Portrait de josephine2a

j'ai une algo main droite /poignet depuis janvier 2005.
L'algo a été diagnostiquée au mois de juillet 2005, mais entre temps après une erreur de diagnostic j'ai été opérée du canal carpien.
j'ai fait plus de 40 injections de calcitonine de saumon, des séances de massages, ultra-sons pendant 8 mois 3 à 4 fois par semaine.
Mes doigts sont encore atrophiés et douloureux. j'ai toujours une hyperhydrose.
J'ai arrêté les traitements depuis 2 mois, Bien que mes douleurs soient encore très vives, j'ai repris le travail.
Ce n'est pas facile car j'ai de grandes difficultés à écrire et à me servir du clavier, sans parler des gestes quotidiens.
J'ai l'intention de faire des bains de boue dans une cure thermale. Pensez vous que ce soit un remède?
Mon médecin traitant me dit que je dois prendre mon mal en patience et que le temps résoudra mon problème.
Je trouve ce temps ben long...19 mois.

Portrait de anonymous
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bonjour joséphine
Tout comme vous mon épouse geneviève suite à une fracture du poignet droit dont le platre ( posé par le chirurgien) l'algo fut la suite....ce fut le13 mai 2006.
Je puis dire que chaque cas est un cas pour la meme maladie,la récupération n'est pas évidente.piqures de calcitonine( 15 )stop dit le médecin.nous allons passer aux "blocs" 2 à 3 stop.la suite! consistera à un travail chez le kiné (5eme séance ce jour). et travailler sur soi le temps qu'il faudra par des douches écossaises tres chaudes et très froides( bons soulagements pour la main et le poignet ) travailler dans la piscine avec des mouvements d'amplitutes sans forcer c'est de la balnéothérapie...la nuit et quand elle souffre je lui applique des compresses de gel passées au congelateur(ces compreses se trouvent chez la pharmacien) très bons résultats et pour continuer le MORAL qui je pense est une grande partie de la guerison,ne pas s'appitoyer sur son sort,cela ne fait qu'aggraver le probleme et ne resoud rien.il est important de se faire aider et ne pas hésiter à demander et pour terminer si vous etes chrétienne comme nous alors...
Au plaisir de vous lire.
Dieu est avec vous,demandez et vous recevrez.....
Guy Rosen

Portrait de josephine2a
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Bonjour guy,
je vous répondrai plus longuement à mon retour de cure.
Mes souhaits de guérison à votre épouse, et surtout qu'elle garde le moral...
C'est difficile quand la douleur est omniprésente et que l'on ne sait plus à quel saint se vouer...
A très bientôt.
Joséphine

Portrait de cancer
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j'ai ete opéré en 1986 d'une ostéonécrose du semi lunaire droit avec greffe par l'os illiaque + décompression du canal cubital, 10 semaines de platre+ 12 semaines d'immo totale du poignet pour m'appercevoir que je faisias comme vous une algo de tout les tendons de la main droite au niveau de la cicatrice.J'ai eu la chance d'avoir été opérée par un grand professeur (que je vais retourner voir car j'ai une récidive au meme niveau), j'ai subit mon intervention à dommartin les touls- grand centre de la main- j'ai longtemps été appareillée avec des orthèses de toutes les facons, mais il ne faut pas désespérer il y a une solution à tout les problémes, moi je suis comptable et depuis 1986 je n'ai jamais récupérer à 100 % mes capacités mais je m'en contentais jusqua ce jour. Je sais que je vais subir une seconde intervention, avec prothèse ou greffe et peut-etre à la clés une algo!!! mais il y a pire que cela... pensez-tout de meme à la mésothérapie, c'est rapide peu douloureux mais tres long compter 36 mois avant disparistion totale des douleurs.
je vous souhaite bon courage

Portrait de Obermeyer
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A tous les membres du forum algodystrophie ,
Je représente l'association française des malades atteinds du syndrome de l'algodystrophie, AFMASA ,que nous avons céer le 1er septembre 2006, donc une toute jeune association qui a pour but de rompre l'isolement des malades et, leurs apporter le plus de renseignements possible .
nous sommes en contact avec la fédération des maladies orphelines , la FMO qui va nous soutenir sur tous les points , médical ,administratif , etc...

Nous comptons sur vous ,qui comme nous ètes atteints par ce syndrome, pour adhérer a notre combat qui est le votre!!

