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J’ai fait l’écho et je m’interroge sur la diminution de la taille de ma thyroïde en 3 ans (même labo):
2004: taille normale.
lobe droit: 4cm de gd axe et 18 x 12 transversalement
lobe gauche: 4 cm et 15 x 132007: thyroïde de petit volume. pas de nodule.
33 (3.3 cm?) x 10 x 10
30 x 7 x 12 Isthme: 3.8 mm.Est-ce significatif? La thiroîde est bein entrain de s’autodétruire, n’est-ce pas?Je n’avais pas amené mes anciens résultats du coup la radiologue n’a pu comparer.
Dois-je reprendre rdv avec mon doc ou est-ce normal?Bonjour,
Bien sûr que c’est signiicatif et c’est tout à fait normal.
Les anticorps antithyropéroxoïdases attaquent et détruisent la thyroïde, c’est le principe même de la maladie.
Si cela peut te rassurer j’ai perdu 1 cm à chaque lobe en 10 mois.
Donc comme tu vois la destruction de ta thyroïde est encore assez lente malgré tout. ^^Tu le signaleras à ton médecin lors de la prochaine consultation.
Bonjour,
1 cm en 10 mois… La mienne diminue assez lentement somme toute…
En même temps, ça fait une drôle d’impression de se dire qu’à ce rythme là on n’aura bientôt plus de thyroïde…
Connais-tu des Haschimotos qui sont arrivés à terme à détruire totalement leur glande ou bien en garde -t-on toujours un peu?
J’ai eu mes résultats complémentaires:
T3 libre: 4.1 ( 4 – 8)
Qu’en penses-tu?Le reste semble normal. Sais-tu ce que signifie TGO et TGP?
Bonjour,
huhhhhhhh !!! Tes T3 sont très très basses. Il te faut absolument un traitement c’est indispensable. Levothyrox + Cynomel au besoin.
Les TGO et TGP (ou aussi SGPT et SGOT) ce sont les transaminases ASAT et ALAT. Elles permettent d’évaluer la fonction hépatique.
Les phosphatases alcalines sont souvent associées.J’ai eu une forumeuse qui a une thyroïde qui est passée en-dessous de la taille minimale, mais qui travaille toujours.
Mais cela dit son problème était assez récent donc on peut penser que si les choses continuent d’évoluer aussi vite pour elle, sa thyroïde ne sera plus là dans un an ou deux tout au plus.
Mais non, à ce jour, je n’ai pas encore croisé de personnes qui ait eu sa thyroïde complètement détruite.eh oups !!! je viens de voir que j’ai loupé des messages.
[b]Celui du 17-07-2007 10:11:24[/b]
[quote]Autre fait extrêmement culpabilisant pour moi, ma mère a aussi Haschimoto mais ne présente aucun symptômes… Rien, nada, elle se démène, fait du sport, a passé la ménopause sans trop de pb.
Même si elle est adorable, je sens bien qu’elle a du mal à me comprendre. L’endocrino me disait qu’il y avait une aggravation de génération en génération… Qu’en pensez-vous?
Etes-vous aussi dans ce cas? Une haschimoto héréditaire?[/quote]
Il ne s’agit peut-être pas pour ta maman de la maladie elle-même, mais disons qu’elle est porteuse d’anticorps qui ont pu te contaminer toi. Donc ce n’est pas une aggravation de génération en génération comme le prétent ton endo.En effet, il n’est pas rare de voir que des parents soient porteurs de ces anticorps sans pour autant qu’ils développent la maladie. En revange, ils pourront étre atteint d’une autre maladie auto-immune.
Ta maman et toi rentrés parfaitement dans ce chapitre :
[quote][b]Les anticorps peuvent être présents dans l’organisme, en surnombre, sans que pour autant la personne développe un jour la maladie.
Des recherches ont permis de constater que des parents de malades d’Hashimoto, sont eux-mêmes positifs aux anticorps, mais asymptomatiques[/b].[/quote]
Tu peux retrouver ces propos dans ce lien : http://www.labodia.com/fr/thyroide/revue_thyroide_fr.pdfLien que tu peux peut-être soumettre aussi à ton médecin. Cela devrait l’intéresser.
Et dans ce lien tu trouveras les explications sérieuses des maladies.Et donc tu vois, il est normal que ta maman ne comprennes pas ce que tu ressents puisqu’elle est asymptomatique, pas malade en fait.
