Vakuudet ja takuumaksut

Omaisuutesi suojassa Booloopay

Säilytä talletus turvallisesti veloittamatta tiliä, kerää maksut turvallisesti ja vapauta varoja yhdellä napsautuksella. Mielenrauhaa sinulle, luottamusta asiakkaillesi.



Maksa

Määritelmä

Määritelmä

Maksa on yksi kehon tärkeimmistä elimistä sekä tilavuutensa (se painaa aikuisilla 2–2,5 kilogrammaa) että aineenvaihdunnan (toiminnan) kannalta, koska se suorittaa monia toimintoja.

Yleinen

Maksa on elintärkeä elin, jolla on useita toimintoja, mukaan lukien sappinesteen synteesi ja eritys sekä proteiinien , kuten albumiinin , fibrinogeenin ja hyytymistekijöiden , synteesi.

Lisäksi tällä rauhasella on ratkaiseva rooli sokereiden ja lipidien (muun muassa rasvojen, kuten kolesterolin) aineenvaihdunnassa (hyödyntämisessä) , glykogeenin (pitkien hiilihydraattiketjujen) synteesissä sekä B12-vitamiinin ja raudan varastoinnissa . Lopuksi maksalla on kyky neutraloida toksiineja ja muita ammoniakkia sisältäviä tuotteita.

Termi maksa viittaa kaikkeen maksaan liittyvään. Siksi puhumme maksavaltimosta , maksakoliikista ja maksasairaudesta. Termi viittaa myös henkilöön, joka kärsii maksasairaudesta.

Termiä maksa ei pidä sekoittaa hepatiittiin , joka yleensä viittaa maksaan vaikuttavaan tulehdukselliseen tilaan.

MAKSAN ANATOMIA

Väriltään punertava ja täynnä verta maksa on kehon suurin rauhanen. Sillä on sekä ruoansulatus- että vara- ja erityselimen toiminta.
Sen koostumus on suhteellisen kiinteää, mutta murenevaa ja ennen kaikkea hauras.

Maksa koostuu monista pienistä segmenteistä, joita kutsutaan maksalobuleiksi. Jokainen niistä koostuu soluista, hepatosyyteistä, jotka on järjestetty kuin tiilet seinään.

Sen paino on noin puolitoista kiloa terveellä aikuisella.

Se sijaitsee vatsassa, tarkemmin sanottuna oikealla luulo- ja epigastrisella alueella. Hypokondrium sijaitsee vatsan oikealla puolella kylkiluiden alapuolella. Epigastrium vastaa mahalaukun sijaintia ja sitä rajaa kolmio, joka muodostuu rintakehän viimeisten kylkiluiden rustoisesta yhteensulautumisesta.

Pallean alle sijoitettu maksa sijaitsee lähes kokonaan viimeisten kylkiluiden takana, jotka enemmän tai vähemmän suojaavat sitä mahdollisen trauman aikana.

Maksa koostuu 4 lohkosta.

Maksan (maksa) verisuonisto koostuu maksavaltimosta ja maksan porttilaskimosta, jotka menevät maksaan maksan yläosan tasolla.

Sappirakko puolestaan ​​sijaitsee pienessä kuoppassa maksan alapuolella, oikean lohkon tasolla. Ennen kuin sappi varastoidaan sappirakkoon, se poistuu maksasta useiden kanavien kautta, jotka yhtyvät muodostaen tilaa vievän yhteisen maksatiehyen. Matkallaan se tarttuu kystiseen kanavaan (tai kanavaan), jonka kautta sappirakko tyhjenee. Kahden kanavan liitos muodostaa sappitiehyen.

MAKSAN FYSIOLOGIA

Maksan toiminta on kaavamaisesti valtavan suodattimen tehtävä.

Se osallistuu myös siihen saapuvan ravinnepitoisen veren käsittelyyn. Happipitoinen veri kuljetetaan suolistosta maksaan maksan porttilaskimon kautta . Kuljettuaan maksan sinusoidien läpi, joissa laajentuneet verisuonet kulkevat maksasolujen (maksasolujen) rivien välissä, veri porttilaskimosta ja maksavaltimosta virtaa sinusoidien läpi ja tyhjenee maksan keskuslaskimoihin. Sitten maksalaskimot kuljettavat sen, jotka tyhjentävät maksan ja tyhjenevät alaonttolaskimoon.

