polyneuropathie

[christian lemasson]

je cherche des renseignements sur le traitement concernant la polynevrite et l evolution de la maladie ,les medecin parle d’une polyneuropathie et apres recherche ,la polynevrite correspond a ses symptomes.je cherche ses renseignements pour guider ma belle-soeur.
merci d’avance

[antoine leporier]

Vous trouverez des renseignements d’encyclopédie medical Vulgaris ici même dans ce portail medical en regardant à plusieurs endroits:
À l’intérieur de l’encyclopédie vous recherchez les termes
neuropathie
polyneuropathie
nerf
Axone
myéline
vitamine B6
vitamine B 12
intoxication alcoolique
et l’ensemble des termes connexes.

vous pouvez également regarder dans la partie symptômes ou vous trouverez des renseignements à propos des polyneuropathies des raisons pour lesquelles elles surviennent.
enfin dans la partie image en neurologie également.

si malgré tout ceci ne trouve pas votre bonheur vous pouvez reposer votre question en commençant une nouvelle discussion.

[francisper]

cela fait 5 au 6 annèe que je soufre de de la maladie polyneuropathie , je vie avec mai c’est son les au les nuits quand les crises se font sentir que ca devien intenable ,moi je fait des bain d’eau avec la douche et de massage a l’uile d’olive avez vous d’autre metode pour calmer cette souffrance? merci

[francisper]

que faite vous pour soulager cette maladie?
merci pour vos reponse

[heddy]

Bonjour.Je souffre comme vous depuis 2003.J’obtiens un peu de soulagement à mes douleurs.Voici :Neurontin 800 3/jours.Laroxil 25gouttes en 2fois matin et soir.Topagic100 2 le matin 2 le soir et je complète dans la journée avec du Toplgic 50 en fonction du besoin.Voilà pour les douleurs.Avez-vous demandé à votre neurologue?Qu’avez-vous comme traitement pour freiner l’évolution de la maladie?Pour freiner l’évolution de la maladie,j’ai eu des cures d’immunoglobuline,sans résultat,des immunosuppresseurs,je n’ai pas pu supporter,depuis décembre 206,on me fait des échanges plasmatiques,pour l’instant ,l’évolution est stoppée.Voilà un peu mon histoire.Dans quelle région êtes-vous soigné?n’hésitez pas à me contacter si vous souhaitez discuter.A bientôt,peut-être .heddy.

[clo]

la neuropathie, je connais, pour moi c’est une des conséquences du diabète, au niveau des membres inférieurs : pour me soulager les douleurs qui surviennent surtout la nuit, je prends des gouttes de rivotril (j’ai essayé lyrica : mais je supporte mal : effets indésirables importants pour un soulagement pas très conséquent) – je fais de la natation : après deux heurs de piscine, je n’ai presque pas de problèmes pendant au moins deux jours – sinon, je prends le soir SEDATIF PC (homéopathie) qui m’aide à me décontracter et à sentir un peu moins les douleurs.
à part cela, je crois qu’il n’y a pas grand chose à faire, à moins (pour ce qui me concerne) de stabiliser mon diabète – je fais aussi des cures de vitamines B6/B12 qui marchent pas mal.

[francisper]

pour Heddy
Voila encore une nuit blanche , malgré tout les truc-miracle que je connais , cela n’a pas marchè. Medicament : 3xj Neurontin 800 ,2xj une preparation de
mon medecin traitant , ( ca a nettement les douleurs) 20 g. de Valtran quand ca va tres mal.
Depuis le commencement le derangement s’arrete au niveau des genous.J’abite la region de Ciney et je suis ccontentde pouvoir discuter avec vous .a bien tot ?
Francis

[francisper]

Bonjour Clo
Malgré tout les trucs-miracle que je connais , je vien de passer une orrible nuit
blanche . Pour ce qui est de medicament : 3xj Neurontin 800 2xj une preparation de mon medecin traitant ( ca a nettement soulage les douleurs) je prand pas de Rivotril mais du Valtran quand je tres mal .merci pour votre reponse et a bientot francisper

[emili 5670]

Bonjour, je suis également atteinte de polynévrite mais aucun traitement calme mes douleurs et moi aussi je n’en dors plus la nuit tellement j’ai mal, j’ai essayé lyrica mais il n’a fait effet que deux jours. Pourrais je connaitre la préparation que le médecin de Francisper lui a prescrit, je suis déséspérée et au bord de la dépression. Aidez moi s’il vous plait. Quelqu’un peut il me dire si cette maladie peux etre héréditaire?? car ma fille à les mêmes symptomes et elle a une fybriomalgie mais je me demande si une polynévrite ne se cacherait pas la dessous. Merci Beaucoup. Emilie.

