Vous n'êtes pas identifié.
Bonjour,
Il faut aussi les T3 sans quoi vous n'aurez qu'une partie et insuffisante ce qui laissera des doutes et des suppositions.
Si l'Ardatrel ne fait rien c'est tout simplement parce que votre problème n'est pas un SJRS, mais ça on le savait déjà.
Hors ligne
Je ne me vois pas le rajouté sur l'ordonnance donc j'attendrais de le revoir à son retour ou bien j'irais voir un autre médecin avant.
(j'ail'impression de ne plus faire d'effort vraiment, je bacle tout)
Hors ligne
J'ai oublié de vous demandez Christiane, pour avoir des symptômes semblable aux votre, je voudrais savoir quelle est la cause de vos maux et donc ce que vous avez et si vous arrivez à dompter les désagrements/douleurs ?
Ainsi, pensez vous que j'ai ce que vous avez ?
Hors ligne
J'ai une thyroïdite d'Hashimoto qui déjà est en grande partie responsable de bien des symptômes + un syndrome de Gougerot-Sjögren associé à des problèmes de hernies discales liées à une discopathie dégénérative lombaire et cervicale + comme on en a déjà parlé un syndrome de défilé....
Donc ce sont plutôt plusieurs syndromes associés à la maladie d'Hashimoto qui provoquent tout les problèmes comme c'est souvent le cas avec ce type de pathologies.
Hors ligne
Donc si j’ai bien compris il s’agit d’une affection auto-immune qui détruit les cellules de la thyroïde (d’où le terme hypothyroïdie).
Si vous prenez toujours de thyroxine, la dose vous convient ? Qu’en est t’il du goitre (atrophier ou ?)
Vous avez raison lorsque vous disiez que les médecins sont loin de tout savoir, mon médecin dernièrement me l'a dit. Frustrant quoi .
Votre moral ca va ?
Dernière modification par Elvira (26-10-2009 15:13:01)
Hors ligne
Donc si j’ai bien compris il s’agit d’une affection auto-immune qui détruit les cellules de la thyroïde (d’où le terme hypothyroïdie).
Hashimoto oui est une maladie auto-immune et les anticorps détruisent la thyroïde.
L'hypothyroïdie elle en revanche est la conséquence de la destruction de la thyroïde puisque les zones restantes ne peuvent plus produire suffisamment d'hormones.
Je suis sous traitement qui normalement oui est suffisant du moins en ce qui concerne la T4 mais là où ça coince c'est au niveau de la T3. Mais ça c'est un autre gros problème..........
Mon médecin vient de partir et on refait un bilan car en fait j'avais quelques petits soucis de chaud-froid que je mettais sur le compte de la ménopause mais d'après elle, non ce ne doit pas être cela. Donc on refait un bilan, mais d'ici plusieurs jours car là je suis sous traitement qui peut fausser les résultats.
Ma thyroïde est très atrophiée. A chaque échographie, chaque année, elle perd plusieurs mm. Un coup en 10 mois c'était 10 mm par lobe.
Mon moral oui ça va sinon je ne pense pas que je pourrais venir tous les jours sur le site pour répondre aux messages.
Bon parfois y en a marre des douleurs, de la fatigue, mais bon ça dure pas longtemps quelques minutes tout au plus. lol !!
Je suis quelqu'un d'assez positif heureusement.
Hors ligne
Merci d'avoir répondu.
J'espère que le bilan que vous ferez d'ici quelque temps vous expliquera la cause du soucis chaud/froid.
-10mm en 10 mois par lobe donc -1mm chaque mois c'est énorme, et ils peuvent rien faire ?
Le moral pouvoir le maitriser comme vous faite c'est plutôt bien, moi à l'inverse je le maitrise d'une toute autre façon. J'ai plutôt tendance à pour résumer "rentrer dans ma bulle" sans pour autant en parler autour de moi.
Bon courage à vous.
Hors ligne
Non la destruction est inévitable et irréversible. Elle peut se ralentir, ou stopper. Mais ce qui est détruit le reste.
Essayer de parler de vos problèmes, de votre ressentit même en en plaisantant (ça c'est même un jeu avec mon fiston) ça permet de prendre plus légèrement les différents troubles.
Tout garder pour soi n'est pas forcément bon, car même sans être pour autant à se mettre à se plaindre, il faut que vos proches sachent ce que vous ressentez, ce que vous vivez, sans quoi ils ne comprendront pas et un jour vous risquez de prendre des réflexions désagréables car pour eux cela fera trop longtemps qu'ils vous verront avec un problème mais sans rien comprendre.
Cela arrive très souvent que les malades ne disent rien pour "pas embéter" puis un jour, les proches ne supportent plus car ils ne savent pas ce qui se passe, ils ne comprennent pas qu'il y a une évolution dans votre maladie.
Donc en espérant que si évolution il y a ce soit en amélioration, dans le doute protégez tout de même vos arrières, car même les proches les plus aimants peuvent ne plus rien comprendre. Mais il se peut qu'ils s'en veulent aussi en se disant, qu'ils ne vous ont pas suffisamment aidée,...etc.
Donc parlez.
Ne pas se plaindre mais parlez, dire les choses telles qu'elles sont.
Courage à vous et bonne soirée. Là m'en vais me reposer, la tête va exploser. lol !!!!!!!!!
