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Alors, pour répondre à Santi :
– l’indice 2000 : ça n’existe pas, du moins, je crois…
– le goudron : Pouahhh ! Et puis, pour l’enlever….
– la graisse de phoque : çà risque, tout comme la graisse à traire (que j’utilise), de faire l’effet inverse…
– et le plâtre : alors là, pour le coup, tout blanc mais pas tout bronzé Hi hi hI !!!
Moi cette année, comme je me doutais que la « gratouille » allait recommencer, vu tous vos posts, j’ai pris des gélules solaires du 15 avril au 15 octobre et 15 jours aprés avoir arrêté ; Poff !!!
Donc, mon idée pour l’année prochaine : la même que Santi, à savoir, me tartiner les bras d’écran total !!!
Et qui vivra verra !!!
Maintenant, pour répondre à Oaknaner : j’ai effectué des analyses sanguines et urinaires et, à ma très grande surprise !!! : il y a bien une infection dont je ne m’étais rendue compte…
Donc j’ai demandé à mon médecin, en quoi les démangeaisons pouvaient avoir un rapport avec cette infection et il m’a expliqué que les défenses immunitaires deviennent « fada » lorsqu »elles combattent un problème et que l’on ne leur donne pas un petit coup de mains
Du coup, je suis sous antibiotiques depuis vendredi soir : donc,
A suivre…..bonsoir,
Merci à Claudinet d’avoir créer une dynamique de recherche commune pour résoudre ces soucis de démangeaisons saisonnières et récurrentes; j’ai 52 ans et tous ces symptômes décrits me sont également familiers depuis plusieurs années, mais cette année cela me gêne vraiment et même en journée ce qui est assimilé à un pb de comportement en public quand je me gatte les avant-bras.
a la lecture de l’ensemble des contributions, je pense également soleil et stress mais je n’ai pas la solution encore!
soleil, mais manque de luminosité et non pas trop plein de soleil car l’été ça va bien et c’est seulement en septembre octobre que les gratouilles arrivent, donc quand la peau commence à moins synthétiser la vitamine D , celle qui aide à fixer le calcium . A ce titre je bois depuis environ 4 ans de l’eau filtrée donc surement assez déminéralisée….?
la question de l’adoucisseur soulevée par un membre n’est pas sans rapport.
nous ne sommes pas tous égaux face à la fixation du calcium et magnésium et les analyses ne traduisent pas tjs l’état sanguin et nerveux à certaines périodes.Beaucoup parlent d’état de nervosité, d’excitabilité de piqûres dans les bras comme des aiguilles alors, oui la médecine devrait se pencher sur ce couple CaMg et système nerveux!
j’ai déjà fait des chutes de calcium étant + jeune et les injections de calcium m’avaient complètement rétabli……
cela dit j’ai aussi subi vers l’âge de 12- 13 ans des coups de soleil sévères qui m’avaient occasionné des picotements nerveux + brûlures, alors le corps garderait-il la mémoire des traumatismes?
le stress et le dos: mon osthéo me trouve un dos dur comme du béton et je vois bien qu’il faut que j’y retourne pour faire un point là-dessus aussi!
en tout cas j’aimerais trouvé la solution avant le retour du printemps, car sinon le pb risque de rejaillir en sept 2012.
je vais me recoucher il est 4 heures
nozmat (en breton bonne nuit sans gratouilles)« Donc j’ai demandé à mon médecin, en quoi les démangeaisons pouvaient avoir un rapport avec cette infection et il m’a expliqué que les défenses immunitaires deviennent « fada » lorsqu »elles combattent un problème et que l’on ne leur donne pas un petit coup de mains
Du coup, je suis sous antibiotiques depuis vendredi soir : donc,
A suivre….. »
Alors, voilà la suite…
J’ai terminé le traitement mais les gratouilles sont toujours là !!!!!
