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- Ce sujet contient 4 réponses, 3 participants et a été mis à jour pour la dernière fois par princetongirl220, le il y a 16 années et 4 mois.
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22 janvier 2007 à 19h34 #36925katharina62Participant
Bonjour,
Je viens de faire une prise de sang ce mercredi avec un taux de fer de 237ug/100ml.
Suite à ma visite chez mon médecin, j’en ai refait une ce samedi avec
coefficient de saturation de la siderophylline :
Résultat :
Le fer est à 61ug/100ml
La capacité totale de fixation à 366 ug/100ml
le coefficient de saturation à 17 %
la ferritine à 17ng/mlPouvez-vous me donner votre avis svp ?
Par avance merci.
6 février 2007 à 13h29 #91206anonymousParticipantbonjour ,
Et bien vois tu je pense que pour toi il n’y a plus de soucis et que moi j’aimerais bien avoir les memes taux que toi !!
je suis bien contente pour toi car moi je viens aujourd’hui meme d’apprendre ce qu’etait cette maladie et je t’assures que j’ai du mal a l’avaler !!
bisous @++et portes toi bien8 février 2007 à 15h54 #91393anonymousParticipantbonjour, les résultats que vous donnez ne sont pas affolants mais à surveiller, tout cela dépend de votre age, j’ai vraiement l’hemochromatose : moncoéfficient de saturation en transferrine est de 86% et ma ferritinémie à 2260 ng/ml mo hémochromatose a été confirméee par la présence de la mutation génétique C 282 Y, à la suite de cette découverte mes freres et soeurs ont fait des prises de sang et il se trouve que sur cinq nous sommes deux a avoir l’hémochromatose genetique… quoique l’un des fils de mon frere qui a 20ans est à 74% de saturation! mes parents qui ont du nous transmettre ce gène ne se sont jamais douté de rien! Depuis que je sais cela et que j’ai du subir une intervention du foie ,je ne voudrais pas etre alarmiste mais je me dis que le fer devrais etre mieux surveillé! Le traitement est simple,je vais faire une saignée par semaine sans doute pendant un an, jusqu’a avoir un taux normal . Je ne suis pas medecin mais ne vous affolez pas , avant 40ans il est rare que les symptomes de la maladie se déclarent et si cette maladie est décelée elle est simple à soigner, il faut toujours surveiller le fer et etre suivi, bon courage et pas d’affolement, c’est vrai que le net est bien mais attention il ne faut pas qu’il remplace un medecin , je suis suivie par un endocrinologue, mon frere aussi.
4 janvier 2008 à 13h35 #108852princetongirl220ParticipantBonjour , voila je mapelle charlotte j’ai 16 ans 1ans avant ma naissance mon grand frere et née avec l’hémochromatose néonatale ,il se fait hospitalisé a calais puis il a etait transporter a liile il est mort 2 mois aprés sa naissance a lille
4 janvier 2008 à 13h38 #108854princetongirl220ParticipantDonc j’ai fait un site esprés ou y a un forum personne ne encore venu car je l’ai crée que hier me par la suite j’espere pouvoir monter une association avec ma mere pour ce qu’il veulent aller sur mon site ce : http://www.hemochromatose.fr.gd voila si vous vouler mes contacter par email [email protected]
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