Hors ligne
Bonjour,
Ca va mieux vos maux de tête ? Le bilan a été fait ?
Mes proches pour en parler faudrait que j'ai déja une idée sur ce que j'ai.
C'est comme si je leur aurait parler de la suspicion de SEP, je pense que ça aurait été très durs pour eux, même si je pense qu'ils ne le montreraient pas.
Ils auraient tenté d'aller de l'avant face à moi mais les connaissant entre eux ils seraient "écroulé" plus qu'autre chose.
Je ne sais pas, ils sont tellement protecteur, comment dire, s'ils vivent l'attente que je vis tout en sachant là ou j'ai mal, quand j'ai mal, ils seraient les premiers à prendre des rdv chez des spécialistes que se soit en France ou loin, pour eux peu importe.
Plutôt bien me direz-vous mais on est un peu comme ça chez nous "preserver" les proches c'est plus "gérable".
Imaginez qu'on soit très proche, que vous m'avez vu grandir, évoluer puis sachant ce que vous savez par rapport à mes soucis de santé depuis l'été.
Je vous apprends que depuis la rentrée, je me suis inscrite à la fac pour continuer mes études, n'ayant pas la "force" de travailler en structure pour le moment.
Temps de trajet maxi 2h pour arriver à la fac, 1h30 lorsque tout va bien, mais impossible, ma jambe me fait trop mal, j'ai du démissionné.
Vous serez peut-être peiné de l'apprendre, donc en dire moins à l'entourage c'est plus "supportable".
Au même titre que le rugby, des petites chose comme ça au moral c'est pas le top mais j'avance même si je pense me perdre petit à petit.
De plus ils sont assez préoccuper par la tuberculose.
Pour les bras ils pensent que ça c'est arrangé (forcement il me suffit d'avoir une position plutôt qu'une autre). En revanche, la jambe pas facile.
Etre dans ma bulle pour moi, c'est me rendre indisponible, mais face au proche je reste à mes habitudes même si il y a les désagrements.
Lorsque douleurs il y a, je ne reste pas prêt d'eux.
Je décommande des sorties, enfin pas mal de choses comme le tél ou le pc. Je réponds à qui je veux quand je veux mais le plus souvent je prends uniquement contact avec de rare personne.
Next sujet, mon doc est revenu, maintenant je suis à 1mg d'Adartrel, le prochain me dit-il sera 2mg. Je ressens plus les effets indésirables, type étourdissement nausée, début de malaise..pas terrible.
J'ai l'ordonnance pour le bilan thyroïdien :TSH, T3, T4 et les 3 anti-corps. Je les ferais dans la semaine.
Je remarque boité plus rapidement et là pour un court trajet.
Je pense que le Tanakan marche bien car le flou visuel n'est plus là depuis ~1semaine.
Là depuis 3 jours, la compression coeur/thorax est revenu mais moins presente qu'aux premiers jours.
Mon réel probleme c'est ma jambe, une douleur insupportable très persistante.
Bonne matinée
Hors ligne
Bonjour,
Si l'Adartrel ne vous fait rien de positif mieux vaudrait l'arrêter.
Tenez-moi au courant pour les résultats du bilan.
Il faudra bien noter les normes du labo car chaque labo a ses propres normes.
Quant à ma tête, améliorations mais le problème est toujours présent malgré la cortisone.
J'ai dû aussi augmenter les myorelaxants et les antalgiques ce qui peut expliquer que les douleurs sont diminuées, mais les deux points principaux sont eux toujours là, et le cou est toujours difficile à tourner, voire toujours impossible. C'est toujours aussi raide.
Donc j'attends mercredi ou jeudi et je rappelle le médecin, on verra ce qu'elle en pense.
Courage à vous.
Hors ligne
Pour la poursuite du médicament, le Doc se basse sur l'information du médicament, à savoir :" Un certain temps pourra être nécessaire pour trouver la dose d' Adartrel qui vous convient le mieux..Si avec la dose de 2 mg par jour l'amélioration de vos symptômes est insuffisante, votre médecin pourra augmenter la dose progressivement jusqu'à un maximum de 4mg par jour."
De mon propre chef, je me dis que que peut-être en augmentant la dose ça m'aidera. Concernant les effets gênants je "m'adapte". En même temps avant la prise du médicament je les avait, seulement aujourd'hui c'est à un degré certe plus present tant pis, je fais avec. Pourvu que ça soulage, parce que j'ai rien d'autre.
Pourtant j'ai cru comprendre que la cortisone était fort non ?
Pour le cou pas de kinésithérapie ? Une minerve au moins pour ne pas vous brusquez ?
Pour les médicaments je ne sais pas ce que vous en pensez, je pense que c'est bénéfique quand ça soulage. Mais ça ne régle pas "le probléme de fond". Et dans ce cas là ce n'est pas l'idéal car un autre maux peut survenir mais de part l'action du médicament on ne peut ne pas y prêter attention ainsi une complication peut arriver. Non ? Par contre lorsqu'il n'y a que ça, je n'y suis pas contre.
(d'accord pour le futur bilan, j'écrirai l'ensemble)
Portez-vous bien
Hors ligne
Bonjour,
par quoi commencer, pas pu faire le bilan cette semaine, pas en grande forme.
