Forum Vulgaris

Bonjour,

J'ai édité ton message car on ne peut pas citer les noms de médecins sur un forum même si c'est pour en dire du bien.

Le résultat n'est pourtant pas très clair, il me confirme que c'est bien une Basedow mais avec en plus une hyperthyroidie d'Hashimoto!
Est-ce possible d'avoir les 2?

Et voilà c'est classique ce diagnostic.
La plupart des médecins ne se mettent pas en tête que Hashimoto peut être présente en hyperthyroïdie. Et donc ils concluent d'office à Basedow et Hashimoto.
Mais Basedow sans anti TRAK non ce n'est pas possible puisque ce sont ces anticorps là qui font la différence de la maladie.

il est arrivé 1h15 en retard, j'ai failli démonté son secrétariat et une gentille dame qui attendait aussi m'a dit: vous êtes en hyper,??? avec un grand sourire, et m'a dit, ça se voit...j'étais gênée et surtout très énervée.

Et bin pas très malin ce type de réflexion, même avec un grand sourire. Personnellement, ça m'aurait encore foutue plus en rage et je suis en hypothyroïdie pourtant. grrrrrrrrrr !!!!

Je lui ai aussi demandé ce que voulais dire PSI sur ma feuille de résultats sanguins et m'a dit; "vous occupez pas d'ça, occupez-vous de prendre vos médicaments" et d'aller mieux!!! je demanderai à l'autre endocrino que j'espère plus agréable.

uh !!!! bin dis donc vraiment sympa. Mais c'est pas possible cette façon qu'ils ont de ne pas répondre aux questions.
On est en droit de savoir de quoi il retourne il s'agit de notre santé.

En espérant que le deuxième sera effectivement plus correct.
Courage en tout cas.

Bonjour,

Mais tu es sous dosée en L-thyroxine c'est pour cela que tu es aussi mal.

Il faut absolument l'augmenter et de suite.
Le médecin a trop freiné la thyroîde et donc il manque beaucoup trop d'hormones.

Il ne faut pas arrêter le traitement mais simplement augmenter le L-thyroxine.

La TSH reste basse mais ça on s'en fout il faut absolument tenir compte des hormones et elles, elles sont beaucoup trop  basses.
Augmentes le traitement de L-thyroxine et tu iras bien mieux.
Mais surtout n'arrêtes pas le traitement.

Je ne sais plus si tu avais des antirécepteurs de la TSH ?

Bonsoir Christiane, moi aussi  je connais l'hypothyroïdie, opérée d'une tumeur maligne en 1992, je suis actuellement dans l'épreuve d'un nouveau dosage. Depuis cette date, on change pratiquement tous les 6 mois mon dosage. C'est très difficile à supporter, je ne t'en dis pas plus, tu dois connaître. Si tu veux, on peut en parler. Bon courage

Bonjour,

Cha-cha, cha-cha ................. miam miam miam, faut que j'aille à Quièvrain moa !!!!!!!!!  mdr

Le traitement freinateur peut être continué à partir du moment où tu as des anticorps antirécepteurs de la TSH, est-ce le cas ?
Si pas, il faudra penser à diminuer le Strumazol, mais continuer le L-thyroxine, jusqu'à ce que tu retrouve des taux thyroïdiens un peu plus corrects.
Puis ensuite envisager d'arrêter complètement le Strumazol puisque c'est lui qui te met en hypothyroïdie. 

Le L-thyroxine augmenté doit stopper la prise de poids ou du moins la diminuer.

Mon entourrage se demande où est passé la fille que j'étais, speedée, hyper productive, pouvant gérer n'importe quoi n'importe quand n'importe où.

Malheureusement on en est toutes là.
Le physique, le moral, l'énergie, tout cela a été modifié et malheureusement peu de personnes arrivent à revenir comme avant à 100 %. On a des améliorations certes, mais il faut être bien consciente que 100 % ce qu'on était avant, ce n'est pas possible.