[b]
Message 17-07-2007 11:35:11 :[/b]
[quote]C’est une gène quasi permanente qui me bouffe aussi bcp d’énergie. J’ai des pbs de vision double (dipoplie?) et pb de strabisme, du moins parallélisme.[/quote]
Oui il s’agit bien de diplopie qui est souvent liée d’ailleurs à l’exophtalmie.Voilà il me semble que j’ai refais un peu le tour des messages que j’ai zappé. Désolée !!!
Merci pour tes réponses et le document! Cela m’éclaire vraiment… et me permet de moins culpabiliser… je vais tenter d’expliquer ça à ma môman.
Je suis passé au Lévo 75 + 1/4 de 75 pour finir ma boîte et j’ai acheté avec ma nouvelle ordonnance du lévo 100 pour la suite.
Effet psycho ou pas, j’ai déjà l’impression d’être un peu moins fatiguée (ce n’est pas la grande forme, mais tout de même)… ca m’avait fait le même effet quand j’étais passée au 75 et assez rapidement. On parle pourtant de 6 semaines…Pour la complémentation en T3 j’ai reçu une réponse négative ferme. Je vais tenter de potasser un peu le sujet pour comprendre sa réaction.
Si tu as des infos à ce sujet, je suis preneuse!
En tout cas, la manière dont tu vulagrises est tout à fait appréciable et me donne envie de pousser plus loin mes recherches. Et je me sens beaucoup mieux depuis que je reconnais que mes symptômes ont une cause, disons que je les accepte mieux et me fais moins de violence au quotien.
Merci.
[quote]Effet psycho ou pas, j’ai déjà l’impression d’être un peu moins fatiguée (ce n’est pas la grande forme, mais tout de même)… ca m’avait fait le même effet quand j’étais passée au 75 et assez rapidement. On parle pourtant de 6 semaines…[/quote]
6 semaines pour avoir pleinement l’effet. Mais les améliorations peuvent se faire sentir rapidement, mais pas sur une journée.Puisque pour l’assimilation de 50 % de l’augmentation, il faut une semaine.
Donc 1/4 de 75 = 18,75 et donc 50 % = un peu plus de 9 mais au bout d’une semaine.[quote]Pour la complémentation en T3 j’ai reçu une réponse négative ferme. Je vais tenter de potasser un peu le sujet pour comprendre sa réaction.[/quote]
J’espère que cette réponse ferme était avant qu’il ne voit le résultat de tes T3 ?
Car si il persiste avec ce résultat, je te conseille de consulter rapidement quelqu’un d’autre.
Car avec autant de Levothyrox, avoir des T3 aussi basse, cela démontre bien un problème de conversion et toute les augmentation de Levothyrox que tu feras n’arrangeront pas le problème.La conversion ne se fait pas, il faut savoir pourquoi ?
Donc d’abord un bilan hépatique. Et d’autres si nécessaires.Un lien qui en parle, que tu pourrais à l’occasion communiqué à ton médecin : http://www.amlfc.org/Pages/Congres_78-symposium2006/conferences/13_BrossardJeanHugues_Hypothyroidie.pdf
Va avoir de la lecture et des cours gratuits avec moi ton médecin. Après cela il sera au top du top. ^^Enfin espérons pour toi.Il y a aussi des liens très intéressants mais ils sont en anglais.
Si tu sais te débrouiller ou alors tu utilses le traducteur de google, tu tapes : conversion de la T4 en T3 et tu les auras.Dont un que j’ai traduis en partie (merci google tu es un véritble ami hihihih) Bon elle est approximative du point de vue grammaire, mais bon on comprend :
[quote]Pour prouver que le processus de la conversion T4-to-T3 souvent ne fonctionne pas dans les patients hypothyroïdes comme il fait dans les patients euthyroïdes. Pour ces patients, la supplémentation T3 en plus de T4 est nécessaire pour reconstituer la santé.[/quote]
[quote]1. « Insuffisance thyroïde. Est TSH le seul outil diagnostique ? » L’explication est que TSH est excessivement dans la rétroaction avec le sérum T4 seulement, pas tellement avec le T3 de sérum, [b]alors que le bien-être du patient dépend du T3 libre [/b]qui est jetable à l’intérieur des cellules. Car les patients hypothyroïdes ne peuvent pas habituellement convertir T4 inactif en T3 actif, dû à un manque ‘ – du deiodinase 5 dans le foie et les reins, [b]l’administration de T4 peut par la suite corriger le niveau du sérum TSH, mais fournit rarement au patient le T3 requis pour être allégé de ses symptômes.[/b][/quote]
http://www.altsupportthyroid.org/t3/t3medrefs2.phpVoilà je ne sais pas si tout cela peut t’aider mais en tout cas je ‘espère de tout coeur.
