Forum Vulgaris

bonjour a tous, desoler de ne pas avoir donner de mes nouvelles plus tôt, mais j'ai eu quelques complication avec la methotrexate, j'ai dû etre hospitalisé une seconde fois pour de gros problemes respiratoires, et oui c'est un des effets secondaire de la metho et je vais vous dire franchement je le savais mais je l'ai cacher à mon medecin car dans ma tete j'etais persuader que je ne pouvais pas aller mieux sans la metho quitte a avoir des difficulté a respirer,c'est bete je sais.Donc du coup apres mon hospialisation on a aretter la metho, le specialiste m'as mis sous arava et malgres ça et les 30mg de cortancyl aux analyses l'inflammation etait toujour elevé donc il m'as prescrit en plus de tout ça 1 injection 1fois par semaine d'enbrel, aujourdhui j'en suis a ma 7 éme injection mes mains sont un peu moin chaud mais je n'ai pas encore retrouver un peu de mobilité, je tape toujours avec un doigt et ne peux toujour pas tenir de stylo en plus avec ce nouveau traitement je dois faire attention a ne rien laisser trainer a causes des infections.A coter de ça c'est dure de garder le moral je pleure plus que de raisons depuis que j'ai feter mes 25ans mais mon medecin dit que cette etat de tristesse devrais passer, esperons!! merci a Aline78 et tous les autres et bon courage à vous aussi

Bonjour,

atteinte de PR depuis 3 ans sous methotrexate , cortisone, calcium ect..
Je n'ai que des douleurs musculaires des cervicales aux lombaires qui me gène Fin août je vais passer un élctromyogramme pour connaître la cause de ses contractures je ne sais pas si cela à un rapport avec la PR???
Mon analyse mensuel est toujours bonne.
Mes pieds, mes mains n'ont rien seule l'épaule gauche à une tendinite.
Je suis accepter par la cotorep.
pendant mes vacances je vais essayer en plus un traitement en phytothérapie,
Du cassis(anti inflamatoire aussi éfficace que la cortisone) bambou, Harpagophytum, magnésium (en ampoules) et vitamines B6.

Bonnes vacances
Cordialement
Béatrice

bonjour je suis atteinte de la polyarthrite rhumatoide dupuis un an.mon medcin me donne des annalyses à faire frequament l'un de ses annalyses est NFS j'aimerai bien savoir de quoi il s'agit?et je voudrais savoir egalement si l'une de vous est mariée et si elle a eu des enfants aprés étre atteinte de cette meldie?et merci bien

salut a tous!je voulais donner de mes news notamment à aline j'ai encore changer de traitement je suis plus sous enbrel mon medecin trouver qu'au niveau des resultats sanguin ca ne fesait pas trop d'effet, ou du moins pas assez vite a son gout donc maintenant je suis sous humira mais au lieu de le faire 2 fois par mois je l'a fais 1 fois par semaine pendant 2 mois, on verra ce que ca donne, je pleure un peu moins qu'avant c'est deja ça!
en ce qui concerne la grossesse (sahoura) mon rhumato m'as dit qu'il n' y aurais pas trop de probleme mais fallait prevoir avant de tomber enceinte car on doit aretter le traitement pendant la grossesse.
voila bisous a tous

bonjour a tous, pour le moment sous humira je ressent un peu plus d'effet benefique que sous enbrel, c'est bon signe car je souffre un peu moins c'est pas encore l'eclate mais y'a un mieux, donc je suis contente.bisous a tous et bon courage!

Bonjour,

Le syndrome de Gougerot-Sjögren est-il primaire ou secondaire ?

Christiane59 a écrit:

Bonjour,

Le syndrome de Gougerot-Sjögren est-il primaire ou secondaire ?

Rien que la polyarthrite et le syndrome de GS surtout si il est secondaire (merci de répondre à la question), explique les douleurs et les symptômes.
Donc curieux que l'on rajoute la fibromyalgie qui pourtant ne peut pas être certifiée biologiquement.

En général on diagnostic une fibromyalgie quand aucune autre pathologie ne peut ou peuvent expliquer les douleurs.

pour  nathou 87 on a decouvert ma polyartrite en 2002 en faisant un irm des mains les autres examen ne donner rien et que je me suis facher jai souffer pendant 10ans avant qu 'une bonne rumatho me prenne en mains rapproche toi d'un hospital universitaire s il y en a dans ta region ne te laisse pas faire tu es jeune pls vite trouver plus vite ralentie bon courage

Bonjour,

Micheline, j'ai été effectivement secrétaire médicale mais suis aussi atteinte de plusieurs pathologies. Voir : http://fibromyalgie-evolution.blogspot. … toire.html

Je peux effectivement essayer de te répondre sur certaines abréviations.