Mais on peut s'en sortir à partir du moment, où on prend bien conscience de cela.
Et surtout il faut penser aussi différemment. Il faut faire les choses, au moment T et pas faire de prévisions sur le long terme. Il faut apprendre à vivre au jour le jour, car c'est le seul moyen de garder un bon moral.
Il faut aussi apprendre à voir ce qu'on a réussi à faire et pas ce qu'on n'a pas réussi.
Voire le côté positif somme toute.
Eviter aussi surtout les personnes qui "bousculent" pour ton bien. Ceux-là ne feront que te mettre le doute en tête et cela n'arrange rien du tout. Il faut garder auprès de soi les personnes qui connaissent la maladie, qui savent ce qu'on endure, et surtout qui le comprennent et qui n'essayent pas de nous dénigrer ou d'insulter comme malheureusement beaucoup on droit.

C'est une façon de voir, de vivre les choses qu'il faut modifier. Ca n'arrive pas du jour au lendemain mais petit à petit on y arrive et puis sincèrement y a pas le choix. A la longue, on sait ce que l'on peut encore faire et plus faire, et donc on fait en fonction de nos capacités du moment et pas en fonction de ce qui serait à faire.

Ma devise sur ce point : pourquoi faire aujourd'hui ce qu'on peut faire demain ?
Ce n'est pas de la paresse c'est simplement apprendre à connaître ses limites.

Courage.

bonjour,
je m'apelle martin , j'ai 16 ans et je souffre d'un retard pubertaire simple.
Je vis super mal cette situation je suis le "peti" le "gamin" dans mon lycée (je suis en 1ere).
J'ai été voir plusieurs médecins pour voir ce qe je pouvais faire et la plupart mon dit qu'il fallait que j'attende bien patiemment!!
Je suis  recemment aller voir un autre médecin qui ma prescrit de l'androtardyl (c'est de la testostérone).
je suis en fait assez inquiet car les autres médecins m'avaient dits que cela me bloquerai ma croissance et que cela me ferais perdre beaucoup de taille.. mais celui -la ma dit qu'il n'y avait pas de problèmes !Donc en gros je sais pas trop qoi penser!!
Je fais 1m 69 et le médecin m'a dit que j'avais un dévellopement pubertaire de 13 ans et un age osseux de 14 ans et demi.
Donc si vous pouvez m'aider pour connaitre les conséquences de ce produit ca serait sympas de me le dire
Merci d'avance

Bonjour Felicie

Surtout ne baisse pas les bras.
Comme toi j'ai la maladie de basedow diagnostiqué depuis décembre 2005. J'ai passé par plusieurs stades de l'irritation violente, à la fatigue à ne pas bouger, sans compter les douleurs articulaires surtout au niveau des cervicales, puis l'inflammation au niveau de la gorge. Parfois j'ai des angoisses terribles et je me demande si je ne suis pas atteint de folie. Au début de la maladie je ne prenais pas de béta-bloquant et j'avais des palpitations cardiaques si fortes que j'avais l'impression que mon lit bougeait en même temps que moi.
Le conseil que je peux te donner, c'est surtout ne pas arrêter ton traitement car il dure 18 mois et cela sans interruption. Si arrêt du traitement il faut repartir à zéro et rebelotte pour 18 mois.
Exemple mon cas : début du traitement janvier 2006.  début juin 06 mon médecin traitant me le fait arrêter car TSH élevé et je ne fais que dormir. Novembre 2006 je ne vais pas bien du tout, j'ai surtout des palpitations importantes. Je consulte un cardiologue qui confirme que c'est la cause du basedow et il me prescrit du béta-bloquant et me conseille de consulter un endocrinologue. Fin janvier 2007 je finis par trouver un endocrinologue ( je précise que j'habite une région qui est française et on manque de professionnel de la santé en tout genre) se soigner devient problématique !!!!!!!!!!  et ce n'est que le début.
Donc depuis fin janvier 2007 j'ai repris le traitement à zéro et cela maintenant jusqu'à juillet 2008. Egalement ne pas stopper les béta-bloquant car gare aux palpitations cardiaques.
J'ai comme toi eu du mal à comprendre ce qui m'arrivait et surtout à l'accepter. Surtout que ma région manque de médecin. il faut 6 mois d'attente pour consulter un ophtalmo, 5 mois pour un endo, il faut se déplacer à 100 km de mon domicile pour consulter ces spécialistes.
Je n'ai pas de compréhension dans mon entourage car cette maladie est peu connue, mais avec l'aide de Christianne et en consultant son site j'ai appris à mieux conna^tre cette maladie et à me faire une raison, et puis il y a des maladies pire que la nôtre, de toute façon on en guérit.
Dommage que les personnes guéries ne viennent pas encourager les nouveaux sur ce site...........
Soit confiante et si tu as la chance d'avoir des médecins pour te soigner ça ira nettement mieux.
amicalement Pierre

Rebonjour Felicie.