Maksan sisältä löytyy tähtikuvioisia makrofagosyyttejä, joita kutsutaan myös Kupffer-soluiksi: nämä ovat soluja, jotka kuuluvat useisiin suurikokoisiin valkosoluihin ja joiden tarkoituksena on puhdistaa verestä roskia, kuten bakteereja ja punasoluja, jotka saapuvat solun lopussa. sykli.

Maksasolujen tehtävänä ei ole vain tuottaa sappia, vaan myös muuttaa veren kuljettamia ravintoaineita.

Glukoosi (sokeri) muuttuu glykogeeniksi (pitkä hiilihydraattiketju, joka on kiinnittynyt toisiinsa ja toimii välittömänä energiavarannona).

Aminohapot syntetisoidaan (muunnetaan) proteiineiksi.

Muita maksan toimintoja ovat (ei tyhjentävä luettelo):

  • rasvaliukoisten vitamiinien varastointi (liukoinen rasva-aineisiin).
     
  • veren puhtauden ylläpitäminen (vieroitus): se poistaa verestä ammoniakkia, joka muuttuu ureaksi ja poistuu virtsan mukana.

oireet

Patofysiologia

Termi hepatomegalia viittaa suureen maksaan.

Tässä on ei-tyhjentävä luettelo maksasairauksista, joihin liittyy tai ei ole hepatomegaliaa:

 

Terveystarkastus

laboratorio

Maksan sairauden ohjaamiseksi tarvittavat laboratoriokokeet vaihtelevat lääkärin kliinisen vaikutelman eli diagnostisen suunnan mukaan, jota hän pitää asianmukaisena.

Ne vaihtelevat epäillyn sairauden mukaan:
Koska maksassa on suuri määrä toiminnallisia soluja eli soluja parenkymatoottinen, kutsutaan myös hepatosyytit, maksavauriot näkyvät kliinisesti vasta suhteellisen myöhään. Todellakin, on jotenkin välttämätöntä tuhota suuri määrä maksasoluja ennen kuin kliiniset merkit (oireet) ilmaantuvat.

Toisaalta maksasolujen, joita kutsutaan maksasoluiksi , toiminnot ovat hyvin monimutkaisia. Niillä on rooli sapen erittämisessä , mutta myös rasvojen ( lipidien ) ja seerumin lipoproteiinien (proteiiniin liittyvistä lipideistä koostuvia aineita, joita esiintyy seerumissa eli veren nestemäisessä osassa) tuottamisessa .

Maksa ei ainoastaan ​​tuota tätä. Se mahdollistaa myös albumiinin , urean ja hyytymistekijöiden synteesin , eli proteiinien, joilla on keskeinen rooli veren hyytymisessä.

Lopuksi, maksalla on myös rooli kolesterolin toiminnassa ja käytössä , hiilihydraattien säätelyssä ja käytössä, jota kutsutaan glykogenolyysiksi , ja lopuksi detoksifikaatiossa, eli kehon "puhdistuksessa, pienessä pyyhkimisessä, joka on tarpeen", koska elimistöön pääsee enemmän tai vähemmän lääkkeitä tai muita aineita, joita kutsutaan eksogeenisiksi aineiksi, eli aineita, joita elimistö ei tuota itse ja jotka tulevat ulkopuolelta.

Maksa sisältää myös soluja, jotka kykenevät poistamaan kehon sisältä peräisin olevia hiukkasia (endogeeninen toksisuus). Tähän tarkoitukseen keho käyttää maksan tuottamia soluja. Nämä solut , jotka tunnetaan nimellä Kupfferin solut , ovat osa retikuloendoteliaalijärjestelmää ja ne ovat peräisin luuytimestä . Näillä soluilla on kyky fagosytoida, eli ne nappaavat ja sulattavat vieraita hiukkasia ja neutraloivat endotoksiineja . Niiden rooli on ratkaiseva immuunivasteissa eli kehon puolustusmekanismeissa.

Todellisuudessa maksan toimintakokeita termiä käytetään laboratoriokokeista, jotka antavat tietoa maksan tilasta – käytetään ensisijaisesti maksasairauksien seulontaan. Ne auttavat myös arvioimaan tiettyjen maksasairauksien etenemistä ja joidenkin hoitojen tehokkuutta. Ne eivät kuitenkaan ole kovin luotettavia maksavaurion vakavuuden mittaamisessa.