Surtout tiens-moi au courant.
Merci pour toutes ces infos et liens, on va potasser! Et doc s’y prête de bon coeur, il « aime être bousculé, » dixit lui-même. 😉
J’ai vu doc lundi et augmenté la dose mardi. Ca fait 4 jours, le compte n’y est pas… ce doit être la prise en compte de ma « maladie » qui m’aide à plus m’écouter et pas toujours luttée contre moi-même. Et tu y es pour beaucoup. Tu fais le lien entre le doc et moi, en me comprenant et m’apportant des explications précises et compréhensibles.
On verra s’il réagit en voyant mes T3… mais j’ai peu d’espoir. Je vais lire tes liens et faire quelques recherches que je lui amènerai. Vraisemblablement il se sentira dépassé et m’enverra chez sa cop’s endocrinologue. A voir si le dialogue est satisfaisant.
Le thé peut-il être seul responsable de la mauvaise conversion? J’ai lu ça dans ton blog… j’en bois tous les jours, à la place du café…
Que bois-tu toi?
Sans excitant, mieux vaut que je ne me lève plus le matin… aucune chance de tenir debout.Je m’en vais me culturer un peu, encore merci pour tout.
Bon courage à toi,
Je te tiens au courant…Je bois du café, (tiens j’ai pas bu la deuxième tasse aujourd’hui mais je vais régler ça de suite ^^).
Le thé du peux en boire mais en quantité très limitée surtout le thé vert qui a tendance à éliminer le fer et du fer en moins c’est de la fatigue en plus.
Et de plus, c’est vrai qu’il a une action sur le foie, donc cela peut perturber la conversion.
tiens c’est un truc à tenter ça : essayer pendant quelques temps de faire la suppression du thé, et vérifier le taux des T3 après quelques temps. Qui sait ???? Parfois il suffit de pas grand chose, si cela pouvait t’aider à en avoir déjà plus.Mais si c’est un élément que tu prend depuis toujours il n’y a pas vraiment de raison de le supprimer.
Ce serait du soja là je dirais de suite : S T O P !!!!!!J’attend de tes nouvelles et je suis ravie de pouvoir t’aider.
Un rebondissement encourageant… !
La jeune orthoptiste qui fait ma réeducation a appelé un de ses amis ophtalmo rétinologue: ce dernier avait animé une conférence sur les pbs ophtalmos et les tyroïdites et l’orthoptiste s’en est souvenu.
Bref, je dois prendre rdv avec lui, ce sera plus simple, mon ophtalmo étant peu ouvert. Son ami ophtalmo lui a fait un gros speech sur Haschimoto et les pbs occulaires. Il conseille que je fasse un scanner de l’oeil. Je crois que tu as fait cela Christiane pour vérifier l’état des muscles et l’avancée de l’exophtalmie.
Est-ce un scanner uniquement de l’oeil ou de toute la tête?
Que t’a-t-on dit?
Quels sont tes symptômes?Elle va faire un courrier à mon généraliste et à son ami ophtalmo.
Je n’ose me réjouir car j’ai déjà tellement été déçue mais quel sentiment agréable que d’être prise au sérieux dans ses symptômes très dérangeants. 🙂
A bientôt!
Bonjour,
Le scanner se fait juste au niveau des yeux, mais pour moi il n’a rien révélé mais il a été fait sans injection, ce qui pourtant devait être fait.
Donc veilles à ce qu’on te fasse bien l’injection. Le scanner n’a du coup rien révélé de précis, et il est fort possible que je doive m’y recoller un de ces quatres.Pour moi, ce n’est pas une exophtalmie, puisque c’est plus le contraire qui se passe : les yeux s’enfoncent.
Les symptômes, ce sont des douleurs dans l’oeil même comme des aiguilles, mais aussi des douleurs comme si on appuyait sur les yeux mais par le haut, pas par devant. Je sais pas si tu vois ce que je veux dire.
Plus clair peut-être : on dirait que la pression vient du front.J’ai aussi des douleurs en arrière des yeux, mais aussi et surtout des douleurs dans les orbites mêmes : les os.
Mais j’ai aussi les paupières supérieures qui rentrent dans l’orbite. Et si je fronce les yeux à cause d’un ébouissement du soleil par exemple, j’ai des douleurs encore plus fortes qui surviennent.
D’où j’évite la lumière et surtout les éblouissements soudains.Les yeux s’enfoncent et pourtant les muscles sont normaux. Mais comme le médecin l’a précisé, ça c’est pas si sûr que cela, dans la mesure où on ne sait pas comment ils étaient avant.