Je vais bien, même très bien par rapport à ce que j'ai été. Certains jours c'est pas terrible, mais j'ai appris à mieux me connaître, avec cette maladie on a 2 visages ,car l'humeur varie assez facilement. Le traitement agit également, c'est une histoire d'hormone.
Je suis soigné qu'avec du néo-mercazole. Maintenant que je suivi médicalement je fais une prise de sang mensuellement, pour voir ou en est la TSH. Depuis 4 mois ma TSH se maintient à 3.3 norme labo 0.400 à 3.1 . Sur avis du médecin, Depuis une semaine j'ai diminué le néo-mercazole de 5 mg jour j'ai descendue à 2.5 mg jour (car J'ai pris 6 kg en peu de temps). A midi je prends 40 mg de propanolol ainsi que le soir  ( le propanolol est un béta-bloquant).  Vers 22h je prends 25mg de séresta (c'est un antixiolytique, pour les angoisses) . Parfois il m'arrive de prendre  à midi un demi cachet de 7.5 mg de NORDAZ  quand je suis dépressif et c'est efficace.
J'ai une hygiène de vie assez stricte. Je me force à sortir du lit tous les matins de bonne-heure aux environs de 6h30. Je marche beaucoup, je pratique beaucoup de sophrologie dynamique (exercice de respiration).
Quand je peux j'évite les sujets qui stressent, car je suis devenue sensible et irritable. A cause de cette maladie je me suis retrouvé isolé, je me suis senti rejeté, j'ai essayé de faire comprendre ma maladie et j'ai perdu la plus part de ce que je croyais être mes amis. J'étais cadre dans une entreprise, j'ai perdu mon emploi. Heureusement que j'avais une bonne assurance. Quand je suis actif je me porte bien, parfois je fatigue et je mets plus de temps à récupérer, mais je me dis qu'une fois le traitement finit tout rentrera dans l'ordre.
je suis un passionné d'aviation et j 'ai repris le pilotage des ULM , je fais également de la randonné en moto d'enduro. Ces activités m'ont redonnés confiance et me permettent d'oublier la maladie. A mon entourage je ne parle plus de mes problêmes. Je dis que tout va bien et c'est vrai que tout va bien.
Avec la hausse du carburant, de l'alimentation et du coup de la vie, je serre un peu plus la ceinture, car je n'ai plus les mêmes moyens qu'auparavant, mais je ne me laisse pas abattre et j'ai un souhait profond de reprendre une activité professionnelle, car je suis encore jeune je n'ai que 52 ans (l'âge de notre marathonnien national SARKO, celui qui fait du footing à PARIS suivit par une horde de journalistes) rires..........
A part cela il fait beau en Bretagne, il ne pleut pas. C'est l'automne et les feuilles jaunies des arbres vont me donner du travail, car elles commencent à recouvrir la pelouse.

Merci pour les bisous, c'est sympat et je t'en fait de même, et le bonjour à  la Belgique, c'est agréable dans ton pays et je garde des bons souvenirs, notamment du moto-cross international de Morlanwez ou j'ai courru à plusieurs reprises dans le passé.

Mes amitiés Pierre

Bonjour Christianne.

De temps en temps je viens voir s'il y a du nouveau sur le forum et donner un peu de mes nouvelles, car lorsque je n'étais pas soigné à une certaine époque j'étais vraiment mal. Toi tu es toujours volontaire et assidue à aider les autres. Tes conseils sont précieux et réconfortes ceux qui sont dans le doute.
Prends également soin de toi, félicitations pour ton blog sur les maladies de la thyroïde et la fybromalgie.

a bientôt bisous  Pierre.