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mon fils est atteint d'une maladie neuromusculaire rare . pieds creux. doigt de pied qui se mettent en griffe. ecriture illisible . fatiguabilité à la marche.
peut être maladie chrcot marie tooth

Portrait de marwa
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geffrelot wrote:
mon fils est atteint d'une maladie neuromusculaire rare . pieds creux. doigt de pied qui se mettent en griffe. ecriture illisible . fatiguabilité à la marche.
peut être maladie chrcot marie tooth

esque la maladie de la situs inversus est grave

Portrait de anonymous
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C'est par hasard que j'ai trouvé votre message sur ce forum, mais étant moi-même atteinte par la CMT (maladie de Charcot-Marie-Tooth), je me permets de vous répondre.
Cette maladie est l'une des plus fréquentes maladies neurologiques héréditaires. Elle est aussi appelée neuropathie périphérique héréditaire sensitive et motrice.
En France, environ 30 000 personnes en sont atteintes, sans distinction de sexe ni d'âge (début dans l'enfance ou chez l'adulte).
La CMT est une maladie génétique héréditaire, neuromusculaire, évolutive, qui n'entame pas l'espérance de vie. Elle atteint les nerfs périfériques provoquant souvent une amyotrophie des mollets, des avant-bras et des mains.

Si vous souhaitez en savoir plus, il existe une association de malades : association CMT-France dont voici l'adresse : CMT-France 31 rue Jean Ségurel 63370 LEMPDES tél et fax 08 20 07 75 40
Vous pouvez également consulter son site internet et son forum de discussion :
http://www.cmt-france.net/

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