J'ai une toux plus prononcer le soir, pas au niveau de la gorge mais plus bas vers le sternum, ça me fatigue car ma respiration est faible et le moindre effort m'épuise. Un mal de tête horrible à cause de cette fatigue. La compression thorax tjr là.
Ce matin par contre mon médecin m'a appelé, des nouvelles du neurologue qui a tardé à faire suite car il a examiné tous les clichés avec d'autres spécialistes.
Mon doc me dit qu'il y a un début de réponse : le probléme est d'ordre neurologique et vasculaire, il ajoute qu'il y a une inflammation de l'artére sous clavière gauche, ce qui explique qlq symptômes mais pas tous.
Nouvelle pas vraiment joviale, je cite un post du 4aout :
Elvira a écrit:
avec un étirement comme éléctrique à l'interieur entre les extremités des doigts qui remonte au niveau semblable d'ou se situe la veine auxilliaire gauche passant par le cou et fini au coeur.
Et donc inflammation de l'artère sous claviére gauche qu'ils disent, la sensation cité plus haut vient peut être de là.
Il m'a poser plein de question par rapport à ma jambe, si amélioration il y a.. C'est pire que tous il dit que comme j'ai une inflammation de l'artère identifié par differente exploration des membres sup. il se peut que le lien de la jambe viens de là, et ils parlent donc de l'artériopathie obliterante jambe gauche et là je pense vraiment qu'il avait pas à me dire ça tant que je n'ai pas fait d'examen des membres inférieurs.
Je suis tombé sur ce lien : http://www.vulgaris-medical.com/encyclo … -5609.html
Quelle lecture !
Primo si emputation il doit y avoir, je ne passerai pas par là, jamais.
Si je peux me rassurer c'est d'une part il y a écris "cause de dépot de graisse" hors je suis toute fine. Et cause de tabac aussi, mais je me rassure ici aussi je ne fume pas.
Par contre si on lis le reste, entre la distance de marche qui s'amoindrie, trouble visuel foumillements etc j'en fait malheureusement partie.
Concernant le pouls de la jambe j'ai effectivement remarqué que près de la cheville quand je me couche outre les fourmillements mollet jambe, je sens depuis 2 semaine environ comme le sang qui pompe. Au moins le pouls n'est pas totalement absent si je ressens ça.
Mais là un probleme vasculaire je prends mais rajouté neurologique alors qu'on m'a affirmé que non, ça passe pas. Et la jambe...c'est bcp trop et cette toux.
Super nouvelle la veille de mon anniv, je peux pas demander mieux.
Etrange sensation ça me concerne mais j'ai l'impression de passer outre.
C'est pathétique.
Hors ligne
Bonjour,
Le lien était bon c'est tout simplement qu'il était collé aux deux points.
Bon si le diagnostic se confirme c'est une bonne chose car au moins on sait ce que c'est et que si traitement y a, y a aussi possibilité alors d'amélioration.
Le hic c'est que si c'est le diagnostic c'est pas rigolo.
Courage.
Hors ligne
bonjour,
pour l'inflammation de l'artère je ne sais pas ce qu'ils vont faire, aucune idée le médecin m'a dit que le neurologue a prévu de voir d'autre spécialiste cette semaine afin d'en savoir plus, donc rdv prit avec mon docteur la semaine prochaine, entre temps le neurologue l'aura déjà contacté.
J'ai un autre soucis je sais pas si je dois m'en inquiéter à cause de la toux je " crache du sang ", la seconde fois que ça m’arrive ce matin au réveil, la première fois vendredi mais je pensais que c’était à force de tousser et que survient une irritation de la gorge, mais vu la quantité de se matin je ne pense pas que la localisation vient de là.
Là sauf la jambe, ça va mieux, je reviens du labo pour le bilan thyroïdien j’aurais les résultats demain soir.
Dernière modification par Elvira (09-11-2009 12:06:13)
Hors ligne
Bonjour,
Uh le mieux est de téléphoner au spécialiste qui vous suit, car cela peut avoir un rapport direct avec cette inflammation de l'artère. N'attendez pas.
Tenez-moi au courant.
Hors ligne
Bonjour Christiane,
Je me demandai également si ce n’était pas de là, mais depuis je vais mieux, la toux est moins envahissante, dans le cas contraire j’aurai effectivement vu mon médecin avant.
Comme promis, voici le résultat du bilan :
HORMONOLOGIE :
T3 libre : 2,19 pg/ml Normale : 1,71 à 3,71
3,37 pmol/l 2,63 à 5,71
T4 libre : 9,70 ng/l Normale : 7,00 à 14,80 (examen 2006 : 11,30)
12,5 pmol/l 9,00 à 19,1
TSH Ultrasensible : 0,175 mUI/l Normale : 0,350 à 4,940 (examen 2006 : 0,828)
AUTOIMMUNITE :
Anticorps Anti-thyroperoxydase : 0,1 UI/ml
Normale : inférieur à 5,6 UI/ml
La thyroperoxydase est l’un des auto-antigènes de thyroïdite auto-immune ont des anticorps antiperoxydase. 6% des sujets exempts de toute pathologie thyroïdienne connue possèdent aussi ces auto-anticorps.
Attention nouvelles valeurs normales !!! ---> (j’écris à leur façon rien de plus:/ )
Anticorps Anti-thyroglobuline 2,80 UI/ml
Normale : inférieur à 4,11 Ui/ml
Si j’ai des questions oui, que révèle le TSH Ultrasensible ?