Transaminaasit ovat entsyymejä, joita mitataan seerumista eli veren nestemäisestä osasta (verestä, josta on poistettu muodostuneet alkuaineet: punasolut, valkosolut ja verihiutaleet).

Transaminaaseja on kahta tyyppiä:

  • Les glutamo-oksaloetikkahappotransaminaasit, kutsutaan myös aspartaattiaminotransferaasi (SGOT tai ASAT).
  • Les glutamopyruviinitransaminaasi tai alaniiniaminotransferaasi (SGPT tai ALAT).

Transaminaasitasot ovat merkittävästi koholla, kun potilaalla on maksasolunekroosi , jota gastroenterologit kutsuvat sytolyysiksi eli maksasolujen tuhoutumiseksi. Tätä tapahtuu akuutin hepatiitin aikana , virusinfektion tai lääke- tai myrkyllisen aineen aiheuttaman myrkytyksen jälkeen.

Transaminaasien viitearvot ovat seuraavat:

  • Ihmisillä normaaliarvot, varten ASAT ovat 5-30 yksikköä litrassa. varten ALT, normaaliarvot, 5–35 yksikköä litrassa.
  • Naisille normaalit arvot ASAT ovat 5-25 yksikköä litrassa. varten ALT 5-30 yksikköä litrassa.

Transaminaasien nousu ei heijasta vain maksavaurioita, vaan se voi olla vauriota maksalle sydänlihas (sydänlihas) tai lihasvauriot yleensä, toisin sanoen mitä yleensä kutsutaan luustolihakset (esimerkiksi jäsenet). Näytteet, jotka on otettu oikein transaminaaseista, on otettava kuiviin putkiin, ja seerumi on erotettava välittömästi hyytymisestä, jotta vältytäänhemolyysi mikä nostaa transaminaasien tasoa.
Maksan osalta jälkimmäinen lisääntyy seuraavissa sairauksissa:

  • L'virushepatiitti akuutti tai krooninen.
  • L'alkoholimyrkytys krooninen (massiivinen ja jatkuva alkoholin imeytyminen).
  • L'myrkyllinen hepatiitti.
  • La maksakirroosi.
  • Le maksasyövän.
  • La kolestaasi (sappien kulkeutumisen estäminen sappitiehyissä).
  • Tietyt loiset.
  • La luomistauti.
  • La akuutti haimatulehdus haiman suhteen.
  • Ylipainoinen.

Transaminaasien määrä on todennäköisesti kohonnut sairauden ulkopuolella yli 60-vuotiailla henkilöillä: harjoituksen jälkeen (erityisesti SGOT), lääkkeiden imeytymisen jälkeen erityisesti:

  • Le parasetamoli.
  • Lääkkeet taisteluunepilepsia.
  • Lääkkeet, jotka on tarkoitettu alentamaan veren rasvapitoisuutta (hypolipidemiat).
  • Steroideja sisältävät anabolit.
  • Les androgeenit.
  • Antibiootit: makrolidit.
  • Le klofibraatti.
  • L'isoniatsidi,
  • La metyylidopa.
  • Le metotreksaatti.
  • Les fenotiatsiinit.
  • La morfiini.
  • Les bentsodiatsepiinit (kuten Valium ja sen johdannaiset).
  • Les beetasalpaajat.
  • Suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet (pilleri).
  • La pyridoksiini.
  • jotkut antikoagulantit ou K-vitamiiniantagonistit.

On myös huomioitava, että transaminaasiarvot laskevat todennäköisesti seuraavissa tapauksissa:

  • De raskaus.
  • D'hemodialyysiä toistuvasti.
  • Alijäämästä sisään pyridoksiini.
  • Riittämätön toiminta vyötärö.
  • Loppuvaiheen tai perakuutti maksan vajaatoiminta.

Emäksisiä fosfataaseja esiintyy erityisen suurina pitoisuuksina ekstrahepaattisen kolestaasin eli yhteisen sappitiehyen tukkeuman tai intrahepaattisen kolestaasin, kuten primaarisen sappirakkokirroosin alkuvaiheessa esiintyvän, aikana . Kolestaasin voi aiheuttaa myös lääkitys tai se voi olla seurausta primaarisesta tai sekundaarisesta maksasyövästä.

