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30 août 2007 à 20h31 #41387sandrine_44Participant
bonsoir je viens d apprendre il y a 2h00 que ma maman est atteinds d un cancer du poumon !!!!!!
et je ne sais pas quoi penser quoi faire ?????????????6 septembre 2007 à 9h29 #103303martine2156Participantbonjour
je sais que l’annonce est dure maisdit toi que maintenant il y a de gros progres
moi je l’ai appris il y a 6 mois et je me force chaque jour a me dire que je vais m’en sortie
bon courage
cruellella11 septembre 2007 à 1h52 #103529ginette1ParticipantBonsoir,
Moi, je le sais depuis 1 mois. C’est dur à prendre mais je veux me battre et continuer de vivre le plus longtemps possible. J’ai déjà reçu 2 traitements de chimio. je recommennce le 2e cycle la semaine prochaine. Un produit doit être changé car il est très difficile à assimiler par mon organisme (maux de coeur, bourdonnements d’oreilles, flash dans les yeux, grande fatigue)
Bon courage et dites-moi comment ça se passe pour vous.
Ginette11 septembre 2007 à 9h12 #103535fduvetParticipantBonjour,
Je suis moi aussi atteint du cancer du poumon depuis fevrier de cette année.J’ai déja fait six cures de chimio , et, ça va un peu mieux.Il faut tout d’abord garder un bon moral,et, se changer les idées.bon courage, donnez nous de vos nouvelles.
fduvet12 septembre 2007 à 16h43 #103663ginette1ParticipantBonjour fduvet et Martine
J’aimerais savoir comment se passent vos cures de chimio.13 septembre 2007 à 13h08 #103718fduvetParticipantBonjour,
Mes six cures de Cisplatine Vpside sont terminées depuis fin juillet.
Il y a une petite récidive de la tumeur, et, dés vendredi prochain, je vais a nouveau faire l’objet d’une chimio, mais ce sera une perf de quelques heures une fois par semaine.C’est un taritement de seconde ligne.Donnez moi de vos nouvelles.
Gardez le moral
Fabrice Duvet
fduvet14 septembre 2007 à 12h19 #103795martine2156Participantbonjour
c’est vrai je viens pas souvent mais lis tou les messages
moi j’ai eu une cure de 6 seance et mainenant j’ai encore 6 seance plus de la radiotherpie tout les jours
je vous embrasse bien fort tois15 septembre 2007 à 1h52 #103845ginette1ParticipantBonjour Fab
Le cisplatine ne me va pas du tout, on me change pour du carboplatine. J’espère que les effets secondaires seront plus tolérables. Je serai à mon 3e traitement, 2e cycle. Désolée pour la récidive. Je pense bien à vous tous et gardons un bon moral. Parlons-nous souvent car on se sent moins seul.
Ginette17 septembre 2007 à 7h48 #103954fduvetParticipantBonjour Ginette
Il est vrai que le carboplatine est mieux toléré que le cisplatine (surtout sur le plan digestif)
Je vais être traité désormais , en seconde ligne, par HYCAMTIN (une injection par semaine)
J’aimerai connaitre l’avis de personnes ayant déja pris ce produit.Bon courage, il faut rester positif,trouver des activités qui permettent de ne pas se focaliser sans cesse sur cette maladie.
17 septembre 2007 à 22h04 #104030ginette1ParticipantBonjour Fabrice,
De quelle région êtes-vous? Moi je suis du Québec.
Je vous reparlerai du prochain traitement qui aura lieu le 20, j’espère ne pas avoir les même effets secondaires qu’avec le cisplatine.
Je ne connais pas le produit dont tu parles mais je pourrais faire une recherche.
Quelles sont les activités qui vous changent le mieux les idées car c’est difficile de ne pas y penser. Moi, j’aime bien jardiner mais ça ne m’empêche pas de penser. La lecture est un meilleur moyen, je crois.
Bon courage18 septembre 2007 à 8h51 #104046fduvetParticipantBonjour Ginette
Je réside dans le nord de la France.
Mes occupations sont :
Beaucoup de marche à pied,du jardinage et du bricolage.Je suis vite essouflé, et, ne peux plus faire de vélo trop longtemps.
Je n’ai que cinquante ans,et,suis décidé à combattre cette sale maladie.
J’ai la chance d’avoir une famille et des proches qui me soutiennent.
Pour les effets indésirables de la chimio , je vous conseille des infusions de sauge et verveine (pout la digestion).Il faut proteger le systeme digestif et la sphere hepatique (en parler au médecin traitant).
Prévoir des bains de bouche (bicarbonate de sodium) si les mucites et aphtes apparaissent.L’hiver approche , les drogues de chimio diminuent fortement nos défenses immunitaires.Pour ma part je prends de la gelée royal et de la propolis (voir l’article sur : http://www.01sante.com/xoops/modules/icontent/index.php?page=864
Bon courage , et, a bientôt
Fabrice
21 septembre 2007 à 15h26 #104300ginette1ParticipantBonjour Fabrice,
J’ai reçu mon traitement de carboplatine et de gemcitabine hier matin. Pour le moment, ça va si ce n’est qu’une légère fatigue, qui ne m’empêche pas de faire mes choses habituelles. Les effets sec. vont peut-être se manifester demain, j’espère que non. J’ai 2 medicament à prendre; de la cortisone et un contre les nausées.
J’ai aussi la chance d’avoir un conjoint proche de moi, qui s’occupe bien de moi et en plus, il est infirmier, ce qui me rassure. Ma famille et mes amis me supportent aussi.
Je n’ai que 59 ans et je veux vivre, nous avons encore plein de projets à réaliser.
Je suis tombée sur un bon livre; Écoute ton corps de Lise Bourdeau. Notre subconscient peut faire des merveilles parait-il.Je marche, je jardine, je bricole, je pédale (pas dans les côtes) je fais du camping, je peins, je fais la bouffe, je lis,je me repose et je fais des balades en auto mais j’ai souvent dans la tête cette fichue maladie que j’aimerais mettre à la poubelle.
Avez-vous commencé votre traitement? Comment se passe-t-il?
Je vous souhaite une belle fin de semaine et du courage,
À bientôt,
Ginette28 septembre 2007 à 23h00 #104678ginette1ParticipantJ’espère que vous allez bien Fabrice?
À bientôt, Ginette
28 septembre 2007 à 23h01 #104679ginette1ParticipantMartine, comment vous portez-vous?
Gi30 septembre 2007 à 7h54 #104712soisizParticipantboujour a tous
moi ca fait un mois maintenant que on sais que mon mari a un cancer du poumon droit et on attend un rdv pour passer un pescam c est tres long tout ses examents attendre toujours attendre c est trop pour ca je trouve les personnes se pose trop de questions et pas souvent des reponses claires des medecins tout est trop vague ca devient penible je trouve a attendre savoir si il vont l opere ou chimio ou autre
bon courage a tous
soisiz
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