Donc là maintenant, on a un scanner de référence. On attend un peu et on voit comment les choses évoluent et on refera un scanner mais là avec injection, on pourra comparer.Donc je pense que je n’aurais pas de réponse précise sur cela, avant la fin de l’année et au plus tôt. J’ai encore du temps à avoir mal, sans pouvoir rien y faire. A moins que mon rhumatologue ne trouve ce qui se passe.
J’espère que tu pourras avoir la réponse rapidement.
Bonjour Christianne et merci pour l’info!
Tes douleurs ont l’air particulièrement handicapantes… Ce 1er scanner est en effet primordial pour que tu aies justement une référence précise.
Chez moi, il s’agit plus de gène que de douleur à proprement parler, même si parfois j’ai vraiment mal, le plus courant est une gène particulièrement irritante.A suivre…
Bon courage!
Bonjour, je vais avoir 18 ans dans 2 semaines, on m’a diagnostiqué une thyroidite de hashimoto il y a 2 ans mais mon médecin n’a pas trouvé neccessaire de me mettre sous traitement.
La semaine dernière j’ai donc fait des analyses ( dèja deux ans sans analyses, je m’inquiétais!), voilà les résultats, apparement ils ne seraient pas trés bon:
lymphocytes 2771/mm3 (15000 à 4000)
T4L 16.0 pmol/l (9 à24)
TSH 1.991µU/ml (0.350 à 5.000)
anticorps anti-thyroglobuline 823 (<280)
anticorps anti-thyroperoxydase 429 (<60)J'ai aussi un goître assez volumineux et l'echographie d'il y a deux ans montrais des nodules de petites tailles. Il y a presque un an j'ai perdu environ 5 kilos, je ne pesais donc plus que 42 kilos et mon médecin m'a envoyé chez un psychiatre pensant que j'étais anorexique (ou en pleine crise d'adolescence) mais celui-ci n'a pas fait suivre les séance car il ne voyait pas ce qui n'allait pas chez moi! Depuis j'ai repris du poid , tout va mieux!
Mais je m'inquiète beaucoup, je suis encore trés jeune et en me renseignant sur internet j'ai découvert que chez les hashimoto il y avais un grand risque d'infertilité, ça risque d'entraver mes projets!!!!
Je garde le moral mais j'ai vraiment besoin qu'on m'éclaire sur cette maladie!!Merci d'avance à ceux qui me répondrons!
Bonjour Yosra,
le mieux serait que tu ouvres une discussion (page de garde du forum) avec un titre, tu aurais plus de chance d’avoir des réponses de Christiane et d’autres. 😉
Pour ce qui est des risques d’infertilité, c’est en effet quelque chose que j’ai entendu souvent mais, personnellement je n’ai rencontré aucune difficulté et suis tombée tout de suite enceinte, à 29 ans. Pour les suites, c’est plus délicat, je n’étais pas suivie pour la thyroïde, ne prenais aucun traitement… je me le suis pris en pleine face. Depuis 3 ans traitement et symptômes décuplés.
[Au fait, fausse joie concernant le mieux grâce au lévo… J’attends ça devrait venir. Après75 + 18.5 pdt 5 jours, je suis à 100 depuis 5 jours.]
Tu fais en tout cas bien de te renseigner sur la maladie, je le fais juste aujourd’hui, à 33 ans, or c’est à vie que tu te la coltineras, autant mieux la comprendre, apprendre à vivre bien avec pour pouvoir réagir sereinement si tu déclares un jour des symptômes…
Ne plus écrire de réponse pour yosra22 dans cette file.
Les messages sont déplacés : http://forum.vulgaris-medical.com/forum/viewtopic.php?pid=34374#p34374
Ceci pour un meilleur suivi de chaque situation.
Merci.Bonjour Christianne!
J’espère que tu vas bien. 🙂
Je reviens de chez Doc qui m’a prescrit une IRM des globes oculaires. Et cerise sur le gâteau, son discours a beaucoup évolué sur la T3:
il a reconnu que mon taux était faible et qu’il envisageait l’Eutyral. Il m’a expliqué qu’il avait refusé de me passer à l’Eutyral qui contient 100 de Lévo + T3, sans me passer d’abord au Lévo 100. Je crois surtout qu’il s’est renseigné et qu’il a réfléchi car me passer au lévo 100 ne lui semblait pas nécessaire du tout. C’est mon état (larmes de fatigue) qui l’a fait fléchir.Bref, il sait rebondir, c’est l’essentiel: :))
Je te tiens au courant des résultats de l’IRM.
Porte-toi le mieux possible 😉
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