Portrait de Invitée1971

bonjour,
j'ai entendu parler de la possibilité de pratiquer, dès 2 mois et demi de grossesse, un test de dépistage précoce de la trisomie 21 chez un foetus. Ce test est habituellement pratiqué, dans le public, vers le 4ème mois de grossesse (écho au 3è mois puis marqueurs sanguins). l'amnio, si elle s avère nécessaire, se déroule ainsi autour de 4 mois et demi-5 mois donc une fois le bébé bien "avancé", avec les risques de fausse-couche que l'on sait et également les éventuelles décisions difficiles à prendre si le risque s'avère élevé, ce qui peut être le cas pour une femme au delà de 38 ans (c'est mon cas).
je me suis inscrite à necker pour un dépistage précoce. J'aimerais toutefois savoir si le diagnostic est aussi fiable à 2 mois et demi que plus tardivement ( dans ce cas, pourquoi n'est-il pas systématiquement proposé à toutes les femmes "à risque" ?). concrètement : la marge d'erreur justifie t elle le fait d'attendre 4-5 mois pour le faire ? je ne souhaiterais pas en effet pratiquer ce dépistage si les résultats sont moins fiables. mais je ne souhaiterais pas non plus avoir à prendre une décision sur un bébé de 5 mois...
Merci.

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