Suis donc retournée voir mon doc hier, qui ne comprend pas et m’envoie vers un dermato
En attendant, il m’a prescrit de la cortisone car elle calme un peu ces saletés de démangeaisons
Donc, prochaine étape pour moi : le RV chez le dermato, en espérant qu’il trouve !!!
En tout cas merci à Nozmat : je vais copier son post pour lui demander ce qu’il en pense….car moi aussi étant ado j’ai eu le dos brûlé au second degré par le soleil et ce sont exactement ce que je ressens aujoud’hui mais au niveau des bras : d’ailleurs c’est çà que je ne comprends pas : pourquoi les BRAS ????? Et pas ailleurs !!!!!
Merci à tous et bon week-end[quote=Sam & Joe]pourquoi les BRAS ????? Et pas ailleurs !!!!![/quote]
et pourquoi toujours à la même période ?C’est ce que je me tue à dire à mon médecin !!! 🙂 Ou est le rapport ?
C’est pour çà que j’ai pensé au soleil : ce sont les bras qui y sont les plus exposés !!
Je pense qu’il faudrait tenter l’expérience de : soit se les tartiner tout l’été d’écran total, soit porter des manches longues…..A moins que nous ne trouvions la solution avant l’été prochain ; c’est ce que je préférerais, d’ailleurs !!
Parce que, pour ma part, çà ne fait que la deuxième année que je supporte ( trés mal ) ces démangeaisons et je n’ai pas envie d’une de plus !!!
Vous pour qui çà fait 15 ans !!!…..Je ne sais pas comment vous faites ? : Avez-vous envisager de changer de médecin ?
Mais, moi hors de question que je me gratte l’an prochain !!!
Bien à vous et merci encorebonsoir,
encore un réveil gratteux à 1h00 du matin
je vois que nos réponses restent sans réponses et que les forums abordant ce sujet sont nombreux; le nombre et la communication peuvent constituer une force car la recherche des parcours et des antécédents communs pourrait nous éclairer!
nos suppositions et questions sont légitimes notamment vers les médecins, mais leur limite sera le peu de cas qu’ils rencontrent individuellement…….
autre question pour ma part: avez-vous du cholesterol? celui-ci intervient dans la fabrication de la vitamine D……
y a t-il qqu’un qui a essayé la lumino thérapie?
l’apparition des démangeaisons est -elle apparue en même temps que d’importants changements ou stress professionnels ou sentimentaux, bref suite à des difficultés de la vie?
à suivre…
et pardon si je pose des questions qui ont déjà été évoquées par d’autres auteurs….
nozmatJe pense qu’effectivement, il serait intéressant de connaître nos points communs, pour voir d’où viennent ces démangeaisons :
Pour ma part, je ne pense pas avoir de cholesterol, maintenant, il y en a 2 sortes ; le LDL et le HDL alors à vérifier….
Je n’ai jamais fait de séances de luminothérapie
Mes démangeaisons sont apparues, pour la première fois, en novembre 2010 soit pile un an aprés un énorme stress sentimental
Et, pour finir : pas mal de tracas à cause de mon fils aînés en pleine crise d’adolescence…Aïe, Aïe, Aïe !!!Par contre, moi j’aimerais savoir, si tout comme moi, vous avez tendance à beaucoup vous exposer au soleil et si vous avez déjà été brûlé par celui-ci, au second degré ???
Dans mon métier, j’ai pas mal manipulé des produits chimiques….Et vous ???
L’union fait la force
Merci à tous !!!mes démangeaisons sont apparues il y a 17 ans, à la fin de l’été
J’avais passé toutes les vacances à porter mon fil de 1 an dans un porte
bébé dorsal et je me servais de mes bras pour soulager le poids en
« tirant » sur les bretelles du sac, en forçant sur les bras donc
Bref : premier diagnostic : tendinite
Bien sûr, on s’est aperçu rapidement que ce n’était pas ça et depuis….
je cherche…..:(Nous avons donc plusieurs points communs….
