Vous n'êtes pas identifié.
bon courage 2ni la dernière ligne ligne droite est amorcée, tiens moi au courant dès que tu peux
à bientôt
martine
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À tous. J'ai été opéré pour une deuxième fois le 29 mai dernier et suis de retour à la maison depuis hier. Je peux vous dire que je suis au paradis. Cette fois on m'a ouvert et regardé pourquoi la miotomie de Heller n'avait pas fonctionnée. Le chirurgien à pu réparer. C'est merveilleux car je n'ai pas non plus de reflux gastriques. J'avais oublié comment ça pouvait être bon de mager et boire un peu, beaucoup, à volonté... Si vous demeurez au Québec, je peux vous référer mon chirurgien n'importe quand. Présentez-vous à l'hotel D-i-e-u de Sherbrooke à l'urgence et le système fera le reste. Ça été mon cas.
Dernière modification par Amourable (03-06-2007 16:31:34)
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amourable
tu as eu le même parcours que moi, je suis contente que tu me donne cette information, car je suis en contact sur un autre forum, et il y a d'autre québécoises qui sont dans la même situation que nous et qui ne savent pas quoi faire, car le système médical chez vous n'est pas facile, je leur donnerai la marche à suivre. merci pour elles
j'espère que tu vas continuer à bien aller, donne moi de tes nouvelles régulièrement, moi j'ai été réopérée en juillet 2006 et ce n'est pas toujours facile, le chirurgien m'a dit que dans mon cas les séquelles sont normales.
à bientôt
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je n'ai pas de nouvelle du frère de mamavel, comment va t il ? j'espère qu'il se remet de son opération, que ce n'est pas trop dur pour lui
2ni comment vas tu après ton opération ? j'espère que tout s'est bien passé.
j'espère aussi qu'amourable poursuit son amélioration
à bientôt ce serait bien d'avoir de vos nouvelles
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Bonjour Tartinecrunch.
La convalescence vas bien. Je suis allé à la clinique car j'avais mal à un épaule et chose étrange, quand j'inspirait, le mal disparaissait. Le doc de la clinique a appellé le chirurgien et là j'ai appris qu'on m'avais cousu l'estomac au diaphragme. Je ne sais vraiment pas pourquoi. Anayway, le mal à l'épaule s'atténue graduellement. Sauf quelques reflux gastriques nocturne occasionels, tout vas pour le mieux. Je mange et je bois normallement ce qui est un vrai plaisir.
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amourable
j'espère que tu vas mieux, pourras tu te renseigner auprès de ton chirurgien pour savoir pourquoi il a cousu l'estomac au diaphragme, c'est curieux
bon courage
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Je voi le chirurgien vers le 15 aout.
Je vais surement lui demander et je te reviens.
à bientôt.
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à bientôt amourable, j'espère que tu vas bien et que ton opération est une réussite, j'attendrai de tes nouvelles aux alentours du 15 aoùt
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Bonjour à toutes et à tous,
Voilà que depuis 4 mois on a diagnostisé une achalasie après au moins 4 ans de galères et de consultations diverses.
En 4 mois, j'ai perdu 15 kilos et je ne peux ni boire ni manger.
J'ai subi 2 dilatations, sans succès.
Le 25 juin 2007, j'ai été opérée à Toulouse, sous caelioscopie (myotmie de Heller) mais là aussi sans succès. Il semblerait que mon achalsasie soit très ancienne et l'oesophage très distendu, ce qui explique l'échec de l'opération.
Le chirurgien veut retener une opération à la mi-septembre mais cette fois-ci en ouvrant car il soupconne d'avoir cousu l'oesophage trop serré près dudiaphragme. , et la pression du diaphragme sur l'oesophage empêcherait à nouveau le passage des aliments et même de l'eau.
Par conséquent, depuis 2 semaines, je suis nourrie par sonde gastrique (à domicile). C'est très contraignant, car je dois me nourrir (3 poches par jour) et chaque poche prend environ 3 heures. Vous voyiez le temps qu'il me reste pour faire autre chose ! Celà m'a fait beaucoup de bien de vous lire, caraujourd'hui le moral est en baisse. En finit-on un jour avec cette maladie ? Je craiNs bien que non. Merci pour votre soutien.