Enfin il me semblait qu’il y avait 3 tests pour les anticorps et je n’en lis que 2, une raison ?
A part ça je veux savoir de votre côté comment allez-vous, ce qu’il en est notamment le problème du cou ?
Hors ligne
Bonjour,
Vous n'êtes pas sous traitement thyroïdien vous ?
Car là y a un gros problème.
Votre est très basse, mais les deux hormones également et ce même si elles sont dans les normes du labo, elles sont bien trop insuffisantes.
Les anticorps sont corrects. Donc pas de maladie auto-immune enfin saut qu'il manque les antirécepteurs de la TSH qui pourtant seraient nécessaires vu la TSH très basse.
Mais les antirécepteurs de la TSH ne sont analysés que dans 3 ou 4 labo en France et donc les résultats peuvent arriver plus tard.
La TSH s'est l'indicateur de fonctionnement ou plutôt l'indicateur des ordres donnés par l'hypophyse.
Lorsqu'il manque des hormones, l'hypophyse envoie plein de signaux à la thyroïde. La TSH monte ce qui stimule la thyroïde qui produit alors plus d'hormones ou/et injecte celles qu'elle à en réserve.
Lorsqu'il y a trop d'hormones, l'hypophyse envoie peut ou pas du tout de signaux, donc la TSH descend, la thyroïde produit peut et/ou injecte peu d'hormones.
Dans votre cas, on trouve un taux d'hormones bien trop faible alors que votre TSH est complètement effondrée.
Donc ici on peut mettre en avant un problème de l'axe hypophyse/hypothalamus.
Ou alors si les antirécepteurs de la TSH ont été analysés et reviennent positifs alors ce sont eux qui peuvent être à l'origine de cette TSH basse ainsi que les hormones.
Ce sont dans votre cas alors des anticorps dit bloquants et surtout non stomulants et donc ici il ne s'agit bien évidemment pas de la maladie de Basedow qui elle a ses anticorps là mais eux alors stimulent la thyroïde.
Mais vu que les anti TG et anti TPO sont négatifs ce serait étonnant de voir les antirécepteurs de la TSH eux positifs, quoique cela peut arriver mais c'est très rare.
Donc il semble que vous ayez un problème de thyroïde mais lié probablement à un problème d'hypophyse.
Une IRM cérébrale plus précisément de l'axe hypophysaire/hypothalamus devrait être faite.
Quoique vous avez déjà fait une IRM cérébrale donc cela aurait dû être observé mais je n'ai pas la certitude que ce serait bien le cas. A contrôler.
Donc attention surtout avec ce type de résultats pour la thyroïde.
Si vous avez un médecin bien habitué avec ces problèmes, il saura faire la différence dans les variantes des résultats.
Si pas; il risque de vous dire en hyperthyroïdie car il ne tiendra compte que de la TSH et là c'est un gros problème car il risque de vouloir freiner votre thyroïde avec un traitement type Néomercazole;
Or vous vous manquez d'hormones. Donc le seul traitement qui doit vous êtes prescrit c'est un traitement substitutif soit du Levothyrox.
Cela dit vos problèmes de bras et de jambes peuvent alors être expliqués par ce manque d'hormones thyroïdiennes.
Quant à moi ça va.
C'est toujours douloureux dans le cou et la tête, moins mais je suis toujours limitée dans les mouvements.
Très fatiguée aussi mais je fais un contrôle thyroïdien demain matin, j'aurais les résultats au mieux samedi matin, au plus tard lundi.
La dernière fois mes T3 étaient très basses, donc il est possible que ce soit encore le cas, ce qui expliquerais cette foutue fatigue, qui cela dit avec le froid qui revient est normal, car lorsqu'il fait froid on a besoin de plus d'hormones pour lutter contre le froid.
Hors ligne
Bonjour,
whaou, je sens que je vais peaufiné mes cours dans le médical.
Bin ça semble compliqué tous ça, en revanche vous définissez bien les rôles de chacun et le liens qu'ils ont entre eux donc plus compréhensible pour moi.
Christiane59 a écrit:
Vous n'êtes pas sous traitement thyroïdien vous ?
Non, si traitement il y a, je prends uniquement l'Adartrel, compte au Tanakan j'ai fini la boite de 90 comprimés ce weekend.
Dans votre cas, on trouve un taux d'hormones bien trop faible alors que votre TSH est complètement effondrée.
Donc ici on peut mettre en avant un problème de l'axe hypophyse/hypothalamus.
C'est ce qu'on appel la transmission neuroendocrinienne ? Parce que je bug sur ce que m'a dit mon doc au tél en disant qu'en plus d'un problème vasculaire, j'ai un soucis d'ordre neurologique, le lien est de l'axe dont vous parlez ?
Mais vu que les anti TG et anti TPO sont négatifs ce serait étonnant de voir les antirécepteurs de la TSH eux positifs, quoique cela peut arriver mais c'est très rare.
Je vous tiens au courant si j'ai la suite du résultat.
Une IRM cérébrale plus précisément de l'axe hypophysaire/hypothalamus devrait être faite.