Alkalisen fosfataasin normaalit (viite)arvot ovat seuraavat:

  • 14–20-vuotiaiden normaali hinta on 80–360 kansainvälistä yksikköä litrassa.
  • Aikuisilla normaali alkalisen fosfataasin taso on 40-100 yksikköä litrassa.
  • Yli 60-vuotiailla normaalitaso on 50-130 yksikköä litrassa.

On tärkeää tietää, että alkalisen fosfataasin määritykseen käytetyn seerumin säilyttäminen jääkaapissa heikentää tuloksia noin 10 %. Näitä testejä pyydetään yleensä ensisijaisesti silloin, kun epäillään luusto- (luusto) sairautta. Siksi on tarpeen erottaa luuisoentsyymi muista elimistä , pääasiassa maksasta, mutta myös suolistosta ja raskaana olevilla naisilla 20. raskausviikosta eteenpäin istukasta peräisin olevasta isoentsyymistä . On huomattava, että isoentsyymin mittaaminen lapsivedestä mahdollistaa kystisen fibroosin prenataalisen diagnosoinnin.

Alkalinen fosfataasi lisääntyy maksa- ja sydänsairauksissa. sappirakko, tapauksessa ekstrahepaattinen kolestaasieli kivien, syöpien jne. läsnä ollessa. Alkaliset fosfataasit lisääntyvät myös tapauksissa intrahepaattinen kolestaasi (kirroosi, hepatiitti), mutta myös maksasyövän ja maksatoksisten aineiden tapauksissa. On syytä tietää, että tietyt lääkkeet lisäävät erityisesti alkalisten fosfataasien määrää antikoagulantit, Les hypnoottiset aineet (teoriassa unen edistämiseksi), epilepsialääkkeitä (epilepsian hoitoon), diabeteslääkkeet, L 'Allopurinolin, metyylidopa, The furosemidi, Les fenotiatsiinit, D-vitamiinin, suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, verenpainelääkkeet et les antimigreeni. Ateria ja vaihdevuodet nostaa alkalisen fosfataasin tasoa noin 15-25 %. Sama koskee ikää, kun se ylittää 60 vuotta.

5'-nukleotidaasin , fosfataasiluokkaan kuuluvan entsyymin , pitoisuuden nousulla on sama merkitys kuin alkalisen fosfataasin pitoisuuden nousulla. Keskeinen ero on kuitenkin se, ettei se liity luustoon. 5'-nukleotidaasitasot nousevat kolestaasin yhteydessä.

Sappihappojen pitoisuudet (normaalit pitoisuudet ovat noin 5 mikromoolia litrassa) mitataan esimerkiksi silloin, kun potilaalla on kutinaa ja/tai kolestaasia ( kun sappitiehyet ovat tukossa). Kun sappihappojen pitoisuudet laskevat sapessa ja suolistossa, se johtaa steatorreaan (rasvaiseen ulosteeseen). Tämä sappihappojen väheneminen johtaa myös rasvaliukoisten vitamiinien , nimittäin A- , D- ja K- vitamiinien, imeytymishäiriöön (nielemiseen).

Alaniiniaminopeptidaasi on entsyymi , jonka pitoisuus veriseerumissa (veren nestemäisessä osassa) on kohonnut tietyissä maksasairauksissa, erityisesti intrahepaattisessa ja intrahepaattisessa kolestaasissa. Ensimmäisessä tapauksessa siihen liittyy sappinesteen virtauksen vaikeus tai jopa puuttuminen maksan ulkopuolella sijaitsevien sappitiehyiden kautta ; toisessa tapauksessa siihen liittyy sappinesteen virtauksen puuttuminen tai vaikeus maksan sappitiehyiden eli maksan sisällä sijaitsevien sappitiehyiden kautta.

Alfafetoproteiini on proteiini, jonka seerumipitoisuus on koholla maksasolusyövässä . Mittaukset osoittavat joskus pitoisuuksia, jotka saavuttavat tai ylittävät 4000 nanogrammaa millilitrassa. Alfafetoproteiinipitoisuudet ovat koholla myös tietyissä akuuteissa virushepatiitti-infektioissa, jotka tunnetaan nimellä regeneratiivinen hepatiitti.

