encore un essai

[lounette]

bonjour à vous tous je suis allée cette semaine à grenoble voir ma rhumathologue au centre anti-douleur je lui ai dit que ça n’allait pas j’avais beaucoup mal, je mange presque plus, je dors très peu et je suis très très très fatiguée je n’en peux plus le peu que je fais dans la maison je suis épuisée, si je fais trop de voiture les douleurs de ma SPA revient à la charge et je ne peux plus bouger je ne comprends plus rien le généraliste m’a expliquée qu’on peut être sur un fauteuil roulant à cause de la douleur et à grenoble on me dit que non ni pour la fybro ni pour la SPA mais je doute un peu car quand j’ai mal croyais que j’ai peur pour moi. Je ne sais plus quoi en penser. La vie chez moi est très difficile car je montre aucun signe lorque j’ai mal mais des fois j’aimerais allé au lit mais….. j’ai peur pour les enfants les miens ont une drole de réaction soit ça passe soit j’en ai 2 qui se renferment et un lui du milieu qui va me faire des bêtises à l’école ou dehors et j’ai toujours la crainte lorsque je suis male et que le téléphone sonne car il montre ses sentiments par des bêtises il a dit au spy qu’il avait peur que ces maladies me fasse mourrir je ne sais plus comment le rassurer il a 15 ans je discute beaucoup avec mes enfants mais lui je ne sais pas il a une drole façon de réagir et cet été ça nous a caussé des problèmes il nous a enmené même devant la justice c’est dur dêtre malade et d’essayé de tous gérer je suis fatiguée je n’en peux plus et en plus je n’ai aucun soutient de ma famille ni mes soeurs ni ma propre mère qui habite à 10 km de chez moi je me sens seul pouvez vous me conseiller me dire comment faire mon fils c’est mis dans un chemin maintenant qui est sans issue pour moi je ne sais plus comment l’aider et j’ai le même problème avec mon mari qui lui me soutien nullement c’est moi qui lui remonte le morale je pense qu’il a du mal a admettre ces maladies et parfois j’ai l’impression d’avoir pas 3 enfants à gérer mais 4 surtous qu’a partir de cette semaine je vais attaquer ma deuxième perfusion de Kétamine (perfusion qui dure 5 heures et maintenant j’en deux par semaine pour les douleurs) je n’en peux plus je voudrais je ne sais pas peut être je ne sais pas voilà excuser pour ce long message mais j’avais besoin de parler je crois que j’ai vraiment besoin de parler toute la semaine je ne vois personne à part le soir quand tous le monde est à la maison mais des fois je souhaiterais resté seule car quand ils sont là il faut que je gère tous et j’aimerai des fois qu’on s’occupe de moi
je vous dis à bientot à vous tous qui me lisait j’aimerai,je pense, je souhaiterais rencontrer des gens à qui je pourrais parler que de moi et rien que moi mais je ne suis pas comme ça je suis plutôt du genre on vient se confier à moi mais je ne parle pas de moi mais je donne quelques conseilles quand je peux me le permettre car je suis du style de personne qui se mêle pas des problèmes des autres au contraire je les aide comme je peux juste pour me montrer que je suis encore untile je vous embrasse à vous tous prennez soin de vous encore merci
A BIENTOT

[lavardin 29]

ton message m a fait reagir car on ne peut que t apporter notre appui devant une telle situation je te plaint d etre incomprise a ce poit ne peux tu pas faire intervenir ton medecin pour qu il explique a ta famille ta maladie? pour ton fils de 15ans c est different il est plus a plaindre qu a blamer il est jeune et a peur de la maladie il faudrait l aide d un specialiste pour qu il puisse en parler sur ce bon courage

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