Etrange, j'ai un doute mais je me demande si ce n'est pas ça que la neurologue du CHU de Paris m'avait dit, en effet elle avait avancé une hypothèse tout en écartant la SEP. Je ne sais plus trop, je vous mets en vrac quelques mots dont je me souviens : "cortex cérébral","axe", un "p" sonnant comme péroné mais là ça concerne plutôt la jambe.
Pour l'hypophyse/hypothalamus peut être bien qu'elle en a parlé mais elle ne c'est basé que sur un bilan clinique. D'ailleurs je la revois fin novembre, elle veut voir les IRM.
Mon médecin, je ne sais pas s'il accroche avec les problèmes de thyroïde, j'en saurai plus lorsque je le verrai avec les résultats.
Ne vous brusquez pas, sinon ça risque d'être plus douloureux, ça serait bien que votre fils vous masse doucement les épaules et remonte au cou.
Fatiguée malgré le magné ? Pas de vitamine en complément ?
Pour le froid je remarque ça aussi, pendant l’été la douleur s’amplifiait mais le froid n’arrange rien.
Merci pour toutes ces info, portez vous bien
Hors ligne
C'est ce qu'on appel la transmission neuroendocrinienne ?
Non.
Cela signifie simplement que les grands chefs des hormones peuvent être en difficultés.
Le système nerveux central n'est pas en cause. Cela dit il peut être toucher par un manque d'hormones mais ce n'est pas non plus systématique.
Mais un adénome de l'hypophyse peut aussi être la cause de compression nerveuse.
"cortex cérébral","axe", un "p" sonnant
Axe pituitaire ?
Si oui alors c'est bien ce même axe.
Si cela se confirme alors vos soucis devraient déjà en partie s'améliorer avec un traitement thyroïdien, ou un traitement pour adénome si cela se révèle.
Fatiguée malgré le magné ? Pas de vitamine en complément ?
hi surtout pas de vitamine sans carence avérée !!!! Ca ne servirait à rien surtout avec une hypothyroïdie.
Mon problème est surtout mon manque de T3 et tant que je ne trouve pas un médecin qui veuille bien m'en prescrire en plus du Levothyrox, cela n'ira pas mieux, même en prenant des tonnes de vitamines.
Hors ligne
D'accord, bon bin je mets la neurologie de côté --'
Mon problème est surtout mon manque de T3 et tant que je ne trouve pas un médecin qui veuille bien m'en prescrire en plus du Levothyrox, cela n'ira pas mieux, même en prenant des tonnes de vitamines.
J'imagine que vous avez vu plusieurs médecins, mais pourquoi ils ne veulent pas vous le prescrire? Quelles sont les caractéristiques d’un taux faible en T3 ?
Mais un adénome de l'hypophyse peut aussi être la cause de compression nerveuse.
Etrange, j'ai entendu ça quelque part, plus exactement "adénome hypothalamique" mais qui en a parlé, je ne m'en souviens plus.
Axe pituitaire ? Si oui alors c'est bien ce même axe.
Je ne saurai le confirmé, peut être bien oui, si c'est ce qu'elle a dit normal que je m'en souvient plus, c'est un mot que l'on entend pas tous les jours.
Si cela se confirme alors vos soucis devraient déjà en partie s'améliorer avec un traitement thyroïdien, ou un traitement pour adénome si cela se révèle.
Aie! Le traitement thyroïdien n'est pas pour maintenant, en effet mon doc m'a contacté pas longtemps après mon post de ce matin pour le voir.
Chose faite, l'inflammation dont ils parlent est un rétrécissement de l'artère sous clavière gauche, une sténose qui explique la diminution du flux membre supp, changement de couleur. Il ajoute qu'il s'agit d'une artériopathie de cette artère mais que ça ne concerne pas la jambe. (ouf pas d'arthropathie oblitérante jambe gauche!)Ca a été vu par l'angioscanner des troncs supra-aortique qui devait normalement être vue par l'echo doppler (là où nous avions un doute, c'était donc bien fondé).
Il me mettra sous corticoïde mais attends d'autre nouvelle du neurologue qu'il a déjà eu se matin.
Apparemment le neurologue attends maintenant d'avoir l'avis d'un spécialiste des infections pour savoir comment ça a pu arriver puis il me contactera pour me prendre en hospitalisation.
Donc pour le traitement de la thyroïde il a bien vue qu'elle était basse mais il veut que je fasse avant un echo dop des membres inférieurs rapidement, pour cela j'ai l'ordonnance, en plus d'un autre mots pour l'ophtalmo concernant le flou visuel. D'ailleurs c'est reparti pour le Tanakan. Il veut que j'arrête l'Adartrel parce que ça ne me fait rien de bon, augmenté la dose n'est pas nécessaire, le résultat sera le même (merci Christiane!).
Il m'a fait un bilan clinique, tension basse, extrémités gelées, il m'a posé des tas de question sur mon état avant et après le Maroc.
Mais aussi il voulait savoir bcp de chose par rapport à la jambe, (type de douleurs, fréquence de la marche, température, comment je boite, à cause de quoi.. ) Il semblait davantage intéresser quand je lui ai dit que les orteils ce n’est pas terrible non plus.
