Portrait de malinois31

j'ai un fils de huit moi et je suis un peu inquiet si vous avez une spa et que vous avez des enfants sont-ils atteint.merci

Portrait de delf15
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bonjour ,

Je suis moi aussi maman de 2 enfants une fille de 7 ans et un garcon de 4 ans et demi moi aussi je me fesais beaucoup de soucis pour l'avenir de mes enfants car j'ai pas envie qu'il vivent la meme chose que moi !! les medecins que je vois au centre hosipatilier de clermont ferrand me disent que j'ai aucun soucis a me faire etant negatif a HLAB27 donc pas de soucis meme si c'est positif je crois que le risque est de moins de 1% demande a ton rumato il te dira mieux que moi

bon courage

Portrait de malinois31
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moi je suis hla b27 positif et j'ai fait connaissance la premiere fois avec mon pere y a un an et il a la spondylarthrite et la rhumato m'a dit 1chance sur 2 enfin j'espere que ca ira merci pour ta reponse

Portrait de delf15
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bonjour,
j'espere pour toi que tout ira bien il faut croisé les doigts pour que nos enfants ne vivent pas la meme choses que nous !!!
ca me fait plaisir de pouvoir parler avec des personnes qui vivent la meme chose que moi car habitant dans la campagne il y a pas d'association sur cette maladie de m.... bon courage a bientot

Portrait de barbu16
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delf15 bonjour,
j'espert que ton rumatho a pu finir par te soulager tes douleurs et que ca va mieux. Je te souhaite bonne chance pour la suite, a +

Portrait de delf15
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Bonjour barbu16,

malheureusement ca va pas mieux depuis 5/6 jours j'ai une uvéite a l'oeil gauche + mes douleurs !!! je trouve que ca fait beaucoup j'ai rendez vous au CHU en rumato que le 28/03 pour la perf de AREDIA !!! ( ils sont au courant pour mon oeil ) et toi comment vas tu ?
je croise les doigts pour avoir le meme traitement que toi moi comme dis ma rumato il faut d'abord essayé tout les autres traitements (ca risque d'etre long) mais ils se foutent c'est moi qui souffre !!!! merci pour ton soutient peux tu stp me dire si tu es passé par le meme systeme que moi ( essayé de tout les autres traitement ....) merci d'avance a tres vite j'espere

Portrait de barbu16
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bonjour delf15,

je viens te donner ma reponse. Moi , il m'avait mis directement sous anti-inflamatoire et anti-douleur, car je me suis retrouver avec un limbago qui a durer 4 mois. Celà c'est fait pendant 10 ans et depuis septembre 2007 je suis sous embrel 50 mg. il y a que depuis janvier 2008 que je sent revenir la forme et j'ai beaucoup moin de douleur. a mon avis il te font miroité des choses qui n'ont pas lieu d'etre. il faudrai que tu dise a ton rumatho qu'il y a eu des champagne de menner contre la douleur et que l'on n'est pas fait pour souffrir. Je te souhaite bon courage pour la suite et attend une reponse de ta part a bientôt sur le forum

Portrait de barbu16
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bonjour malinois31,
je viens te laisser un comme, il ne faut pas t'inquiéter pour tes enfants pour le moment, surtout t'en qu'il sont petit. Et si ca ce trouve ils ne la developeront peut etre pas la maladie.Ma rumetho ma dit qu'il y avait 1 chance sur 2 de la developer. bon courage a toi et a bientôt.

Portrait de delf15
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bonjour barbu 16,
rendez vous chez le rumato au CHU le 28/03 pour la perf d'AREDIA (nouveau traitement pour la spa ) je suis sous anti inflamatoire + codeine mais ca va vraiement pas mieux peut etre je suis pas assez patiente !!! je te donnerais de nouvelle a bientot merci pour ton soutient

Portrait de hattia04
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salut il faut peut etre que tu fasses sovoir a ton rhumato que tu as pris des renseignement sur cette maladie ,il faut savoir qu'il n'existe pour l'instant que trois sorte de tnf aredia enbrel et humira !!!
donc il faut s'accroché , c'est vrai que parfois moi aussi j'ai l'impression qu'ils ne croient pas en ma douleur lorsque je passe l'aspirateur , ou faire ma toilette mettre mes chaussettes tout est une contrainte et maintenant je développe des abcés génial