Veuillez me contacter

Le secrétaire et vice président d'AFMASA

Portrait de Obermeyer
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josephine2a wrote:
j'ai une algo main droite /poignet depuis janvier 2005.
L'algo a été diagnostiquée au mois de juillet 2005, mais entre temps après une erreur de diagnostic j'ai été opérée du canal carpien.
j'ai fait plus de 40 injections de calcitonine de saumon, des séances de massages, ultra-sons pendant 8 mois 3 à 4 fois par semaine.
Mes doigts sont encore atrophiés et douloureux. j'ai toujours une hyperhydrose.
J'ai arrêté les traitements depuis 2 mois, Bien que mes douleurs soient encore très vives, j'ai repris le travail.
Ce n'est pas facile car j'ai de grandes difficultés à écrire et à me servir du clavier, sans parler des gestes quotidiens.
J'ai l'intention de faire des bains de boue dans une cure thermale. Pensez vous que ce soit un remède?
Mon médecin traitant me dit que je dois prendre mon mal en patience et que le temps résoudra mon problème.
Je trouve ce temps ben long...19 mois.

Pour Joséphine2A
Je me permet de vous répondre , je suis moi même atteint par ce syndrome , depuis +de 10 ans aux rotules !!!
A mon humble avis les bains de boue ne feront aucun effet , je vous conseille la mésothérapie qui a donné de bon résultat !!!
Nous avons créer une association française pour les malades atteints du syndrome de l'algodystrophie AFMASA et nous allons avoir le soutien de FMO Fédération des maladie orphelines , pour nous aider a faire connaitre notre association , nous faciliter les contacts avec le corp médical et les médias , pour assurer notre crédibilité .
Nous comptons sur vous pour nous exposer votre parcours médical , afin de servir la médecine et l'association ..
Tous les membres du comité directeur sont des personnes atteintent personnellement par ce syndrome .
Nous avons créer un site avec forum " http afmasa.com" .
Je vous joint mon adresse mail pour avoir plus d'infos !!
daniel&(&@wanadoo.fr
Je suis le secrétaire vice président AFMASA : Daniel Obermeyer

Portrait de Obermeyer
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guy rosen wrote:
bonjour joséphine
Tout comme vous mon épouse geneviève suite à une fracture du poignet droit dont le platre ( posé par le chirurgien) l'algo fut la suite....ce fut le13 mai 2006.
Je puis dire que chaque cas est un cas pour la meme maladie,la récupération n'est pas évidente.piqures de calcitonine( 15 )stop dit le médecin.nous allons passer aux "blocs" 2 à 3 stop.la suite! consistera à un travail chez le kiné (5eme séance ce jour). et travailler sur soi le temps qu'il faudra par des douches écossaises tres chaudes et très froides( bons soulagements pour la main et le poignet ) travailler dans la piscine avec des mouvements d'amplitutes sans forcer c'est de la balnéothérapie...la nuit et quand elle souffre je lui applique des compresses de gel passées au congelateur(ces compreses se trouvent chez la pharmacien) très bons résultats et pour continuer le MORAL qui je pense est une grande partie de la guerison,ne pas s'appitoyer sur son sort,cela ne fait qu'aggraver le probleme et ne resoud rien.il est important de se faire aider et ne pas hésiter à demander et pour terminer si vous etes chrétienne comme nous alors...
Au plaisir de vous lire.
Dieu est avec vous,demandez et vous recevrez.....
Guy Rosen
Portrait de Obermeyer
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Bonjour guy rosen,

Non il ne faut absolument pas arrêter la calcitonine , mais il faut la faire ppinjecter par la mésothérapie , qui pique le membre atteint par l'algo, efficacité est immédiate et, en plus il n'y a aucun effet secondaire , ce qui n'est pas a négliger .
Je suis moi-même prappé par ce syndrome depuis + de 10 ans , j'ai eu recours a toute les fhérapies connues a ce jours , seule lamésothérapie m'apporte du mieux, mais je suis loin d'ètre tiré d'affaire , je vous l'avoue .
Nous avons créer une association française pour les malades atteinds du syndrome de l'algodystrophie , pour rompre l'isolement dans lequel se trouvent bon nombre de patients , donc AFMASA est née , avec l'avis favorable de la fédération des maladies orphelines , la FMO , qui devrait a plus ou moins longues échéance nous compter parmis leurs adhérants , pour nous facilité les contact avec le corps médical , avec les médias ,afin que nous soyons crédibles .
Nous avons mis un site avec forum en place http afmasa.com ;
Je vous joints mon adresse mail pour si vous le désirez obtenir plus d'infos

SEcrétaire et vice président AFMASA : Daniel Obermeyer

Portrait de anonymous
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Voici le lien de l'association et son forum:
http://afmasa.com/

Portrait de throude
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ce site existe t il encore?
les derniers messages datent de 2006!

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