Du coup j'ai du lui montré qqchz que j'ai remarqué sans pour autant en parlé avant pour cela, j'ai du enlevé le pantalon, contracté la cuisse droite où l'on voit très bien que toute la jambe bouge, j'ai fait la même chose jambe gauche résultat il n'y a que la cuisse qui bouge timidement mais pas toute la jambe, elle ne bouge pas, là il dit :" ah oui c'est pas normal ça!" Il a touché mes jambes en descendant des cuisses aux orteils, à gauche plus il descendait plus c'était froid!
Il a fait là même chose pour mes mains, bras. Moi j'ai vaguement sentit ces mains chaudes.
Je lui ai montré autre chose à savoir bouger mes orteils, pas de difficulté côté droit, à gauche avec concentration je ne bouge que le gros orteil, les autres ne bougent pas d'un mm. "C'est pas normal du tout" qu'il a dit. Après coup il m'a demandé de faire l'echo dopp très très vite si possible dans la semaine.
Là je ne peux pas, crevée mais aussi le besoin de me retiré de tout ça, sachant que tout risque de s’enchaîner avec la prochaine hospi.
J’oubliais il m’a prescrit du Plavix NS, j’avoue que ça ne donne pas envie de le prendre quand je lis ça : http://www.un autre site.fr/medicament-PLAVIX.htm
Bizarrement il a de nouveau parlé du Vastarel, savoir comment j’ai régis, je lui ai dit que peu de temps après le cardio m’a demandé de l’arrêter (c’est mieux passer), il veut néanmoins que je prends le Plavix (ça attendra que j’irai à la pharmacie).
Dernière chose pas terrible il m’a demandé si j’ai remarqué des changement de part la mémoire et de mes facultés intellectuels. C’est vrai que je remarque avoir des absences, par exemple pendant une conversation je m’arrête en plein milieu d’une phrase, je ne sais pas trop pourquoi, quelque instant après ça me revient ou alors je sèche complètement. D’ordre intellectuel, autre exemple j’aime bouquiner en revanche j’ai besoin de relire à plusieurs reprise un paragraphe, voir toute une page parce que j’ai du mal à me concentrer. (C’est nouveau pour moi).
Il veut me voir la semaine prochaine, j’attendrais de faire l’eco dop.
(desolée pour la longueur j’ai écrit les choses comme elle venait)
Hors ligne
J'imagine que vous avez vu plusieurs médecins, mais pourquoi ils ne veulent pas vous le prescrire? Quelles sont les caractéristiques d’un taux faible en T3 ?
Les médecins connaissent très mal la T3 et encore moins bien les traitements qu'ils ne savent pas du tout doser.
Et la T3 du coup leur fait peur puisqu'elle est très active. Et comme eux ont tendance à prescrire des dosages trop importants cela peut alors induire des symptômes d'hyperthyroïdie dont surtout des palpitations.
On parle d'axe ou de tige pituitaire.
Voir : http://www.vulgaris-medical.com/encyclo … -2462.html Vous aurez ainsi aussi la correspondance avec les éventuels troubles neurologiques que cela peut induire.
Ah oui c'est assez curieux ce problème d'inflammation sous clavière.
Je ne connais pas du tout, mais je viens d'avoir que cela pouvait avoir une influence ou une répercussion au niveau oculaire.
La TA basse et les extrémités froides cela peut venir de la thyroïde du moins aggraver par des hormones trop basses. Ca c'est même un classique.
Les troubles de la mémoire ou troubles cognitifs c'est très thyroïdiens aussi.
Voir les symptômes de l'hypothyroïdie sur mon blog : http://thyroide-fibromyalgie.blogspot.c … ie_28.html
Hors ligne
Bonjour,
Votre site est très explicite, lorsque je me poserai d’autre question j’irai sur ce lien directement, je pense que ça aide pas mal de monde votre site, bravo et merci pour cet élan d’information et d’aide pour eux qu’ils soient ou non touché par ce problème.
Pour la thyroïde, il aurait était plus judicieux qu’il y ait des spécialistes pour ce type de problèmes. Comme un spécialiste neuro, un cardio, un podo…
Un médecin généraliste s’il ne s’intéresse pas plus à ce type de problèmes il ne peut pas être capable de traité le problème de fond, il ne fera que guérir la non normalité, comme les symptômes un peu comme la grippe.
Parce qu’au vu des résultats d’examen, ce basé uniquement sur un taux faible ou très élevés en mettant de côté les autre qui même s’ils indiquent qu’ils entrent dans la norme, ne veulent pas dire qu’il n’y a rien à signalé de ce côté ci. C’est comme demandé un bilan des anticorps en complément, l’un ne va pas sans l’autre. Ainsi ils seraient plus aptes à choisir le traitement adéquat et le dosage nécessaire.
Bon, si j’ai bien compris l’hypothalamus fait partie du diencéphale (pesant 4g) est relié par la tige pituitaire et se trouve au dessus de l’hypophyse. Il 2 fonctions : il vérifie que les sécrétions hormonale venant de la glande hypophyse sont en règle. Enfin il garanti l’équilibrage de l’homéostasie plus communément la continuité des paramètres biologique du corps humain, il préserve quoi.
L’hypothalamus est aussi relié à quasi toutes les zones du cerveau, il reçoit ainsi des messages nerveux provenant des différentes régions de l’organisme. Par ses contacts, il contrôle certaine fonction tel que la soif, la faim, température et aussi les fonctions respiratoires et cardiaques (tout moi sauf les 2 premiers).
