Haschimoto encore…

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15 sujets de 16 à 30 (sur un total de 83)
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    Messages
  • #100476
    *poune*
    Participant

    [quote=maryline belgique]bonjour ,

    Car pour moi aussi, le medeçin traitant se fou de moi en disant c’est depressif madame calmez vous et le psy me colle une serie impressionnante d ‘anti depresseur que je ne prend qu’a moitié car encore plus mal!!

    maryline belgique
    ,[/quote]
    Tu ne changes pas de médecin? c’est honteux une telle attitude… Même avec ma léthargie, je crois que je lui enverrai un NON JE NE VEUX PAS ME CALMER! JE VEUX QUE VOUS FASSIER VOTRE BOULOT! Heureusement qu’on n’envoie plus les gens à l’asile pour Hystérie parce que pour le coup on serait diagnostiquée comme telle!
    je me souviens de l’endocrino que j’ai vu après ma crise de spasmo et qui m’a chuchoté, après que je lui ai confié mon mal être, alternant avec des phases plus dynamiques à l’époque: « ah, mais attention, ne dites pas trop cela… on pourrait poser un diagnostique qui vous desservirez »… le sous-entendu était lourd et je me suis sentie projetée 50 ans en arrière quand plein de femmes finissaient en asile pour des troubles dépressifs…

    N’empêche il m’a foutue la trouille sur le coup!

    Trois minutes après, il me pesait: 60 kh pour 1.68 (accouchée depuis 6 mois) et me menaçait de finir obèse si je continuais comme ça.
    Là, j’ai pas pu le suivre. J’ai souri intérieurement de sa bêtise.

    J’ai su depuis (merci mon psy) que ce brave monsieur vendait des régimes… Ah, quel monde, quel monde, j’vous jure!

    #100477
    *poune*
    Participant

    [quote=Christiane59][quote]Mais enfin, je suis convaincue qu’on pourrait faire les choses de façon beaucoup organisées et donc économiques.
    Voilà le monde d’aujourd’hui, il faut aller vite, débiter, au diable les conséquences.[/quote]
    Je suis en train de regouper des informations sur le sujet.

    Dès que je peux, j’envois à qui de droit.[/quote]
    Wahoo… Tu t’investis énormément sur le sujet… Comment fais-tu? Tu travailles?
    Comme j’aimerais… en tout cas, merci, tu sers notre cause.

    #100478
    Christiane59
    Participant

    eh nan je ne travaille plus, une maladie associée à Hashimoto m’en empèche.

    #100479
    *poune*
    Participant

    La cerise sur la gâteau: mon haschimoto et mon exophtalmie ont été découvertes par un… jeune neurologue, il y a 10 ans. J’ai fini chez lui, je ne sais plus comment (certainement mes troubles oculaires ont dû faire penser à un pb neurologique).
    Un type extra. Mais qu’ont fait les autres, quand il s’agit de simplement prescrtire les bons examens?

    Lui avait envie de m’aider, les autres, des arrivistes déshumanisés. Le diagnostique de « dépressif » est facile et donc tentant… et puis ils encaissent la consultation en ayant le sentiment du travail bien fait et de servir la bonne cause.

    je crois que je suis un peu remontée là… La léthargie n’empêche pas les coups de sang je crois hein…?

    #100480
    *poune*
    Participant

    [quote=Christiane59]eh nan je ne travaille plus, une maladie associée à Hashimoto m’en empèche.[/quote]
    C’est vrai, j’ai vu cela sur ton site.
    Tu souffres beaucoup? Tu as des médicaments qui t’aident?
    Merci en tout cas de ton investissement, tu as su transformer tes difficultés en moteur.

    #100483
    Christiane59
    Participant

    J’ai un traitement qui me permet de maintenir un semblant de forme et de limiter les douleurs.

    Mais plus que les traitements, c’est une gestion de mes activités quotidiennes qui me permet de ne pas trop avoir mal.
    Et quand cela arrive, je me repose et j’ai la chance d’avoir mon fils qui m’aide.