[heddy]

Emili;bonjour,il ne faut pas vous dédespérer.Êtes-vous suivi par un neurologue?Depuis combien de temps votre maladie est-elle déclareé?Il m’a fallu faire plusieurs essais de médicament avant de trouver la prescription qui me soulage.Ce n’est que depuis qu’on m’a ajouté le TOPALGIC(au neurontin et laroxil),que j’ai des moments de pause dans la douleur.Courage,on se serre les coudes!cela fait du bien de parler avec des personnes qui rsenent les memes douleurs,A bientôt.heddy72.(de’ quelle région êtesvous?)-

[emili 5670]

Bonjour Heddy, merci de me soutenir car mon moral est au plus bas, ma maladie s’est déclarée maintenant depuis 5 ans et malgré toute les prescriptions, rien ne ma soulager, je n’ai jamais vu de neurologue mais j’envissage d’en voir un en janvier, crois tu qu’il pourra m’aider??? Un medecin orthopédique m’a suivi pendant ses 5 années mais ne sachant plus quoi faire m’a quarément dis qu’il n’y avait plus rien à faire et que je pouvais continuer mes panadol codeine mais voilà je sais bien que ce n’est pas bon à long terme. Avant j’étais quelqu’un de très dynamique, j’étais aide soignante et maintenant je ne travaille plus depuis 5 ans et ça me manque énormément, ma fille fait tous le ménage et celà me gène énormément car je pers toute autonomie. Je proviens de la Belgique, dans l’entité de Couvin. Merci heddy. et toi celà fais combien de temps que tu as cette maladie?? es ce que tu dépens également de quelqu’un pour tes taches de tout les jours?? toilette???

[francisper]

bonjour Emilie,la preparation que mon medecin a prescrit est le suivant< DIOSMINE EN GELULE DE 300 Mg ==== moi je prend une gelule le matin et une le soir , cela n'evite pas d'avoir des crises comme ces jours ci .;en plus de ca je doi faire face a une espece de parkinson qui devien de plus plus dur a supporter , voila ca c'est la vie envois moi un mail si cela te fait plaisir. a bientot et courage ferme les poing et avant salut francis

[heddy]

Bonjour Emili.Ma maladie s’est déclarée en 2003.Moi aussi j’étais quelqu’un de très dynamique,sportive…Le coup a été durJe suis orthophoniste,mais j’ai dû arrêter en Juin 2006 car je n’en pouvais vraiment plus.Les traitements tentés ne me faisaient rien et m’épuisaient à chaque fois un peu plus et la douleur était tellement insupportable que je multipliais les antalgiques. et la maladie évoluait très vite.Pour me rendre à mon cabinet il me fallait prendre la voiture ce qui devenait dangereux.Là aussi j’ai eu du mal à accepter dar j’adorais mon travail.Depuis quelquesmois je retrouve un peu de sérenité psychologique.Je ne suis pas encore dépendante.Mais j’évite de trop me fatiguer car on sait que toute fatigue ou toute infection d’ailleurs font galoper la maladie.Vois au plus vite un neurologue,notre maladie est de son domaine,il doit arriver à soulager tes douleurs et t’ aider à garder le moral.Tiens-moi au courant.Courage,à bientôt.heddy.

[emili 5670]

Merci à Francisper et à Heddy pour ses quelques renseignement, j’ai pris consciense qu’il fallait voir un neurologue et ce que je vais faire car avant j’étais septique. Merci aussi de me remonter le moral car j’en ai énormement besoin.celà est pénible moralement de savoir qu’il n’y a aucun remède pour cette maladie surtout quand vous avez déjà essayé quelque traitement et que rien y fait.Je vais essayé de parler à mon médecin traitant pour le médicament en préparation de francisper en attendant d’avoir mon rendez vous chez un neurologue, encore un grand merci et courage également pour cette maladie pénible.

[bernardur]

emili 5670. Il est presque impossible que ton médecin n’ait pas eu la décense de t’envoyer chez un neurologue depuis autant d’années; pour moi c’est le cas, j’ai commencé par-là plus d’autres examens, suite à ceux-ci il est confirmé que je suis atteint de polyneuropathie.
Je prends vitamine B1, Q10, régime sans graisse, pour les douleurs je suis à la morphine 52.5mg (par patche), pour le reste c’est un peu comme tous sur le forum, je ressens des brûlures dans les jambes et cela commence dans les coudes. J’ai pourtant été opéré des nerfs cubitales ainsi le canal carpien gauche et droit, sans résultat. De plus, mes nuits sont plus souvent blanches qu’autre chose.
Amicalement un Couvinois.

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