Donc si une tumeur décide de s’installer dans l’hypothalamus, ce dernier n’assure pas comme il faut son rôle. La taille de l’invitée surprise (la tumeur) est problématique car plus elle à une prestance imposante (grande) plus la sécrétions des hormones diminue. Dans cette continuité, cette sécrétion peut-être complètement arrêté. Pas terrible si c'est le cas.
Parmi les symptômes énoncés dans le lien, je suis concerné par les 5 premiers.
Malgré mes prises incontestables du sucre le bilan ne montre pas d’hyper, à l’inverse je serai plutôt concerné par l’hypo d’après le dernier bilan. Donc pas de diabète.
Connaissant mes cours sur les troubles psychique tel que névrose, psychose, schizophrénie et j’en passe je pense être capable de dire que je ne suis pas concerné. Au contraire on peut plus ou moins contrôlé son psyché, les théories de Freud, Charcot Babinski, comment dire, chacun pense ce qu’il veut.
Moi j’ai plutôt tendance à gardé les choses pour moi, inutile d’en parler ça n’arrange pas le problème.
Si une personne m’agace fortement, je ne vais pas devenir violente, jamais violente je garde mon énergie pour des choses plus utile. Mais à cette personne elle ne pourra plus m’agacé car je l’ignore simplement sans l’once d’un regret. Heu je reviens sur les autres symptômes. Obésité nan. Anorexie, laquelle simple ou mental ? Quoiqu’il en soit nan plus.
Dérèglement de la température corporel comme mon médecin je répondrais oui.
A noté que je me souviens en lisant la physiologie que la neurologue de Paris m’a effectivement parlé de la substance grise du cerveau le cortex cérébral, je cite : "Les connexions qui existent entre l'hypothalamus, le cortex cérébral (substance grise du cerveau) et le système limbique permettent à l'hypotalamus d'influencer les parties du cerveau responsables des changements d'émotions et d'humeur."
Changements d'émotions et d'humeur, disant que je préfere être un peu seul ces derniers temps sans pour autant changé mon humeur quand je suis en famille, groupe etc, pas trop délicat.
Le puzzle semble moins compliqué à former avec toutes ses informations.
A noter que l’IRM n’a rien révéler. Que penser ?
Je cite : "Les causes du syndrome hypothalamique peuvent être un traumatisme physique du cerveau (traumatisme crânien), une infection entraînant une encéphalite (inflammation du cerveau) ou une méningite. Certaines tumeurs et en particulier la tumeur de l'hypophyse est susceptible d'entraîner un syndrome hypothalamique par dysfonctionnement des tissus de voisinage à cause de l'extension de la tumeur"
Pas de trauma crânien, donc l’autre solution proviendrait d’une infection ce qui explique pourquoi le neurologue attends d’avoir l’avis d’un spécialiste des infections comme j’ai écris dans mon post précédent.
Je ne sais pas pourquoi mais je pense à la tuber, quoique non je vais arrêté de penser, c'est plus simple.
Pour la prise du Plavix j'ai lu la notice et je ne pense pas que je le prendrai. J'ai même pensé à l'avis du cardio pour qu'il me donne son avis et comme le Vastarel il me le déconseillerai, c'est pour dire.
Un simple effet : hémorragie interne, lol comme le tamiflu non merci !
Bon après midi à vous
Hors ligne
Bonjour,
J'aime bien votre résumé de l'axe hypophyse/hypothalamus. C'est très clair, très explicite.
Moi j’ai plutôt tendance à gardé les choses pour moi, inutile d’en parler ça n’arrange pas le problème.
Que de sages paroles !!
Suis comme vous.
Le mieux pour savoir de quoi il retourne vraiment c'est de voir ce qu'en pense vraiment le médecin . C'est vrai que toutes les possibilités doivent et peuvent être envisagées mais ce n'est pas facile de s'y retrouver parfois et il est alors fréquent que le diagnostic réel et final ne puisse pas être fait facilement.
Les anomalies non connues des médecins sont toujours possibles et là c'est alors un peu difficile pour le patient.
Mais vous vous avez la chance d'un bon médecin qui vous suit.
Courage à vous.
(aujourd'hui journée couccous + soupe à faire = boulot).
Donc après ce sera détente jeux vidéos sous la couette assurément vu la météo. brrrrrrrrrrrrrrrr il pleut !!!!.
Passez une bonne journée.
Hors ligne
Bonjour,
Je rajouterai courage en plus du boulot, si vous faite le tout de manière traditionnelle, ça demande beaucoup de temps, de patience aussi.
Personnellement, j'ai du mal pour ça, même si je suis très patiente, mais l'attente de la cuisson, remuer le tout ne me permet pas de faire autre chose en attendant. Donc si j'ai des cours ou autre, je ne pourrai pas faire 2 chose à la fois car quand je fais quelque chose j'aime le faire à fond (concentration n'est pour moi pas compatible avec les aller retour). Hmm, le temps passé en cuisine vous aura je le souhaite oublié le temps glacé de l'exterieur (c'est l'avantage de la cuisine outre évidemment les bon plats).
Jeux vidéos? Mais comment faite vous? C'est tout juste si j'arrive à respecter un planning. Les seuls moments où je joue c'est quand mon jumeau souhaite faire une partie de foot avec moi. Ma soeur me demande de l'aidé pour des jeux de DS, elle me propose aussi d'y jouer mais je décommande, pas le temps et me connaissant si je commence quelque chose je voudrais le terminer combien même j'ai des choses plus importante à faire.