Portrait de delf15
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bonjour ,
je ne crois pas que l'aredia soit un anti tnf ????!!!! peuvez vous svp me confirmé cela merci beaucoup rdv avec ma rumato (une autre rumato) le 24/04 donc je verrais bien ce qu'elle me dit j'espere qu'elle va me trouvé une solution !!! merci

Portrait de hattia04
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oui tout a fait d'accord je viens d'aller vérifier eh oui cela n'est pas tnf pourtant elle m'en a donné trois il m'en manque 1 je vais faire des recherche et moi j'ai un rdv le 23 pour un renouvellement d'ordonnance donc je lui demanderais en direct.
c'est bien aussi d'avoir pu mettre un non sur la maladie aprés il faut se faire une raison cela est déjà bien on ne peut en mourir

Portrait de caleb
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bonjour.
je ne sais pas si c'est le bon sujet pour demander ça mais je me suis inscrite ici en le voyant.
j'ai 16 ans et je sais depuis environ deux semaines que je suis atteinte de cette maladie. je l'ai depuis deux ou trois ans déjà, mais aucun médecin n'avait pû la diagnostiquer.
je voudrais savoir si le fait de l'avoir aussi jeune rend plus rapide l'évolution?
je m'inquiète un peu pour ça, je sais très bien que cela varrie selon les gens, mais j'aimerais connaitre les problèmes qu'ont, actuellement, des gens plus agés, et étant atteints de spondylarthrite depuis pas mal de temps.
je prend pas mal cette nouvelle à la légère mais je sens bien que mes proches se font du soucis...

Portrait de boudetbeatrice
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Bonjour,

Pour aider une personne qui souffre de Spondylarthrite qu'elle sont les médicaments adaptés pour cette maladie.

Merci d'avance
Cordialement
Béatrice

Portrait de soyons zen
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Bonjour beatrice, tout d'abord la rhumathologie simple : des anti-imflammatoires et des anti-douleurs, ce traitement fait sont effet. Il faut prendre la maladie au départ très rapidement pour éviter qu'elle ne s'installe et évolue. C'est le 1er traitement, après il y en a bien d'autres mais ceux-ci concerne une atteinte plus profonde et plus répandue. J'espère avoir répondu à ta question et te souhaite un bon dimanche. Soyons zen

Portrait de nelodie85
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Bonjour,
mon père a une SA, tout comme l'avait son grand-père, et très probablement ma grand-mère aussi.
Ma soeur et moi (21 et 18 ans) avons quelques pbs d'articulations, ma soeur a déjà une arthrose dorsale et je me pose des questions sur la possibilité que nous ayons aussi la SA.
Quand vous parlez de la détection du HLAB27, elle s'effectue par prise de sang ou une autre analyse?
Je souhaiterai savoir si nous l'avons le plus tôt possible, contrairement à notre père qui a jonglé de médecins en médecins plus ou moins incompétents pendant des années avant que l'un d'entre eux ne pense à cette maladie.
Merci d'avance
Elodie

Portrait de soyons zen
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Bonjour Melodie85, une simple recherche sanguine du gène HLA B27 demandée auprès de ton médecin traitant pourra te dire si toi et ta soeur êtes porteuses de la maladie. Ce n'est pas parce que ton papa et tes grands-parents l'ont qui te l'a. Pour ma part, je suis porteuse HLA B27, mon frère non, mais nous avons la maladie tout les 2!!!!!!! Difficile à comprendre. J'espère avoir répondu à ta question et te souhaite une bonne soirée.

Portrait de Fran40
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Bonjour,
D'après mes différents médecins, cette maladie est héréditaire. Il est donc fort possible de transmettre cette maladie à vos enfants mais celà ne veut pas dire que la maladie se déclenchera.
J'ai 32 ans, la SPA s'est déclenchée pour moi à l'âge de 19 ans. Quant à mon frère, la maladie s'est déclenchée cette année (il a 30 ans).
Mes médecins m'ont toujours conseillé de faire beaucoup de sport, à la limite pour que vos enfants en arrivant à l'âge adulte souffrent moins, il faudrait que leur dos soit plus musclé (natation).

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