    S’investir et si ça peut aider les autres et en plus faire du bien au moral, il ne faut surtout pas s’en priver. ^^

    #100486
    *poune*
    Participant

    Je rentre à l’instant et j’ai encore des larmes plein les yeux, ben oui, j’ai craqué.
    Je suis arrivée l’esprit bien au clair sur mes demandes mais quand je l’ai entendu démonté tous les espoirs, j’ai craqué:
    – TSH tout à fait dans les normes selon lui. Bref, il veut bien m’augmenter le Lévo mais ça ne lui semble pas évident. il m’a expliqué qu’il y avait deux écoles, l’une qui traitait, l’autre qui ne traitait pas du tout. Il appartenanit à la première, donc assumait l’augmenation mais je ne l’ai pas senti très emballé, au contraire. Quelque chose qu’il me lâchait par compassion. C’est déjà ça vous me direz…
    – T4 ok.
    – complémentation en T3 inutile voire dangereuse pour lui. Mais il m’a fait une ordonnance pour que je les fasse analyser tout de même, j’irais dès que mes yeux auront retrouvé un aspect normal.
    – échographie inutile et qui ne justifierait pas une augmentation, j’ai parlé du protocole… Il me l’a prescrite.
    – il a appelé devant moi une endocrino amie qui l’a conforté dans tous ses dires, c’est là que j’ai craqué, me suis sentie la reine des tartes.
    Bref, il m’a dit d’aller la voir mais inutile, elle va me servir le même discours.
    Par contre, elle a accrédité que dans de rares cas Hashimoto pouvait entraîner une exophtalmie, ce qu’il ignorait et m’avait juste avant rétorqué que je mélangeais symptômes d’hypo et hyper. Il s’est excusé et m’a remercié de lui avoir appris qq chose. 🙂
    – Il m’a prescrit un complément d’analyse: cortisolémie, ACTH, Transaminase…

    Voilà… j’ai l’impression que tout a été arraché (même s’il est vraiment charmant et à l’écoute, il m’a bien expliqué que le plus important étaient mes symptômes pas ses cours et livres d’étudiants). Il m’a quand même questionné sur mon équilibre actuel… Une dépression cachée?

    Autre nouvelle, je tenais à évoquer avec lui le pb de mes conditions de travail… je suis prof et travaille debout, je parle beaucoup, je dois maintenir les élèves én alerte… quand on est soi-même nase c’est très dur. Il m’a parlé d’arrangement possible d’emploi du temps, ou de mi-temps thérapeuthique… Bref, je n’ai qu’à lui donner le feu-vert, il me suit. C’est un soulagement de savoir qu’il existe des possibilités.

    #100493
    Christiane59
    Participant

    [quote]Voilà… j’ai l’impression que tout a été arraché (même s’il est vraiment charmant et à l’écoute, il m’a bien expliqué que le plus important étaient mes symptômes pas ses cours et livres d’étudiants). Il m’a quand même questionné sur mon équilibre actuel… Une dépression cachée?[/quote]
    Oui il faut qu’il tienne compte des symptômes et ne se fier au chiffres que pour vérifier si on n’est pas dans une zone à risque.
    Mais dans la mesure, où tu es loin d’atteindre une zone de risque on peut augmenter le Levothyrox.

    Non pas une dépression mais un ÉTAT dépressif provoqué par la maladie elle-même. Nous passons toutes par cette phase et on y reste tant qu’on a pas le bon dosage, le bon traitement pour la traiter.
    Une étude à démontrer que 42 % (ce serait plus à l’heure actuelle) des patients sous anti-dépresseurs sont des malades de la thyroïde qui s’ignorent ou plutôt qui sont ignorés des médecins.

    Et bien je vois tout de même qu’il sait reconnaitre quand il s’est trompé, et qu’il ne sait pas tout.
    Pourtant que l’exophtalmie se retrouve aussi avec la maladie d’Hashimoto, cela est dit dans les cours d’endocrinologie.
    [quote]Véritable atteinte auto-immune spécifique d’organe, l’ophtalmopathie dysthyroïdienne
    correspond aux atteintes ophtalmologiques rencontrées dans diverses maladies thyroïdiennes.
    L’ophtalmopathie se voit principalement dans la maladie de Basedow dans 85 à 90% des cas
    mais peut parfois être liée à d’autres atteintes thyroïdiennes : thyroïdite lymphocytaire de type
    Hashimoto, ou anomalies auto-immunes biologiques sans maladie thyroïdienne apparente. La
    fréquence des atteintes oculaires dans le cadre des maladies thyroïdiennes est diversement
    apprêciée selon les auteurs. On admet que deux tiers des patients présentant une maladie de
    Basedow ont des signes oculaires. Selon les auteurs, l’ophtalmopathie serait retrouvée dans 30 à
    62% des maladies thyroïdiennes auto-immunes et serait unilatérale dans un cas sur quatre.[/quote]
    http://www.univ-st-etienne.fr/saintoph/246basdo.pdf
    C’est un lien que tu peux communiquer à ton médecin, cela l’intéressera sûrement.