Pour le résumé, merci, je suis ravie que vous appreciez, si ça peut servir à quelque chose ^^
Suis comme vous.
lol, alors, on se comprend. Je sais pas ce que vous en pensez mais dans cette idée, face au proche qui pensent que garder les choses pour soi c'est dangereux au risque d'éclater, d'être encore plus mal, j'appel ça de la paranoïa ou comment se faire des films pour rien à ce titre, je suis gatée car chez moi j'ai des Steven Spielberg de folie, si vous entendez leur scénario :p Enfin bon.
Pour mon doc, c'est vrai que je ne m'attendais pas autant de lui, en si peu de temps je l'ai vu certainement davantage en quelques mois que depuis que j'ai emménagée içi il y a 10 ans.
Entre autre je suis tombé sur une bonne équipe, tant le cardiologue Italien que le neurologue.
Je suis d'ailleurs surprise par ce dernier, car à la fin de l'hospi et des resultats d'examens, lorsqu'il a dit qu'il était désolé car il a fait tout les examens neurologique en vain et qu'il ne pouvait pas faire plus, je ne m'attendais pas à ce qu'il pousse davantage les recherches.
Comme il m'avait dit, je devais attendre son courrier pour voir un certain spécialiste de la circulation mais faut croire qu'il les contacte directement, c'est chouette ça m'évite d'autres examens, déplacements et tt ce qui en découle. Ouép il est bien^^'
La neuro de Paris, elle est très pro, elle prend le temps et est très directe. C'est une qualité consistante que j'apprécie.
Le mieux pour savoir de quoi il retourne vraiment c'est de voir ce qu'en pense vraiment le médecin
Lui, il a plutôt tendance à être fourbe au lieu d'être franc. Le problème c'est qu'il pense sans doute que je suis comme ma famille, auquel cas, je peux comprendre qu'il feint l'honnêteté. Ca m'horripile un peu car il y a certaine chose qui ne trompe pas, des choses flagrantes comme le fait de dire quelque chose durant une consultation et la fois suivante il se contredit. En plus de ça j'ai bien apprécier mes cours sur la PNL c'est pour dire que ces manières ne peuvent m'échapper. Fin bon fort heureusement je le respecte et ne me prends pas le chou pour si peu.
J'ai eu l'occasion de travailler avec lui dans une MAS, la surprise qu'on a eu en se croisant avec nos tenue blanche. Depuis c'est vrai qu'il s'ouvre plus mais pas encore totalement.
Aller, une note d'humour au passage, je sais maintenant pourquoi je prends plein de sucre! Mon beau frère me l'a dit hier. Nous étions en famille car jeudi il part avec ma soeur en Arabie Saoudite, du coup ils sont resté cette nuit.
Et donc, en rentrant chez moi, il se propose à me servir du thé ou café, j'ai opté pour le second, il me demande combien de sucre je lui répond 3. Il repose la question, pensant qu'il n'avait pas entendu, je lui redis 3.
Autant de sucre me dit-t'il en ajoutant de faire attention au risque de diabéte. Je le rassure de ce côté ci. Là sans trop comprendre il me dit que c'est parce que je suis intelligente, il ajoute que seul les personnes intelligentes ont besoin de beaucoup de sucre car ils réfléchissent beaucoup plus et malgré cette surconsommation il n'y a pas de crainte pour un éventuel diabéte.
Evidemment j'ai pas manqué de lui payé la consultation. (Intelligente nan, mais passionner oui).
Bon Wik'nd et j'attends des nouvelles de votre bilan lundi.
Hors ligne
Bonjour,
Si vous avez des problème de concentration, dame thyroïde peut être la grande responsable. Cela fait partie des troubles cognitifs très fréquents avec l'hypo.
Planning ?
Je connais pas. Je ne travaille plus puisque je ne peux plus médicalement parlant.
Ensuite j'ai un fiston qui est grand (25 ans) donc je n'ai aucune contrainte, ça aide beaucoup.
face au proche qui pensent que garder les choses pour soi c'est dangereux au risque d'éclater, d'être encore plus mal, j'appel ça de la paranoïa ou comment se faire des films pour rien à ce titre, je suis gatée car chez moi j'ai des Steven Spielberg de folie, si vous entendez leur scénario :p
hihihiihhi entièrement d'accord.
Personnages à éviter sans quoi ils vous mettent le bourdon.
Quoique quand je les entends, ça me donne envie de rire. Là pour le coup ce n'est pas le film catastrophe pour moi, mais alors la bonne comédie. (mdr !!). Disons que leur paranoia-misérabiliste, me donne une bonne dose de positivité. Le rie étant le meilleur remède.
Un bon médecin vaut 50 % du traitement.
Car un bon médecin fait ce qu'il faut pour faire un bon diagnostic et ne vous fait pas prendre des cochonneries qui aggraveront une situation déjà difficile.
Un bon médecin c'est celui qui cherche avant tout la cause et pas un qui soigne les conséquences en espérant trouver la cause par la suite, voire par hasard.
Sont rares les bons.
Bon dimanche.
Le couscous était bien bon.
Il fait toujours aussi humide.........snif !!
Hors ligne