse de ce virus et que doit-on faire comme examens sanguins pour le détecter ?
A l'époque on m'avait dit qu'il s'agissait d'herpès (mon mari fait souvent un bouton d'herpès aux lèvres)  et comme j'avais eu la grippe et que j'étais enceinte on m'avait dit que j'avais attrappé l'herpès de mon mari étant donné que j'étais plus affaiblie. Personne ne m'a parlé de ce virus, je cherche une explication depuis des années à mon état de santé, est-il possible qu'il s'agissent d'une partie de l'explication ?!
Merci de me donner éventuellement votre avis, courage à tous
Bisous.

Laurence.

bonjours,
j'ai 20 ans et il y a maintenant 8 mois que l'on ma diagnostiqué un cytomégalovirus. Les symptômes sont arrivés d'un seul coup suite à une scénace de musculation. Depuis 8 mois je ne vois aucune évolution sur certains symptomes qui sont : grosse fatigue, trouble de la vue, acouphènes, vertiges. Mon docteur m'a dit que la durée été de maximum 6 mois c'est pour cela que je commence à m'inquiéter d'autant plus que je n'ai que vingt ans et que je suis de nature très sportif. Depuis l'apparition de ce virus j'ai du arrêter le sport de haut niveu et ce qui m'affecte le plus c'est que je ne peut pas profiter de ma vie à 100% à 20 ans ! J'aimerais savoir si c'est normal que les symptômes persistent aussi longtemps et surtout si c'est normal de ne ressentir aucune évolution ?

merci d'avance pour vos réponses.

Anthony.

Bonjour,
Ce forum me remplit d'espoir. Au moins je ne suis pas la seule;  Cytomégalovirus agressif (foie) il y a deux ans. 6 mois d'inactivité et reprise du travail. Depuis lors, je maintiens (tout juste) le travail mais je vis comme une petite vieille : je ne sais rien prévoir, je fais des crises qui durent un jour ou 5 jours, mal de gorge, rhinite , fatigue, chute de tension,  maux de tête, envie de dormir, température légère (37 3°), ... mon hypothèse est qu'il y a une réactivation du virus. très souvent. Alors la seule chose que je m'oblige, c'est d'aller travailler. Parfois ca va, parfois je reviens car ca ne va pas, ...bref. Heureusement que j'ai un chouette employeur et de chouettes collègues.
Avec ce que je lis, mon hypothèse se confirme. Je vais me renseigner pour le valganciclovir. Car comme je disais à une amie, si ca continue, c'est ou les amphétamines, ou le kit suicide !  Je ne veux plus continuer comme ça.
Grand merci à tous vos témoignages.
C'est la première fois que je "joue" à tchatter, mais vraiment c'est un " plus" qu'apporte internet.
Cordialement
Ellebasi