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bonjour a tous,
j'ai une keratodermie palmoplantaire au deux pieds depuis la naissance de mon premier enfant (20 ans ),malgre des soins regulier chez le podologue ,des semelles, et tous les traitements possibles,cela empire.tous les points d'appuis sont atteint.
le probleme c'est que je souffre enormemment .
quelqu'un aurait t-il une solution a me proposer ,une adresse?
je n' en peu plus!!!
merci !
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je viens de faire un tour sur orphanet, vu que c'est une pathologie plutôt rare, elle y est bien présente mais en existe plusieurs forme à priori, je vous met donc le lien et espère que vous réussirez a trouver celui qui vous correspond.
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/for … mitPat.y=0
sinon d'après ce même site j'ai trouvé cette adresse qui peut vous être utile :
PARIS Hôpital Saint-Louis Service de dermatologie
Consultation spécialisée kératodermies palmoplantaires
Mme Dr Claudine BLANCHET-BARDON
Mme Dr Emmanuelle BOURRAT
au plaisir d'avoir de vos nouvelles
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La kératodermie palmoplantaire épidermolytique se traite par des kératolytiques en ce qui concerne les lésions cutanées et des anomalies cardiaques quand celles-ci sont associées à une cardiomyopathie.
Dr Martzolff Richard médecin responsable de l'encyclopédie médicale Vulgaris
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je vous remercie beaucoup pour l'interet que vous porte a mon cas.je vais prendre rendez vous.
il faut savoir que je suis metisse,j'ai un sang plus que melange,je suis d'origine franco-italienne par ma mere et guadeloupeenne par mon pere et j'en passe.pensez vous que ce melange des races pourrait avoir un lien avec mon probleme?j' ai peur pour mes enfants !
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peut importe ses origines tout le monde peut avoir des anomalies génétiques. La consanguinité augmente ses risque alors que le brassage les diminue. En espérant avoir répondu a votre interrogation.
Cordialement,
PS : pour vos enfants, vous connaitrez les risques qu'ils ont d'avoir le même problème que vous après une consultation spécialisée qui vous permettra de savoir le mode de transmission de votre maladie.
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Bonsoir
Voici les liens d'un site et d'un forum où vous pourrez surement trouver de l' aide
http://pachyonychie-congenitale-lecoeuraupied.com/
http://pachyonychie-congenitale-lecoeur … com/forum/
Sylvie
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