Hormis le fait d’avoir un fils de 18 ans…..
Pour ma part; j’ai copié-colllé tous les messages qui ont été postés à ce sujet, depuis le 29/11/2008 pour tous les relire et « fluoter » ce qui revenait le plus souvent
Et, je me suis rendue compte qu’effectivement, ce n’est pas vraiment le terme de « démangeaisons » que nous aurions dû utiliser, car avec le recul, je ressens plutôt des piqûres et brûlures (comme lorsque j’avais eu un coup de soleil second degré) mais comme instinctivement je me gratte….D’ailleurs, c’est pire alors, j’essaie de penser à autre chose mais ce n’est pas évident !!!
Bon, alors du coup, je suis allée visiter quelques sites et nous sommes un « paquet » à avoir ce problème :
http://forum.aufeminin.com/forum/sante4/__f1681_sante4-Fortes-demangeaisons-principalement-au-bras-gauche.htmlEt, j’ai trouvé ceci fort intéressant ;
PRURIT SOLAIRE DES AVANT-BRAS : UNE PHOTODERMATOSE MECONNUE
Les dermatologues doivent connaître ce tableau clinique, rare mais probablement sous-estimé, ayant fait l’objet d’une dizaine de
publications (1-10).
Une origine géographique ubiquitaire
Cette lucite, décrite initialement dans les régions tropicales ou
sub-tropicales (1, 4, 5, 7) existe également sous des climats
tempérés (2, 8, 9, 10). Elle atteint des adultes, sans
prédominance de sexe ou de phototype.
Un tableau clinique stéréotypé
Il se limite à un prurit et/ou à une sensation de brûlure, intense
et paroxystique, toujours localisé de façon bilatérale et
symétrique aux avant-bras mais pouvant s’étendre à d’autres
régions découvertes, comme les épaules ou la nuque.
Les variations saisonnières sont très nettes : apparition en été
après une exposition prolongée, disparition en hiver, récidive
les années suivantes de juin à novembre pour des conditions
identiques d’ensoleillement, avec une aggravation du prurit et
une extension des régions atteintes.
Une origine inconnue
Aucun agent photosensibilisant de contact ou systémique,
aucun terrain névropathique ne sont retrouvés. L’exploration
photobiologique n’est qu’exceptionnellement réalisée. Le
prurit pourrait être du à des agressions chroniques des filets
nerveux sensitifs du derme par des expositions itératives aux
UVA (10).
Un traitement difficile
Le prurit solaire des avant-bras est habituellement résistant
aux antihistaminiques, aux corticoïdes topiques et oraux
(4, 9).
La capsaicine a été essayée pour son action déplétive sur les
neuropeptides sensoriels des fibres C. Si deux études
ouvertes (6-7) ont fait état d’une amélioration significative,
une étude contrôlée récente (crème à 0,025% de capsaicine,
contre excipient, appliquée 3 fois par jour pendant 1 mois sur
un avant-bras) chez 16 patients suédois, n’a pas objectivé de
différence : réduction de 63% de l’intensité du prurit du côté
capsaicine, et de 65% du côté placebo (10). Un suivi des
patients l’été suivant a montré une récidive identique du prurit
des avant-bras.Dans l’hypothèse d’un effet délétère des UVA sur les fibres
nerveuses dermiques, la prescription des nouveaux produits
antisolaires contenant du dibenzotriazole TINASORB M (filtre
UVA ayant 2 pics d’absorption à 348 et 378 nm) est justifiéQu’en pensez-vous ???
Bien à Vous !!!Je retrouve exactement les symptomes ressentis personnellement et tout cela confirme ce que je pensais et notamment le « rôle » du soleil dans notre problème
Je n’ai pas tout compris (La capsaicine a été essayée pour son action déplétive sur les neuropeptides sensoriels des fibres C ???) euhh, ça me cause pas vraiment, par contre ce que je comprends c’est que le traitement est « difficile »
Bref, on est encore loin de la solution 🙁Je viens de relire très attentivement les derniers articles ainsi que ceux de Nozmat, Sam & Joe.
