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- Ce sujet contient 11 réponses, 3 participants et a été mis à jour pour la dernière fois par catherine gardiol, le il y a 13 années.
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24 février 2011 à 21h28 #56141catherine gardiolParticipant
je suis atteinte de la maladie parkinson depuis une quinzaine d’année,
avez vous un remède, pour que les gens ne se propose pas toujours a faire les choses a votre place.
merci25 février 2011 à 8h27 #159704Christiane59ParticipantBonjour,
Je vais me faire un peu l’avocat du diable si vous me le permettez.
Cela peut être agaçant, je le conçois parfaitement, mais freiner les bonnes volontés ne me semble pas une bonne idée non plus. Elles sont ou deviennent rares, donc ne pas les rejeter car le jour où vous en aurez besoin, il risquerait de ne plus y avoir personne.A vous de faire de montrer ou de dire que l’aide n’est pas nécessaire et que si cela le devenait, vous le diriez.
Soyez claire, je suppose que cela a déjà été dit, mais cela part d’un bon sentiment, je pense.
Avez-vous essayé de penser si personne ne vous proposait de l’aide, quelle pourrait être votre réaction ?25 février 2011 à 17h42 #159725catherine gardiolParticipantoui vous avez raison, mais j’ai été tellement indépendante dans ma vie, et sans rien demander a personne. Cela me surprend et parfois me gène ;
merci pour votre réponse2 mars 2011 à 12h27 #159854kinesiParticipantbonjour ,
Pouvez-vous compléter votre courriel en précisant : age , sexe , traitement , séquelles etc
Je m ‘intéresse à cette pathologie3 mars 2011 à 16h52 #159883catherine gardiolParticipantje suis une femme j’ai 72 ans je prends par jour 8 h 1 mantadix-1 comtan- 1 requi^p 1mg- 1 sinemet 100 12h.13h 1 comtan 2 snemet 100-16h 17h 1 mantadix-1 requip1mgh-1comtan-1sinemet 100- 21h 1comtan-1sinemet 200lp.et je peut prendre 1.ou 2 modopar 125 en cas de problème, mais pour l’instant j’ai un traitement a base de cortisone qui me déstabilise merci
4 mars 2011 à 12h07 #159908kinesiParticipantMerci pour votre réponse.
Tenez-moi au courant des séquelles: troubles de l ‘équilibre , tremblements, cognitifs…
La prise tardive vous est-elle nécéssaire….3 prises par jour est souvent conseillée.
Cette pathologie m ‘intéresse , car chaque parki est different..4 mars 2011 à 20h30 #159919catherine gardiolParticipantvous pensez que trois prises serais mieux, comments départager le traitement, je suis hostile a rien si cela peut m’apporter du confort
merci5 mars 2011 à 8h35 #159925Christiane59ParticipantBonjour,
Attention : tout changement de traitement doit être vu avec le médecin, surtout ce type de médicament.
Chaque cas est différent et le médecin a décidé la posologie en fonction de la situation.
Je me doute que vous le savez, mais un rappel peut toujours être nécessaire. Certaines personnes malades sont « prêtes à tout », pour ne plus souffrir. Et ce n’est pas la solution loin de là.
5 mars 2011 à 17h06 #159938catherine gardiolParticipantentiérement d’accord avec vous, je sais que l’heure des prises est très importante, que c’est a moi de me gérer correctement. merci pour vos bons conseil
20 mars 2011 à 21h46 #160352catherine gardiolParticipantpensez vous que la cortisone est compatible avec le traitement de la parkinson. merci
21 mars 2011 à 7h26 #160356Christiane59ParticipantBonjour,
Il n’y a pas de raison pour que ce ne soit pas le cas. Mais le médecin doit pouvoir mieux vous répondre en fonction de vos traitements et des dosages prit et surtout de votre situation médicale exacte.
21 mars 2011 à 15h43 #160368catherine gardiolParticipantmerci
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