Ammoniumin tulisi normaalisti muuttua ureaksi , edellyttäen että maksan toiminta on normaalia. Ammonium pääsee verenkiertoon porttilaskimon kautta . Fulminantin maksatulehduksen, tiettyjen vaarallisten ja maksatoksisten aineiden aiheuttaman myrkytyksen ja maksaenkefalopatian tapauksissa havaitaan enemmän tai vähemmän merkittävää veren ammoniumpitoisuuden nousua.

Maksasairauksiin liittyviä vasta-aineita on lukuisia. Ensinnäkin on olemassa vasta-aineita virushepatiittia vastaan, ja erityisesti anti-HA-vasta-aineita , jotka ovat hepatiitti A -viruksen antigeeniä vastaan ​​​​suunnattuja vasta-aineita.

On tarpeen erottaa:

  • Tämän tyyppinen anti-HA-vasta-aine IgM joiden läsnäolo heijastaa viimeaikaista tai nykyistä tilaa viruksen leviämisen jälkeenB-hepatiitti kehossa.
  • IgG-tyyppinen anti-HA-vasta-aine, jota esiintyy kehossa kroonisten virusinfektioiden aikana.hepatiitti A.

Anti-HBs-vasta-aineet ovat HBs-antigeeniä vastaan ​​​​suunnattuja vasta-aineita. Näitä ilmaantuu noin 3–7 kuukautta akuutin hepatiitti B:n puhkeamisen jälkeen ja ne pysyvät elimistössä, mikä tarkoittaa, että ne säilyvät useimmissa tapauksissa potilaan kuolemaan asti.

Anti-HBc-vasta-aineet ovat vasta-aineita, jotka kohdistuvat hepatiitti B -viruksen niin sanottuun ydinosaan (keskusosaan). On tarpeen erottaa toisistaan ​​IgM-tyyppinen anti-HBc- vasta-aine, joka viittaa nykyiseen tai äskettäiseen hepatiitti B -virusinfektioon, ja IgG-tyyppinen anti-HBc -vasta-aine, joka viittaa krooniseen virusinfektioon.

Yhteenvetona voidaan todeta, että potilaan seerumissa ( veren nestemäisessä osassa) on IgM-anti-HBc-vasta-aineita, mikä osoittaa, että hänellä on kehittymässä infektio tai että hänellä on äskettäin ollut sellainen. Potilas, jolla on IgG-anti-HBc-vasta-aineita, osoittaa, että hänellä on ollut krooninen märkäinfektio suhteellisen pitkään.

Anti-HBe -antigeenit osoittavat, että virus lisääntyy voimakkaasti. Anti-HBe-vasta-aineiden läsnäolo merkitsee viruksen replikaation loppumista, mikä liittyy akuutin vaiheen loppuun.

HC-vasta-aineet ovat vasta-aineita, jotka kohdistuvat hepatiitti C -virukseen kuuluvaan proteiiniin . Tämän tyyppinen vasta-aine ilmaantuu 3–6 kuukautta taudin puhkeamisen jälkeen, joten se heijastaa useimpia kroonisen hepatiitti C:n tapauksia.

Hepatiitti D -antigeenit ja anti-d-vasta-aine , joita on vaikea havaita, ilmestyvät hepatiitti D -infektion aikana HBsAg-kantajilla. On tarpeen erottaa toisistaan ​​IgM anti-d-vasta-aine ja IgG anti-d-vasta-aine. Ensimmäinen viittaa nykyiseen ja äskettäiseen infektioon, kun taas jälkimmäinen viittaa aiempaan hepatiitti D -virusinfektioon.

Sileän lihaksen vasta-aineet ovat aktiinia ( lihaksen osaa) vastaan ​​​​kohdistuvia vasta-aineita ja kuuluvat IgG-luokkaan. Yli 1/160 tiitterillä esiintyvät sileän lihaksen vasta-aineet ovat tyypillisiä autoimmuuni krooniselle aktiiviselle hepatiitille . On tärkeää tietää, että sileän lihaksen vasta-aineet voivat olla tyypillisiä myös muille sairauksille kuin autoimmuuni krooniselle aktiiviselle hepatiitille, kuten Hodgkinin lymfoomalle , tietyille syöville ja tartuntataudeille.