Comme je l’ai écrit dans le tout premier article, je souffre de démangeaisons depuis plus de 20 ans.
Je vais vous résumer une journée: en général, peu de manifestations le jour, je décide d’aller dormir, je passe par la salle de bains où j’arrose mes avant-bras, les bras et le cou avec de l’eau très très froide, je pose sur la table de nuit un pack passé au congélateur; vers 2 h du matin d’intenses brûlures sur les avants-bras me réveillent, parfois sur le cou, j’applique le pack sur ces zones une dizaine de minutes, puis je retrouve le sommeil, sur le matin rebelote, réveillé par d’intenses brûlures, je passe par la salle de bains et eau très froide….
Je viens de consulter un 5° dermatologue qui est en plus professeur d’université, il ne comprend pas…..
Comme le suggère Sam & Joe, il serait bénéfique que nous comparions nos différents paramètres:
voici les miens:
– nervosité: oui
– exposition soleil: non
– problème de dos: oui (arthrose entre C2 et C3, C4 et C5, C5 et C6)
– psoriasis: oui, léger
– cholestérol: non
– démangeaisons, brûlures: toute l’annéedeux pistes sont possibles
– suivant ma position dans le fauteuil , le soir en regardant la télé,
c’est plus un bras que l’autre qui « brûlera » est-ce un problème au
niveau des vertèbres???
– ou alors un psoriasis diffus qui ne se manifeste pas directement par
des squames de la peau!
mon taux de vitamine D est un peu faible.
Dans l’attente de vous lire, salutationsLe composé chimique capsaïcine (8-méthyle N-vanillyle 6-nonénamide) est un alcaloïde, composant actif du piment (Capsicum). C’est un irritant de l’épithélium La déplétion est la diminution de la quantité de liquide, et tout particulièrement de sang, dans l’organisme, Nous possédons des récepteurs sensoriels à haut seuil mis en jeu uniquement par des stimulations provoquant des lésions de l’organisme. Ces stimulations nocives mettent en jeu des « nocicepteurs », dont l’activité provoque une sensation consciente particulière : la douleur. Il faut, en effet, avant tout ne pas confondre douleur et nociception. La nociception est le processus sensoriel à l’origine du message nerveux qui provoque la douleur. Les nocicepteurs peuvent être très activés sans qu’il y ait douleur – à l’opposé, une douleur peut être très intense sans activation majeure des nocicepteurs. Nous savons tous qu’une forte émotion, un état de stress aigu ou même simplement une intense concentration peuvent supprimer une sensation douloureuse : qui ne s’est pas coupé sans s’en rendre compte, obnubilé par l’exécution d’une tâche prennante ? La douleur nous apprend à éviter les situations dangereuse. C’est avant tout un signal d’alarme qui met en jeu des réflexes de protection nous permettant de nous soustraire aux stimulus nocifs – de soulager les parties de notre corps soumises à de trop fortes tensions. Les rares patients naissant avec un déficit de la sensation douloureuse vivent avec le risque permanent de s’autodétruire puisqu’ils ne réalisent jamais quand ils se font mal – ils meurent en général assez jeunes.
Comparaisons de nos différents paramètres:
– nervosité: oui
– exposition soleil: oui ; du 15 avril au 15 octobre
– problème de dos: oui :
– Cervicalgie et névralgies cervico-brachiales : uncodiscarthrose centrée sur C5-C6 avec petite condensation arthrosique articulaire postérieure
– Lombalgie : discopathie dégénérative L4-L5 et surtout L5-S1 avec petite condensation arthrosique articulaire postérieure
– psoriasis: non
– cholestérol: non
– démangeaisons, brûlures : novembre-décembre
Remarque : ‘(soit 15 jours après l’arrêt des expositions au soleil !!!)J’ai aussi remarqué que les premiers rayons solaires me provoquaient une lucite estivale benigne : La lucite estivale bénigne est une photodermatose extrêmement fréquente apparaissant vers les 2e ou 3e jours des vacances d’été après une exposition solaire prolongée, l’éruption peut également se déclencher lors des week-ends ensoleillés ou après une irradiation par des UVA artificiels. Très prurigineuse, elle est formée de petites papules érythémateuses non confluentes, quelques fois vésiculeuses ou purpuriques. Elle atteint avec prédilection le décolleté, les épaules et les membres mais, fait particulier, respecte habituellement le visage.