    Côté travail, effectivement tu peux demander à rencontrer le médecin du travail afin d’envisager un aménagement des horraires, voire tu peux demander un mi-temps thérapeutique en attendant que tu puisses te sentir vraiment mieux.
    J’ai des amies qui sont également profs et qui ont eu satisfaction.

    #100494
    *poune*
    Participant

    Je viens de lui envoyer le lien. 😉
    Demain matin, je fais mes autres analyses.

    Merci. Bon courage à toi. Heureusement qu’on a nos enfants, ils nous font tenir. 😉

    #100539
    alhena
    Participant

    bonjour poune et en passant bonjour christiane 🙂

    en lisant ce qui t’arrive …je me dis que je suis donc pas la seule a qui cela arrive ! malheureusent ! ….
    les avis medicaux qui different ou qui vont a l’encontre de ce que l’on ressent ! ça met aussi a plat , ne pas se sentir ecouter , etre un dosage a appliquer
    pour ma part quand les choses s’embrouillent , j’essayes de m’ecouter moi ! et ce que je ressens dans mon corps
    parce qu’on est pas non plus qu’un resultat d’analyse ! 🙂
    parfois je le demande si a force , on n’en viendrait pas a un blocage psychologique vis a vis des medecins et des traitements

    alors puisque tu es en vacances , repos , detente et chouchoutage , apres tu devrais y voir un peu plus clair

    bon courage 😉

    #100545
    *poune*
    Participant

    [quote=alhena]bonjour poune et en passant bonjour christiane 🙂

    en lisant ce qui t’arrive …je me dis que je suis donc pas la seule a qui cela arrive ! malheureusent ! ….
    les avis medicaux qui different ou qui vont a l’encontre de ce que l’on ressent ! ça met aussi a plat , ne pas se sentir ecouter , etre un dosage a appliquer
    pour ma part quand les choses s’embrouillent , j’essayes de m’ecouter moi ! et ce que je ressens dans mon corps
    parce qu’on est pas non plus qu’un resultat d’analyse ! 🙂
    parfois je le demande si a force , on n’en viendrait pas a un blocage psychologique vis a vis des medecins et des traitements

    alors puisque tu es en vacances , repos , detente et chouchoutage , apres tu devrais y voir un peu plus clair

    bon courage ;-)[/quote]
    merci, bon courage à toi aussi!

    C’est en effet le plus dur, ne pas être reconnue dans nos symptômes… J’essaie aussi de me faire confiance mais ce n’est pas évident car:
    1. je ne me suis jamais vraiment écoutée, c’est nouveau donc.
    2. très culpabilisant que de déranger son médecin et de ne pas rentrer dans une case.

    Je suis allée faire ma PDS ce matin, j’aurais les résultats jeudi soir.
    Pour finir, ma boîte de 75 et faire une transition, je pensais faire un comprimé de 75 + 1/4 de comprimé.
    Qu’en pensez-vous?

    Autre fait extrêmement culpabilisant pour moi, ma mère a aussi Haschimoto mais ne présente aucun symptômes… Rien, nada, elle se démène, fait du sport, a passé la ménopause sans trop de pb.
    Même si elle est adorable, je sens bien qu’elle a du mal à me comprendre. L’endocrino me disait qu’il y avait une aggravation de génération en génération… Qu’en pensez-vous?
    Etes-vous aussi dans ce cas? Une haschimoto héréditaire?

    Auriez-vous des docs qui expliquent simplement ce qu’est la maladie, pour les proches, mais de sources sérieuses?

    Merci.

    #100548
    Christiane59
    Participant

    Bonjour,

    Je reprend un message, j’ai zappé un truc !!!!!!

    [quote][b]D’abord le lévo après la T3, c’est ça?
    Je crains que mon généraliste qui ne connaît pas bien ces traitements soit un peu frileux… je le vois cette am.
    Dois-je lui demander de faire analyser la t3?[/b][/quote]
    Oui il faut d’aboir voir si les choses peuvent se stabilier rien qu’avec le Levothyrox et après si vraiment nécessaire on peut alors tenter d’introduire de la T3 en plus.
    Tu peux effectivement demander une analyse des T3 mais, meiux vaut savoir que la plupart des médecins refusent, disant que cela ne sert à rien. Ce qui est faux mais disons pour être plus juste, que c’est une directive qu’ils ont. L’analyse de la T3 ne doit pas être systématique et là je suis d’accord. Mais lorsque des patients ont des difficultés de dosages, là il est très important de les analyser.

