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Mon fils de 4 ans a bu un produit très caustique il y maintenant 3 mois.
Il a été hospitalisé plusieurs fois et maintenant est à la maison en attente d'une opération.
Il est nourri par pompe de nutrition après jéjunostomie.
Il a également une sonde oesophagienne et un sonde d gastrostomie qui servent toutes les deux comme sonde de décharche à l'estomac.
Mes questions sont :
1 En ce moment , il vômit souvent des glaires et fait énormément d'effort pour les évacuer et cela le fatigue beaucoup : est-ce normal et do'ù viennent ces glaires?
2 On prévoit de lui oter l'oesophage et de le remplacer en étirant l'estomac , je voudrais avoir plus de renseignement sur ce type d'opération fréquence, temps de réadaptation .......
3 Son pylore est rétréci , on pourrait devoir le remplacer en modifiant la sortie de l'estomac mais le pylore je pense que c'est un muscle on devrait le remplacer par quoi?
Merci Bonne journée

Portrait de anonymous
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bonjour,
mon père est dans la même situation, on parle de lui étirer l'estomacet je n'ai pas bcp d'informations,
on parle aussi d'alimentation par "poche " ou sonde gastrique
vu son age, les médecins hésitent pour l'opération, mais l'alimentation par poche me parait très traumatisante,
si vous avez des infos depuis juin 2006, pouvez vous m'en donner?
dans queller égion êtes vous?
Je crois que les champions dans ce domaine sont à l'hôpitazl Saint Louis à Paris
merci de me répondre, même si vous ne savez rien de plus
bon courage et bonne chance pour votre petit
une fille très alarmée

Portrait de anonymous
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Bonjour
mon fils a été opéré depuis le 22 septembre . Tout se passe bien jusqu'à présent.
L'oesophage s'est "guérri" tout seul , et il ne reste plus que 2 petites sténoses que l'on devrait encore dilater.
Au niveau du pylore, étant donné son état, les médecins ont préféré lui retirer et etirer l'estomac vers le bas.
Il a été nourri pendant presque 7 mois par sonde duodénal avec une pompe de nutrition adaptée , c'était un peu dur au début mais on s'y fait assez vite et cela devient même une routine.
En ce qui concerne mon fils , il a été suivi à l'hôpital Saint-Luc à Bruxelles et je sais qu'il y a également un spécialiste pour les adultes , il s'appelle Prof collard.
Si vous avez d'autres question, je suis à votre disposition.
Bien à vous

Portrait de anonymous
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Bonjour,

Je voudrais des informations sur le problème oesophagien de mon père, il ne peut pas avaler sa salive, il est nourri par jenjuno suite à une 13ème dilatation qui s'est mal déroulé. Une curithérapie en 1998 suiete à un cancer de l'oesophage l'handicape beaucoup. Y a-t il des personnes qui ont subi une chirurgie réparatrice de l'oesophage? Quel chirurgien peut-il consulter? Merci de me répondre.

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