J'ai 53 ans, 4 enfants et 4 petits-enfants.
J'habite Toulouse.
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bonjour
bienvenue parmi nous, je vois encore une fois que l'opération n'est pas une réussite à tous les coups
je pense que ce qui vous arrive est exactement comme à moi, après l'opération je n'avais pas de réelle amélioration, au début je pensais que cela allait s'améliorer et au fur et à mesure que les jours passaient la dégradation arrivait, le chirurgien a effectivement ouvert pour s'apercevoir que mon oesophage était vrillé dans l'estomac vu la sténose
il a repris l'opération en ouvrant l'abdomen et aujourd'hui je peux dire que c'est une réussite. je suis sous motilium, le chirurgien m'a dit que la maladie serait toujours là et que la chirurgie était là pour nous aider. dommage qu'il faille que vous attendiez jusqu'à mi septembre pour une nouvelle intervention, mais je crois que l'on ne peut pas réopérer trop tôt. je pense aussi qu'il faudrait arrêter de traiter cette maladie par coelioscopie, car près des 3/4 sont obligés de repasser sur le billard avec ouverture de l'abdomen, ce ne sont pas de petites opérations et y repasser 2 fois en si peu de temps n'est pas terrible.
cela me met de plus en plus en colère, avec le recul ils devraient avoir compris
je revois le chirurgien au mois de septembre je crois que je vais lui dire, le mien s'en va en retraite dans un an, mais je pense qu'il devrait le dire à ses successeurs; quoiqu'il m'avait dit être qu'il préférait la méthode traditionnelle à la coelioscopie pour cette opération, mais je lui avait demandé pensant que j'allais moins souffrir, il ne m'avait rien promis il avait dit qu'il avait jugé qu'il pouvait le faire
je n'ai pas souffert pour les 2 opérations.
il faut savoir que votre oesophage sera capricieux à vie, mais que lorsque l'opération est réussie, l'alimentation reste tout à fait acceptable.
moi j'avais perdu en 4 ans plus de 35kg et j'en ai repris16, maintenant je lutte pour ne plus regrossir, j'ai 56ans 2 enfants et pas de petits enfants
bon courage avec cette fichue maladie
à bientôt
Dernière modification par tartinecrunch (17-07-2007 19:07:50)
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Bonjour, Jobilbao.
J'ai 54 ans. J'ai commencé a avoir des problèmes il y a 5 ans. J'ai eu deux dilatations du cardia (fin 2002, et début 2003). Il y a un an j'ai eu une aggravation. En quelques mois j'étais passé de 55 a 44 Kg. Je fais 1m62, ce n'était pas la catastrophe, mais presque. Donc, depuis un an, je me bats pour atteindre au moins les 50 kg. Je suis dans les 47 48 kg. Je suis persuadé qu'il y a des éléments psychologiques qui peuvent nous aider à nous en sortir ... ou à nous enfoncer. Je pratique la respiration yoga, qui consiste à inspirer en profondeur, puis à expirer en vidant tout l'air contenu dans les poumons. Parfois cela a un effet "massage à l'oesophage" très bénéfique ; j'y sens carrément un déblocage de l'oesophage ; et même si c'est minime, si c'est à peine une bouchée d'aliments que je réussis à faire descendre de quelques centimètres .. je vis cela comme une grande victoire, la preuve que je peux faire quelque chose, que j'ai un rôle à jouer pour me tirer d'affaire.
Depuis un an, aussi, je dors pratiquement assis. En fait je commence la nuit en étant assis. Puis, je glisse et finis à 45 degrés
Ne vous laissez pas vous abattre.
Patrice.
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Bonjour et merci à tartinecrunch et patatras pour vos messages.
Chaque jour est un nouveau jour...
Aujourd'hui le moral est meilleur.
Je dois dire que çà fait un petit bout de temps que je réfléchis aux médecines parrallèles et à la relaxation pour compléter les soins classiques de cette maladie.
Quelqu'un a- t'il essayé l'acupuncture ? On m'a conseillé un kiné acupuncteur et naturopathe, kiné diplômé de l'Etat.
Je crois bien que je vais prendre rendez-vous.
Je vous tiens informés.
Merci pour vos messages et bonne journée.