    Question exophtalmie il faut absolument la contrôler. Et donc tu fais bien de demander un examen.
    C’est important de la suivre correctement, ainsi cela permettra sûrement qu’elle n’empire et que tu en viennes surtout à un problème de diplopie, surtout que cela est très gênant pour la vue, mais le port de prisme n’est pas agréable non plus, et de plus ont un coût très onéreux.

    [quote][b]Lui avait envie de m’aider, les autres, des arrivistes déshumanisés. Le diagnostique de « dépressif » est facile et donc tentant… et puis ils encaissent la consultation en ayant le sentiment du travail bien fait et de servir la bonne cause.

    je crois que je suis un peu remontée là… La léthargie n’empêche pas les coups de sang je crois hein…?[/b][/quote]
    Tu as parfaitement raison. C’est tellement plus simple de dire que c’est psychosomatique.

    Et oui bien sûr que le fait d’être raplaplat n’empèche pas les colères, bien au contraire !!!

    Message d’Alhena
    [quote]:[b]-)
    parfois je le demande si a force , on n’en viendrait pas a un blocage psychologique vis a vis des medecins et des traitements[/b][/quote]
    hum je crois que si.
    A la lecture de nombreux messages, je peux constater que bon nombre de personnes doutent de leur médecin et cela va donc aussi jusqu’à l’efficacité ou la logique du traitement prescrit.

    D’où peut-être le fait que le nombre grandissant de personnes qui consultent en médecine parallèles, pensant que ces médecines sont plus « à l’écoute ».
    Mais d’où aussi les dérapages quel’on retrouve un peu partout, des arnaques, des abus de confiance, des personnes qui se retrouvent encore plus malades à cause de la prise de traitements totalement toxiques quand cela ne va pas jusqu’au décès.

    Les patients doivent être vigilents.

    #100553
    *poune*
    Participant

    [quote=Christiane59]Question exophtalmie il faut absolument la contrôler. Et donc tu fais bien de demander un examen.
    C’est important de la suivre correctement, ainsi cela permettra sûrement qu’elle n’empire et que tu en viennes surtout à un problème de diplopie, surtout que cela est très gênant pour la vue, mais le port de prisme n’est pas agréable non plus, et de plus ont un coût très onéreux.[/quote]
    Bonjour,

    Alors vois-tu, ça ne vient à l’esprit de personne de prendre au sérieux cela… A part, la jeune orthoptiste que je vois en ce moment pour de la rééducation… Elle me fait tester des prismes en ce moment. Ca me permet de mieux régler mon regard et elle constate l’amélioration.
    J’ai amené à mon doc mon IRM de 1998, il l’a pris en considération même si le « très discrète » exophtalmie gauche l’a fait sourire. Je lui ai envoyé ton document (univ lyon) hier soir, il m’a remerciée et l’a trouvé tout à fait aux normes.
    Ca ne donne rien d’autre, il n’a pas parlé de nouvel examen pour suivre l’évolution. Elle est peu visible mais on voit bien que j’ai un pb à fixer!

    C’est une gène quasi permanente qui me bouffe aussi bcp d’énergie. J’ai des pbs de vision double (dipoplie?) et pb de strabisme, du moins parallélisme.

    Imagine avec le boulot: je dois parler (cerveau parfois au ralenti, bégaiement, trou de mémoire, lapsus en série) et les 30 paires d’yeux que je dois fixer du fond de la classe à sous mon nez. Je ne sais combien de temps je vais tenir…

    Bref, as-tu lu mon message précédent? je sais, désolée, j’écris beaucoup mais comment dire, depuis 10 ans que je rame, j’aimerais trouver des solutions… Merci d’avance à toutes.

    #100556
    *poune*
    Participant

    Christiane59, es-tu aussi sur Doct….O?

    J’y avais posté il y a quelques années et en y faisant un saut j’ai lu une certaine CHRIS qui avait l’air tout aussi informée que toi?

    #100559
    Christiane59
    Participant

    Oui tout à fait c’est moi chris. ^^

    Pour le moment, j’y suis moins vu le problème des yeux, je limite mes interventions, pour rester entièrement disponible ici.

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