La photosensibilité s’atténue progressivement en 5 à 15 jours, mais la lucite estivale bénigne récidivera les années suivantes, souvent en s’aggravant : apparition de plus en plus tôt dans la saison, survenue pour des expositions modérées, allongement de la durée de photosensibilité et extension de la surface corporelle atteinte.Les critères diagnostiques sont avant tout cliniques : circonstances déclenchantes et topographie. L’histologie des lésions n’est pas spécifique. L’exploration photobiologique n’est nécessaire que dans les formes sévères ou atypiques, faisant discuter une autre photodermatose (lucite polymorphe, urticaire solaire…).
Effet délétère des UVA sur les fibres nerveuses dermiques, la prescription des nouveaux produits antisolaires contenant du dibenzotriazole TINASORB M (filtre UVA ayant 2 pics d’absorption à 348 et 378 nm) est justifié
La lucite estivale bénigne est une « allergie solaire » banale, sa cause est mal connue, impliquant une réaction immuno-allergique locale à des altérations protéiques cutanées photo-induites. Les radiations responsables sont les ultraviolets A, essentiellement les UVA longs (340 à 400 nm).
PRODUITS DE PROTECTION SOLAIRE
Du fait du spectre d’action de la lucite estivale bénigne (essentiellement les UVA longs : 340 à 400 nm), les produits de protection solaire utilisés seront ceux de la catégorie « Très Haute Protection 50+ », comprenant des filtres anti-UVB, des agents minéraux anti-infrarouges (mica-titane) et surtout une forte concentration de filtres absorbant les UVA : mexoryl XL (absorption maximale à 344 nm), butyl méthoxydibenzoyl méthane (absorption maximale à 358 nm), dibenzotriazole tinosorb M (pics à 348 et 378 nm) et parfois associés à un complexe anti radicalaire (0,25 p. 100 d’alphaglucosyl rutine).
Conclusion : photodermatose + problèmes de dos + expositions solaires = réaction immuno-allergique locale avec effet délétère des UVA sur les fibres nerveuses dermiques,??????????
Bonne journée à tous
me concernant :
nervosité : oui
exposition au soleil : oui
problème de dos : oui comme 99 % des personnes’ j’ai parfois mal, mais je n’ai jamais été soigné pour çaJe le répète : cette année , pas d’exposition au soleil et miracle, pas de démangeaison !
bonsoir,
tout d’abord félicitations à Sam&joe pour les efforts de recherche et les apports récents, merci aux autres pour les échanges d’infos et les points communs;
voici mon pédigree en la matière
Comparaisons de nos différents paramètres:– nervosité et stress: oui aussi bien professionnel que vie de famille
– exposition soleil: oui surtout du 15 juillet au 30 août, vacances bricolage jardinage
– problème de dos: oui : Cervicalgie et névralgies cervico-brachiales : probablement à la suite d’un accident de voiture survenu en 1997 Lombalgie : oui souvent et beaucoup de déplacement en voiture
– psoriasis: non
– cholestérol: oui
– démangeaisons, brûlures :début en septembre ,octobre- novembre-décembre
Remarque : à la rentrée, soit 15 jours après l’arrêt des expositions au soleil !!!)
Bon; je crois qu’à la lecture de vos messages, je vais prendre des résolutions pour la nouvelle année:
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