Amicalement,
Johanne
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Oui, tout à fait, Jobilbao. Au pire de ma crise, l'année dernière, j'ai pris des séances de fasciatherapie chez un kiné. Cela m'a beaucoup, beaucoup aidé.
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Fasciatherapie ???
Pardonne mon ignorance, mais je ne connais pas bien cette thérapie.
Un rapport avec la décontraction des muscles du visage, je suppose.
Quels exercices faisais-tu ?
Merci pour ta réponse.
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Fasciathérapie. Je crois que cela viens du grec "fascia", qui veut dire enveloppe. Cette théorie dit que chaque partie du corps possède une enveloppe d'énergie, une sorte d'aura. Ces énergies se déplacent, se concentrent là où il ne faut pas, laissent sans vitalié td'autres parties du corps. Le kiné (qui a suivi cet apprentissage "parallèle") pratique donc des massages pour rétablir la bonne distribution des énergies dans notre corps.
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MERCI BEAUCOUP pour cette info. patatras.
Je viens de trouver un centre de fascaothérapie à Toulouse, à 2 stations de métro de chez moi !!!
Voici le résumé de leur approche :
La fasciathérapie, qu’est-ce que c’est ?
La fasciathérapie est une thérapie manuelle qui sollicite les forces d’auto-régulation de l’organisme. Elle s’adresse à la personne dans sa totalité physique et psychique.
La fasciathérapie trouve un terrain d’application privilégié sur les souffrances somatiques et la relation au corps.
La main du thérapeute est un outil capable d’enrayer de façon profonde les douleurs surgissant dans différentes parties du corps. Plutôt que de manipuler avec une force extérieure, le thérapeute repère les zones de tensions, les blocages articulaires et viscéraux. IL utilise la force dynamique du corps - les mouvements internes- poiur libérer et rééquilibrer.
La fasciathérapie, comme la somatoppsychopédagogie, est aussi un instrument de relation d’aide par le toucher. Dans le dialogue silencieux du toucher, s’installe pour le patient des retrouvailles avec son corps. Le corps souffrant, distant, imperçu redevient un corps sensible, mouvant et émouvant.
A quelles maladies s’adresse la fasciathérapie ?
La fasciathérapie s’adresse à toutes les formes de douleurs crânienne, viscérale et locomotrice accompagnées ou non de troubles fonctionnels (digestifs, respiratoires, gynécologiques).
Elle permet également de soulager les douleurs psychosomatiques et les somatisations accompagnant les troubles psychologiques et les états de stress.
Les douleurs de l’enfant, de la personne âgée et les douleurs qui accompagnent les cancers ou les autres maladies graves sont également susceptibles d'entrer dans le champ de compétence du fasciathérapeute.
De nombreux centres anti-douleurs conseillent la fasciathérapie dans le traitement pluri-disciplinaire des douleurs chroniques.
Les indications de la fasciathérapie, en résumé :
Les pathologies musculaires et articulaires traumatiques ou accommodatives : lumbago, cervicalgies, sciatique, entorse, épaule douloureuse, fibromyalgie, raideurs et douleurs articulaires…
Les pathologies fonctionnelles : migraines, acouphènes, constipation, troubles digestifs et gynécologiques…
Les pathologies de terrain : allergies, pathologies inflammatoires, terrain infectieux, dépression nerveuse, fatigue, déséquilibres neurovégétatifs ou endocriniens…
Prévention des troubles du vieillissement : équilibre, mémoire, souplesse et mobilité du corps, pathologies articulaires, viscérales et neurologiques.
Accompagnement à la grossesse et post-partum : lombalgie, troubles circulatoires, constipation de la maman, rééducation et gymnastique sensorielle…
Pathologie de l’enfant : scoliose, torticolis congénital, trouble du sommeil, troubles alimentaires, instabilité, anxiété, difficultés scolaires, enfant hyperactif.
Pathologies graves : accompagnement physique et soutien psychocorporel.
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bonjour
j'avais essayé l'homéopathie, ainsi que l'acuponcture ainsi que l'ostéopthie avant mes opérations, cela me faisait du bien pour le stress, donc par moment légère amélioration, mais mon oesophage était trop atteint donc je n'avais pas l'amélioration escompté.
ceci dit on peut toujours essayer cela ne fait pas de mal, mais moi je n'ai pas l'intention de recommencer, mais cela n'engage que moi
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Bonjour tartinecrunch.
