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J'ai donc un LED et j'ai des inquiétudes car des boutons apparaissent un peu partout mais que au niveau du visage mais il ne ressemblent pas du tout à mon masque lupique !
Et j'ai des fièvre assez régulièrement mon médecin me fait des prises de sang mais c'est souvent après la crise !
Comment faire pour etre sur que ce n'est pas le lupus qui prend un peu plus de place ?
Merci d'avance de vos réponses !
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Il est difficile de répondre ce type de questions sans pouvoir voir les lésions (la dermatose).
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salut je suis un étudiant en médecine.j'aimerais savoir s'il y a une caractéristique qui permet de faire la différence entre la myosite du lupus érythémateux systémique et celle de la dermatomyosite? merci de vouloir me répondre.
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En Effectuant, ce qui ne se pratique pas toujours pragmatiquement, une biopsie hepatic pour le lupus érythémateux disséminé. La recherche d'anticorps est également utile.
Je vous invite à lire les deux textes et plus précisément la biologie ainsi que les examens complémentaires concernant le texte
dermatomyosite
lupus érythémateux disséminé
que j'ai écrit pour l'encyclopédie médicale Vulgaris
Dr Martzolff Richard médecin responsable de l'encyclopédie médicale Vulgaris
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Bonsoir, j'ai le lupus depuis 3ans avec beaucoup de douleurs et depuis je suis un lourd traitement. J'ai lu sur un site qu'un médicament "COLLOZYMES" peut aider pour la douleur voir même guérir la maladie. J'aimerais avoir votre point de vue. Merci de me répondre.
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