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Les angiomes hépatiques sont une affection relativement fréquente dans la population générale. Il ne s'agit pas d'une maladie grave mais qui nécessite néanmoins une certaine surveillance. Il est exact que que si vous deviez présenter une perturbation de la coagulation sanguine associée cette pathologie vasculaire et hépatique, il est donc souhaitable de surveiller éventuellement en passant au minimum un scanner ou une échographie hépatique de temps à autre.
Voici ce que l'on peut dire à propos de l'hérédité du facteur V de Leiden (qui vous qualifie d'état préthrombotique héréditaire):
La coagulation sanguine fait intervenir un grand nombre de facteurs dont chacun a un rôle très précis à jouer. Ces facteurs sont soit des accélérateurs soient des inhibiteurs c'est-à-dire qui freinent la réaction de coagulation. Autrement dit limite la formation de caillots sanguins ou au contraire aggravent cette formation.
L'anomalie héréditaire qui touche les inhibiteurs naturels de la coagulation comme l'antithrombine, la protéine S, protéine C et les anomalies du système fibrinolytique prédisposent à la survenue de risque de thrombose.
En ce qui vous concerne, ce que vous devez comprendre est la chose suivante. Une mutation dans le gène du facteur cinq c'est-à-dire le facteur cinq Leiden (pour les spécialistes en génétique qui remplace l'arginine 506 par glutamine rend  la molécule résistante à sa dégradation par la protéine C activée) est responsable de 25 % des états héréditaires de survenue de thrombose. Autrement dit vous n'êtes pas à l'abri d'éventuelles perturbations de la coagulation sanguine pouvant être l'origine de survenue de thrombose. il est nécessaire de faire la recherche d'examens génétiques pour savoir si vous avez un risque important ou pas (homozygote si vous recevez les deux gènes des parents et si vous transmettez les jeunes enfants ou bien seulement hétérozygote si vous n'avez reçu qu'un seul gène et si vos enfants reçoivent un seuls ou 2 gènes responsables).
Environ 3 % de la population à travers le monde est hétérozygote (reçoit un seul jeune départ (pour cette mutation. Elle est absente dans certaines populations comme celles d'Asie, les noirs et les Indiens d'Amérique. Cette mutation est présente chez environ 25 % des patients qui souffrent de thrombose veineuse profonde récidivante ou d'embolies pulmonaires.
L'état hétérozygote pour cette anomalie augmente de sept fois le risque individuel d'accidents thrombo-emboliques veineux toute la vie. Ce risque augmente régulièrement avec l'âge. Chez un individu homozygote c'est-à-dire ayant reçu les deux jeunes mutés de la part des parents, ce risque est augmenté de 20 fois. La prise de contraceptifs oraux (pilules) ou la grossesse augmente le risque de survenue de thrombose d'au moins 15 fois chez des patients hétérozygotes. 
La présence du facteur V de Leiden et d'un déficit plus ou moins important en protéine C et la protéine S. chez un individu a aussi un effet additif.

J'espère avoir répondu convenablement votre question.
Les mots difficiles à comprendre se trouvent dans l'encyclopédie médicale Vulgaris

Dr Martzolff Richard médecin responsable de l'encyclopédie médicale Vulgaris