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j'ai lu les infos sur cette maladie mais il réfère plutot aux adultes j'aimerais savoir si c'est pareil chez les bebes...merci

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Je ne sais si vous êtes encore connecté...en tout cas demandez moi ce que vous désirez savoir sur cette question.. Ma petite fille de trois ans et demi souffre d'une atrophie cérébrale...(diagnostiquée à 8 mois)

:-) Gardons le moral!!!

Portrait de vergnettes
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Cindy wrote:
Je ne sais si vous êtes encore connecté...en tout cas demandez moi ce que vous désirez savoir sur cette question.. Ma petite fille de trois ans et demi souffre d'une atrophie cérébrale...(diagnostiquée à 8 mois)

j'ai ma fille de 2 ans atteint de la meme maladie' quel avenir peut-elle avoir? difficile d'avoir des reponses et le degre d'handicap-pourra t'elle aller a l'ecole,parler normalement elle ne marche pas encore mais se tient assise acec beaucoup de raideur dans ses membres merci de m'eclairer

Portrait de vergnettes
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Merci De Me Repondre. Comment Est Votre Enfant A Aujourd'hui Est-ce Qu'il Grandit Normalement Ou Avec Beaucoup De Retard Marche T'il?

Portrait de vergnettes
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cindy bonjour je suis connectee aujourdh'ui avez-vous lu mon message

Portrait de Cindy
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Bonjour
Tout d'abord une bonne année à vous!!!
J'ai bien reçu votre message et je vais donc répondre dans les grandes lignes à vos questions...
Ma fille à donc une atrophie cérébrale cela engendre malheureusement pas mal de problèmes, maintenant, un cas n'est pas l'autre, de plus ma fille souffre d'autres problèmes de santé. apparemment, dans le cas de ma fille, ce serait génétique, nous venons seulement de découvrir une anomalie alors que nous cherchons depuis presque trois ans.. Bref, elle a un très grand retard psychomoteur mais, elle marche (a 18 mois le 4 pattes et à 24 mois la marche)elle court et elle saute etc bref, elle souffre d'une hypotonie d'ou une énorme raideur au niveau du dos et des jambes d'où le mal à avancer et avoir des mouvements coordonés (pas d'équilibre), de plus elle a un retard mental (langagier surtout) maintenant, elle fréquente l'école du village depuis septembre 2005 et je dois dire que cela se passe très bien pour ce qui est de l'enseignement spécial, nous verrons lorsqu'elle aura l'âge légal (6 ans en Belgique) de toute façon, nous savons pertinnement qu'elle devra continuer dans un enseignement spécialisé...bref, si vous voulez vraiment vous pouvez lire mon témoignage et notre combat de tous les jours sur ce site, forum pédiatrie à la discussion "microcéphalie, maladie inconnue "par Cindy ou encore à la discussion "fontanelle antérieure qui se referme" par Capel (ou Natylouis) Voilà, lisez d'abord cela et si vous avez encore des questions, n'hésitez surtout pas, je sais que cela fait énormément de bien de pouvoir partager ces moments difficiles avec quelqu'un qui a vécu ou vit la même situation, bien à vous et à bientôt...

:-) Gardons le moral!!!

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ne perdez pas espoir moi mon fils a une atrophie sévère du cerveau et il a 5 ans et demi mais il est très handicapé demandez à votre médecin d'ou cela vient car ça peut être la consequence d'une maladie génétique bon courage pour la suite

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