Bien évidemment pour moi, cela va de soi.
Mon cas est plutôt sévère et je n'attends pas de méthode miracle des médecines parrallèles.
Non, plutôt un plus, pour apprendre à me relaxer et mieux appréhender la maladie.
Merci d'avoir donné ton avis.
Tous les avis sont bons.
A bientôt
Johanne
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Il faut se battre sur tous les fronts, utiliser les moyens conventionnels et les autres aussi. Certes, nous sommes trop formatés par notre culture pour pouvoir nous soigner seulement à l'aide de filosophies qui viennen d'autres horizons. L'approche orientale n'est pas à négliger ; ne serait-ce que comme force d'appoint pour soulager et pout prendre en compte des aspects de notre situation que la médicine traditionnelle, souvent, ne prend pas en compte.
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patatras, je suis également d'accord avec toi.
J'ai une fille qui a fait 1 an de médecine chinoiise et j'en ai une autre qui étudie dans une école de massage et de naturothérapie.
Alors, je suis bien au parfum avec elles et elles me poussent fort à essayer les médecines parrallèles. Je leur ai promis d'essayer.
Voilà pourquoi tous les témoignages m'intéressent.
Merci.
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Voilà, patatras, c'est faiit.
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Bonjour. Dans un message précédent (le # 61) j'ai déjà raconté que j'ai eu deux dilatations du cardia (novembre 2002 et février 2003). Je prévois une troisième dilatation en septembre.
Y aurait-il parmi vous des gens qui auraient ètè jusqu'à trois dilatations ?
Merci.
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Bonjour,
J'ai été opérée en juillet 2006 d'une achalasie dans une clinique Lyonnaise par un très bon chirurgien (avec expérience) . Depuis cette date d'intervention c'est un vrai miracle, je mange normalement sans aucune difficulté. Avant mon intervention je m'alimentais très peu et j'avais perdu 15 kilos en un peu plus d'un an. Je ne pouvais pas boire un verre d'eau sans le recracher dans la minute suivante.
j'ai aussi subi des dilatations sans résulat. Aujourd'hui je vais très bien.
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merci de ton témoignage, tant mieux si l'opération a réussi du premier coup, ce n'est pas le cas de tout le monde, on peut considérer aussi que des dilatations ont été faites avant, c'est certainement pour cela que l'opération a été une réussite, as tu été opéré par myotomie de heller avec montage nissen sous coelioscopie ?
moi le problème a été la coelioscopie, mon oesophage étant très dilaté il s'est vrillé dans l'estomac pendant l'opération, donc pour la seconde opération a été faite en ouvrant l'abdomen. j'ai pourtant été opérée par un grand professeur très expérimenté dans un hopital parisien.
bonne continuation
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Je souffre, comme vous vous en doutez, d'achalasie depuis 3 ans (diagnosticé recemment cependant comme c'est le cas la plupart du tps) et attend de voir la démarche que préconise mon médecin.
Je vais certainement passer par les stades (pas très rassurants) décrits dans ces 3 pages.
J'espère m'en sortir au mieux. Je tiendrai informé ceux que cela interesse.
En attendant bon Courage à nous tous. :-)
EDIT : Cela peut paraitre étrange mais j'utilise le Coca-Cola pour me soulager (un tout petit peu) après les repas.
Mon médecin m'a dit que le caractère gazeux (donc concrètement les bulles) de cette boisson pouvait en effet exercer des pressions (positives) sur les aliments coincés au dessus du sphincter et que l'éruptation que ce type de boisson a tendance à provoquer permettait (peut etre, ceci reste assez hypothetique et rien ne le prouve scientifiquement) de laisser passer de la nourriture par l'ouverture (mais en sens contraire du coup :P) du sphincter lors du rot (n'ayons pas peur des mots, c'est une maladie pas très classe de toute facon, vomit, régurgitations, mauvaise haleine et j'en passe, on va pas chipoter...)
Rien de miraculeux bien entendu, j'ai d'ailleurs tendance à regurgiter une jolie mousse noiratre peu après, mais cela me soulage (modérémmen) au niveau du trop plein d'aliments.
Dernière modification par PunkO (12-09-2007 17:17:18)
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