Tietyissä primaarisissa sappikirooseissa (80–90 %:ssa tapauksista), kroonisessa aktiivisessa hepatiitissa tai postnekroottisessa kirroosissa (10–30 %:ssa tapauksista) esiintyvät antimitokondriaaliset vasta-aineet eivät ole elinkohtaisia ​​vasta-aineita. Lisäksi niiden määrän tai tarkemmin sanottuna tason ja taudin vaikeusasteen välillä ei ole vahvaa korrelaatiota.

Ydinvasta-aineet, jotka ovat melko spesifisiä reumatologisille sairauksille , kuten nivelreumalle , voivat myös ilmetä kohonneina kroonisen aktiivisen hepatiitin aikana, pääasiassa suhteessa muihin kuin B-hepatiitille ominaisiin muotoihin. Ydinvasta-aineita esiintyy myös muiden autoimmuunisairauksien aikana.

Mikrosomaaliset vasta-aineet ovat vasta-aineita, joita esiintyy tietyissä autoimmuunihepatiiteissa, pääasiassa silloin, kun ne ovat lääkkeiden aiheuttamia.

Bilirubiinia on veriseerumissa 3–10 mg:n pitoisuudella litrassa, mikä vastaa 5–17 mikromoolia kokonaisbilirubiinia litrassa . Kokonaisbilirubiini on yleensä konjugoimatonta. Konjugoituneen bilirubiinin pitoisuus on puolestaan ​​alle 4 mikromoolia litrassa veriseerumia.

Kun kokonaisbilirubiinitaso ylittää 40 mikromoolia litrassa, ilmenee keltatauti.

Konjugoitu bilirubiini, jota kutsutaan myös suoraksi bilirubiiniksi, lisääntyy hepatosellulaarisen keltaisuuden yhteydessä. Tämä koskee virushepatiittia lääkkeiden aiheuttama hepatiittitai jopa kirroosiin. Konjugoitu bilirubiini lisääntyy myös silloin, kun yhteinen sappitie on tukkeutunut, kuten syöpä tai kivi.
Konjugoimaton bilirubiini, jota kutsutaan myös epäsuoraksi tai vapaaksi bilirubiiniksi, lisääntyy hemolyysin yhteydessä, pääasiassa hemolyyttisen keltaisuuden vuoksi, tai tietyissä sairauksissa, kuten esim. Gilbertin tauti.

Kokonaiskolesteroli ja muut verinesteet voivat joskus viitata maksasairauteen. Esimerkiksi akuutin maksavaurion tapauksissa havaitaan alfa-lipoproteiinien tilapäistä laskua ja triglyseridien nousua . Kroonisessa kolestaasissa havaitaan kolesteroliarvon nousua, johon voi liittyä ksantoomien (ihon rasvaisten läiskien) muodostumista . Kolesteroli voi myös olla tilapäisesti koholla yhdessä triglyseridien nousun kanssa akuutin alkoholiperäisen maksatulehduksen aikana . Lopuksi, kroonisen maksasairauden tapauksissa, erityisesti kun se on pitkälle edenneessä vaiheessa ja potilas valittaa anoreksiasta ( ruokahaluttomuudesta) ja aliravitsemuksesta , veren kolesterolitaso (kolesterolemia) todetaan matalaksi.

Fosfolipidit ovat välttämättömiä lipoproteiinien asianmukaiselle toiminnalle (aineenvaihdunnalle). Lipoproteiinit koostuvat lipideistä ja proteiineista. Lesitiini-kolesteroliasyylitransferaasin (LCAT) puutos liittyy hyperkolesterolemiaan ja hypertriglyseridemiaan . Fosfolipidien lisääntymistä havaitaan joskus kolestaattisessa maksatulehduksessa, tyypin II ja III hyperlipidemioissa ja familiaalisissa hypolipidemioissa.

Gammaglutamyylitransferaasin ( GGT ) pitoisuudet ovat koholla kolestaasissa. Myös alkalisen fosfataasin samanaikainen nousu havaitaan. GGT-pitoisuus on hyödyllinen indikaattori maksan toiminnasta. GGT-pitoisuudet kohoavat kroonisessa alkoholimyrkytyksessä.

