- Ce sujet contient 11 réponses, 5 participants et a été mis à jour pour la dernière fois par
, le il y a 13 années et 5 mois.
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Messages
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bonjour christiane
je suis déjà inscrite sur le forum pour une fibromyalgie. Là je reviens de chez mon MT qui m’a diagnostiquée une thalassémie, êtes vous en mesure de m’en dire plus? Je vous donne les résultats
– hématies 3.37 normes 4.20 à 5.30
– hémoglobine 12.2 normes 12 à 16
– hématocrite 35.6 normes 37à 45
– vgm 106 normes 80 à 100
– tcmh 36.2 normes 27 à 32
– ccmh 34.3 normes 32 à 38
– leucocytes 7400 normes 4000 à 10000la formule leucocytaire est normale
ma soeur a le même problème que moi, gros globules rouges avec un gros volume
mon médecin me dit que c’est génétique, car mes grands parents étaient italiens, et l’ hémogramme correspond à ces origines méditéranéennes.
merci pour vos réponses
mimi
Kikoo ma belle,
Il existe plusieurs ( 4 ) type de thalassémie, il serait bon que ton généraliste appronfondisse les examenx sanguins.
La thalassémie S donne comme symptômes :
– fatigue ( anémie microcytaire ),
– douleurs articulaires,
– augmantation du foie et de la rate ( splénomégalie ).Il faudrait donc une écho abdo à la recherche de cette spléno, éventuellement.
Ton taux de VGM est augmenté ( quelle est la base de volume : par exemple mm/mol, etc… pour le vgm ? Tu n’as pas mis les lettres des dosages ; et effectivement, il semblerait qu’il y ait un terrain génétique ( chromosomique ) dans le cas de thalassémie.
Par contre ton hémoglobine est dans la norme alors qu’elle devrait être plus basse.
Gros bisous ma mimi.
Désolée, j’ai répondu à la place de Christiane…lol
( kikoo Christiane !!! Toujours fidèle au poste…Chouette !!! )
kikooooooooooooooo la fée !!!
( kikoo Christiane !!! Toujours fidèle au poste…Chouette !!! )
yeap toujours là.[quote]Désolée, j’ai répondu à la place de Christiane…lol[/quote]
hi nan, je répond pas à tous les messages. donc c’est bien qu’il y ait d’autres personnes qui le fassent.
Quand y a aucune réponse après plusieurs jours, j’essaye de répondre (si j’ai encore l’intelect qui fonctionne après les messages du jour……. souvent c’est pas le cas…. ).Contente de te voir un peu parmis nous.
You-ouuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuh Christiane,
Eh ! Ben, traversée du désert harchi-méga-supra difficile, pour moi.
Ouf ! J’en vois le bout, peut-être encore quelques kilomètres… On verra.
En tout cas, je vais me ménager, ça c’est SUR !!!!!
Oh ! Je te fais confiance, ton intellect est lié à ton affect, alors toujours fidèle au poste, certes, d’où fatigue par la suite,logique…L’abnégation à un prix…
Gros Bisous…..On va se croiser aujourd’hui, alors attention au priorité à droite et limitation à 50 km/h sur le site voire à 30 km/h…lol.
hihiih le 30km/h va suffire je pense.
Pas la peine de faire des excès, d’ailleurs suis pas sure qu’ils soient possibles !!! lol
bisous
[quote=mimi normandie]bonjour ma ptite fée
je suis déjà inscrite sur le forum pour une fibromyalgie. Là je reviens de chez mon MT qui m’a diagnostiquée une thalassémie, êtes vous en mesure de m’en dire plus? Je vous donne les résultats
– hématies 3.37 millions/mm3 normes 4.20 à 5.30
– hémoglobine 12.2 g/100ml normes 12 à 16
– hématocrite 35.6 % normes 37à 45
– vgm 106µ3 normes 80 à 100
– tcmh 36.2 normes 27 à 32
– ccmh 34.3% normes 32 à 38
– leucocytes 7400 /m3 normes 4000 à 10000
la formule leucocytaire est normale
ma soeur a le même problème que moi, gros globules rouges avec un gros volume
kikou ma ptite fée
je te mets les résultats au dessus. comme je le disais ma soeur est comme moi, et cela viendrai de nos origines italiennes car son fils fabrique de gros globules rouges aussi
gros gros bisous
au fait j’espère que tu vas bien,ça fait un moment que je ne t’ai pas vue
BIZZZZZZZZZZZ
mon médecin me dit que c’est génétique, car mes grands parents étaient italiens, et l’ hémogramme correspond à ces origines méditéranéennes.merci pour ta réponse
mimi[/quote]
kikoo ma mimi,
Cela allait ce matin, puisqu’intervention sur le site et à 13 h 43 ( précise hein ! le fée…) dégringolade dans les bas fonds de la souffrance et…donc de la douleur.
J’interviens pour te répondre, par respect et par amitié bien sûr…Mais je me dépasse !!! Je nie, pour pouvoir t’écrire, la douleur !!!
Et précision : ce n’est pas du déni, si quelqu’un voudrait l’interprêter comme tel, la réponse et faite !!! ( ceci n’est pas pour toi mimi )
Demande quand même une écho abdo pour la spléno, il faut que tu saches quelle thalassémie ou alors ton généraliste ne te l’a pas précisé, il a utilisé le terme général, à voir. En tout cas, surveille bien si douleur abdo, s.t.p, merci.
Gros gros gros gros bisous ma mimi.
bonjour a tous,
voilà, mon b.b est né en décembre dernier avec des nodules bleus sur le visage et le corps. celà s’appelle une hémathopoïèse extra medullaire. les pédiatres nous ont dit qu’il avait une leucémie du nourrison et bien sur celà nous a anéanti. seulement voilà, après 3 ponctions de moelle osseuse négatives (dieu merci), il s’est avéré qu’il serait atteint de thalassémie mineure et non de leucémie,ouf! d’après le pédiatre c son papa qui lui aurait transmit la maladie car il est originaire d’algérie ( son papa ne sait pas jusqu’aujourd’hui si il a la maladie). mais voilà, je viens de lire sur le net que les 2 parents devaient être porteur du gène de la maladie. pouvez-vous m’en dire plus sur le sujet ? son papa présente effectivement qq symptômes de la maladie mais en ce qui me concerne non . il s’agit de thalassémie mineure d’après le pédiatre. merci à vous.Bonjour,
Oui effectivement la maladie se transmet sous le mode autosomique récessif et donc les deux parents doivent être porteurs du gène.
Être porteur ne veut pas dire être malade.
On peut être ce qu’on appelle porteur sain. On porte le gène mais la maladie ne se déclare pas et pourrait ne jamais se déclarer.Avez-vous lu l’article : http://forum.vulgaris-medical.com/encyclopedie/thalassemie-7337.html
merci christiane pour ta réponse, celà veux donc dire qu’elle peut se déclarer un jour ou bien jamais. en fait pour mon fils il devait y avoir une hémathophorèse de faite pour confirmer la thalassémie, seulement le labo a perdu l’échantillon de sang!! alors nous devont attendre la prochaine visite après l’été pour refaire un prélèvement. moi et mon mari allons aussi demander au MT si il est possible de faire se test. dans mon cas je ne sais pas si celà peut-être visible au niveau du sang, la maladie n’étant a priori pas déclarée ?
Bonjour,
Il me semble que c’est un test génétique qui doit être fait.
Donc c’est assez spécial mais c’est tout à fait possible.
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