BGSA = Biopsie des glandes salivaires accessoires tout simplement. Cela est en rapport avec le diagnostic du syndrome de Gougerot-Sjögren sûrement dans ton cas. 
Un stade 3 ou 4 donne un résultat positif.


NicaNicky,

Bin dites donc vous n'y allez pas à moitié non plus !!!!

Mais donc les médecins ont dit fibromyalgie, mais j'ai plus l'impression histoire de dire quelque chose.

Mais ont-ils penser à vérifier la thyroïde ?
Car les traitements cités peuvent avoir une interaction sur la physiologie thyroïdienne et une pathologie thyroïdienne entraîne ce type de douleurs musculaires et articulaires.

Donc peut-être qu'une fois de plus le terme de fibromyalgie a été utilisé sans vraie raison, comme malheureusement c'est très souvent fait depuis quelques années que la fibromyalgie fait parler d'elle.

On dit même qu'il y a une recrudescence de la maladie.
Vrai ou faux ?
Pour moi la réponse est : faux.
On met le diagnostic de fibromyalgie un peu sur tout qui ne s'explique pas vraiment, comme on donne le diagnostic de dépression dès que quelqu'un dit qu'il est fatigué.

Ces faux diagnostics sont vraiment à l'encontre du bien-être du patient.

Les douleurs de la fibromyalgie peut s'intensifier rapidement ou pas. La maladie évolue de façon différente pour chacun des patients.

Personnellement, je ne prend aucun traitement de ce type.
Je prend juste mon magnésium associé à la vitamine B6 idéale pour les muscles, des antidouleurs Topalgic associés à du paracétamol et un anti athrosique qui permet de soulager les douleurs des genoux et surtout des hanches, car je me suis retrouvée à plusieurs reprises complètement bloquée du bassin, avec des douleurs similaires à des contractions d'accouchement. La première fois cela à duré 1 1/2 mois, donc là je ne veux plus avoir à supporter cela.
Et au coucher, je prend aussi 2 cp de décontractant musculaire.
Et mon traitement thyroïdien bien entendu.

Je trouve que je m'en sors pas trop mal en fonction de ce que j'ai vécu pendant 3 ans. Depuis le mois d'avril, j'ai une amélioration considérable de la situation.
L'activité même minime permet de stabiliser.
Enfin j'espère que les douleurs puissance 20 ne reviendront plus.

mauvaise manipulation .........je continue en traitementje nai que arava 10 j'ai remie de l'ordre dans mes papier les contrendu et l'arava cela fait 4 an que je le prend ainsi que topalgic 200 en 2005peu etre a revoir     se n'est pas tant la polyart qui me fait souffrir je n'ai pas eu de crise depuis  1an se sont les douleur musculaires et lescontractures ainsi que les tendons derriere les genoux  pour fybro il y a les 18 poins sur le corps lors dela consultation je ne sais plus si c'est a10 ou 12 points que c'est confirmé  sais tu qu il y a un cite qui l'explique je ne sais plus ou les pertes de memoire sont de plus en plus fréquente ainsi quele manque de consentration  cela fesait 1 an que côte muscles je n'avais eu de crise comme depuis 1semaine depression spycosomathique je l'ai entendue pendans plus de 10 ans avant que l'on decouvre la polyart en2001 ou 2 je ne sais plus il faudrai que je prenne mes papiersenfin je voudrais essaye de distingué  les 2 maladies neuro musculaires quelle sont les signes dans la douleur l'emplacement  car pour la fybro ont n'éllimine pas les substanses qui enveloppes muscles tendons nerfs on en fabrique de trop se qui fait une colle qui empêche le muscle de fonctionné mormalement je prend egalement quand le moral est au plus bas (ce qui n'estpas le cas malgre tous) effexsor 37/5 engros voila aplus  je n'ai pas encore bien l'habitude avec la poctuation

Bonjour,

Les commentaires sont soumis à la modération. Donc tant que je ne les ais pas lu, ils n'apparaissent pas.

Bonjour Tutu, c'est gentil de donner des nouvelles...
hélas, tu sembles aller moins bien.
C'est bien pour toi que ce traitement a pu t'aider pendant 3 mois, tu vois, c'est bon signe, tu es sur la bonne voie même si tu traverses en ce moment une grosse poussée inflammatoire.
Pour les anti-douleurs, je ne peux pas t'aider.
Pour l'instant, je suis sous rémission médicamenteuse avec le méthotrexate donc je ne me suis pas renseignée sur ce qui se faisait en homéopathie ou phytothérapie ou huiles essentielles, etc.
J'espère que quelqu'un sur ce forum pourra te donner des indications.
Courage à toi et meilleure santé.
Aline