Seerumin proteiinielektroforeesi osoittaa joskus albumiinin vähenemistä, erityisesti pitkälle edenneen kirroosin tapauksissa.

Gammaglobuliinien vaatimatonta nousua on mahdollista havaita akuutin hepatiitin ja maksakirroosin tapauksissa.

Kroonisessa hepatiittitapauksessa gammaglobuliinit lisääntyvät selvästi, etenkin kun kyseessä on krooninen aktiivinen hepatiitti. Mitä tulee autoimmuunihepatiittiin, gammaglobuliinien lisääntyminen on joskus erittäin merkittävää. Primaarista biliaarista kirroosia sairastavilla potilailla on lisääntynyt immunoglobuliinit M.
Alfa 1 -globuliinien määrä on vähentynyt, mikä kuvastaa alfa 1 -kymotrypsiinin puutetta yhdessä vastasyntyneen hepatiitti tai a keuhkoemfyseema tai kirroosi.

Kollerin testi , joka on nimetty sveitsiläisen tiedemiehen Fritz Kollerin (s. 1906) mukaan, on maksan toimintaa arvioiva testi. Siinä mitataan protrombiiniaika (PT) ennen K-vitamiinipistosta ja sen jälkeen. Jos potilaalla on K-vitamiinin puutos, tätä vitamiinia annetaan, ja ennen testiä pidentynyt protrombiiniaika palautuu normaaliksi, edellyttäen, että maksa on terve. Maksan vajaatoiminnasta kärsivillä potilailla, joiden maksa ei toimi kunnolla, protrombiiniaika pysyy koholla K-vitamiinin annon jälkeen (potilaan maksa ei pysty hyödyntämään K-vitamiinia). Lisäksi obstruktiivisen keltataudin tapauksissa K-vitamiinin anto, joka on annettava laskimoon tai lihakseen, normalisoi protrombiinitason kolmen päivän kuluessa, edellyttäen, että sappitiehyen tukkeuma ei ole aiheuttanut toissijaisia ​​vaurioita maksasoluissa. Kun protrombiinitasoissa havaitaan pysyvä lasku, se viittaa vakavaan vaurioon maksan parenkyymissä eli maksan toiminnallisissa soluissa.

BSP-testi eli bromosulfoftaleiinin eliminaatiotesti on poistumassa käytöstä. Tätä testiä käytettiin aiemmin mahdollisten maksasoluvaurioiden havaitsemiseen. Sen käyttöaiheet rajoittuvat nyt Dubin-Johnsonin oireyhtymän diagnosointiin . Tässä sairaudessa tyypillistä on, että 45 minuutin BSP-taso on korkeampi kuin 15 minuutin BSP-taso.

Ulosteen suora tarkkailu , tietyissä tapauksissa, kun se on värjäytynyttä, eli akolista (ilman sappea) ja kitkaisen värinen, voi viitata sappitiehyiden täydelliseen tukkeutumiseen. Steatorrea , eli rasvaisten aineiden esiintyminen ulosteessa sappihapon puutteen vuoksi, liittyy useimmiten akoliseen ulosteeseen. Potilas, jolla on enemmän tai vähemmän värjäytyneitä ulosteita, kärsii enemmän tai vähemmän täydellisestä sappitiehyiden tukkeutumisesta, koska sappi ei värjää ulostetta kuten normaalisti. Lisäksi positiivinen verikoe (piilevä verikoe) ulosteessa voi viitata maksaenkefalopatiaan . Loisten testaaminen ulosteessa voi auttaa tunnistamaan mahdollisen maksatulehduksen (tarkemmin sanottuna loisen aiheuttaman maksatulehduksen).

Tekniikka

Maksansiirto tarkoittaa maksan osan tai koko rauhasen siirtämistä luovuttajalta potilaalle, joka vastaanottaa sen.

Ensimmäisen maksansiirron teki yhdysvaltalainen Thomas Starzl vuonna 1963.

Tämän kirurgisen toimenpiteen käyttöaiheet ovat (ei tyhjentävä luettelo):

  • Maksakirroosi on yleensä toissijainen suurten alkoholiannosten (60 %) kroonisesta imeytymisestä.
  • Maksasyövät (15 %).
  • Sappitiesairauksien (5%), kutenatresia sappitiehyet.
  • Fulminantti hepatiitti (8 %).
  • Geneettiset, synnynnäiset sairaudet.
  • Maksakasvaimet (jotkut ovat käsitelleet indikaatiota).

