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, le il y a 16 années et 8 mois.
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on vient de deceler chez mon papa une choree de huntington .cela fait environ 5ans que des mouvements involontaires sont apparus , une diminution de sa force musculaire assez spectaculaire , et un moral dans les chaussettes . les medecins (CHU Cermont Ferrand) lui prescrive un traitement , a quelle evolution de le maladie doit t’on s’attendre ? doit je m’inquieter pour mes enfants et pour moi meme ?
Une mise à jour du texte sur la chorée de Huntington a été effectué dans l’encyclopédie médicale vulgaris.
Huntington (maladie de).bonjour,
moi c’est Isabelle ma belle fille a 13 ans sa mère ,sa grand-mere une de ses tante et son oncle sont atteins de la maladie chorée de huntington
j’aimerai savoir si nous pouvons faire un despistage de cette maladie avant quelle n’apparaisse , et ou nous adresser ?
merci d avance pour votre réponseun depistage de cette maladie est possible par une simple prise de sang dans tous les centres agrees (tous les CHU ) et aupres d’un specialiste. mais il faut se poser la question de savoir si on veux reellement connaitre notre sort !!!
merci pour votre réponse !!
et pour reponse a votre question moi je pense que oui !
il faut mieux savoir car elle souffre d’avoir grandie sans sa mere qui , elle meme ne ce souvient meme pas de sa fille …
donc si il y a une chance qu’elle ai cette maladie elle ne veux pas faire d’enfants voila !
merci encore
Is@bellemoi meme j un oncle atteint de cette maladie dpui 10 an ma grand mere en est deceder e le reste d ma famille ne souhaite pa savoir si il son malade ou pa. Moi j f les demarches aupres d’un neurologues pr savoir. si tte personne souhaite savoir il suffit daller che un neuologue ki fera les premier test e si un doute existe il vs envera voir un geneticien. L’evolution de la maladie n’est pas simple loin d la c ki es le plus dur c d voir souffrir d gen kon aime, apre pr savoir si on est malade ou pa il fo vraimen le vouloir car c une 1 chance sur 2 detre malade dc il fo bien reflechir e ne pas prendre ca a la legere
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