Keskimääräinen aika siirteen saamiseen on noin kolme kuukautta.

Patologisen maksan poistamisen jälkeen "normaali" maksa asetetaan paikalleen.

Lapsilla on joskus potilaan koon vuoksi tarpeen suorittaa pienennetty siirrännäinen, toisin sanoen vain osa maksarauhasta. Todellakin, liian suuri maksa ei voi ottaa paikkaansa pienen potilaan kehossa.

Maksan pienen määrän vuoksi se on joskus tarpeen jakaa kahteen osaan sen jälkeen, kun se on poistettu elävästä olennosta ja ennen sen istuttamista.

Tämä maksasiirteiden jakautuminen kasvaa jatkuvasti, ja se koostuu maksasiirteen jakamisesta kahteen osittaiseen siirteeseen, jotka kumpikin vastaavat maksan vasenta osaa (noin 1/3) ja maksan oikeaa osaa.

Näissä olosuhteissa maksa voidaan siirtää lapselle tai aikuiselle.

Tekniikka kahden aikuisen siirtämiseksi yhdestä maksasta ei ole täysin kehittynyt. Tällä hetkellä elinsiirtojen määrä on kasvanut 1990-luvulta lähtien 700:sta 800:aan vuodessa. Eloonjäämisaste on 75 % viiden vuoden aikana ja 60 % kymmenen vuoden aikana. Luovuttajien ikä nousee. Tällä tavalla hyväksymme tällä hetkellä joskus maksan yli 70-vuotiailta koehenkilöiltä.

Toisaalta, kun tiedetään, että maksasolut kykenevät uusiutumaan, on mahdollista ottaa näyte elävältä henkilöltä maksan vasemmasta osasta (lapsi) tai oikeasta maksan osasta (aikuinen) sukulaisluovuttajalta. Tekniikka on yksinkertaisempi lapsilla kuin aikuisilla.

Ensimmäiset kuusi kuukautta ovat alttiimpia komplikaatioille ( keuhkoembolia , infektio , sydänongelmat , kuten sydämen vajaatoiminta). Elinikäinen immunosuppressiivinen hoito (joka heikentää vastaanottajan immuunipuolustusta) on välttämätöntä . Säännöllinen seuranta on tietenkin välttämätöntä.

Uusien hyljinnän hallintatekniikoiden kehittyessä voi olla mahdollista suorittaa heterosiirteitä eli maksansiirtoja eläimestä.

Hepatiitti C:n ja hepatiitti B:n osalta tällä hetkellä kysytyt kysymykset ovat seuraavat: kuinka käsitellä siirteen uudelleentartuntaa?

Voisiko interferonin ja ribaviriinin käyttö tarjota ratkaisun C-hepatiitin hoitoon?

Maksafibroosia voidaan arvioida ei-invasiivisilla testeillä (ilman merkittäviä haitallisia vaikutuksia). Fibroosia eli maksakudoksen elastisuuden menetystä voidaan arvioida verinäytteestä tai toisella uudemmalla tekniikalla: Fibroscanilla.

Fibrotesti sisältää viisi parametria:

Kun potilaan pistemäärä on alle 0,1, on mahdollista vahvistaa, että merkittävää fibroosia ei ole.

Kun pistemäärä on suurempi kuin 0,6, voidaan todeta, että fibroosin todennäköisyys on 90 % tapauksista.

Tämän tyyppisen testin ongelma on seuraava: vaikuttavatko tuloksiin muut patologiset kriteerit, kuten tulehdus, Gilbertin tauti, hemolyysi jne.? Tästä syystä tämä testi ei ole aina luotettava ja vaatii tulkinnan gastroenterologiaan ja hepatologiaan erikoistuneelta tiimiltä.

Fibroscan on äskettäin kehitetty testi. Se perustuu maksakudoksen elastisuuden mittaamiseen fysikaalisella menetelmällä nimeltä elastometria , joka mittaa nopeutta, jolla paineaalto etenee maksasoluissa. Fibroscan näyttää olevan luotettavampi kuin Fibrotest.

Teknisesti Fibroscanin aikana potilaan maksaan ja tarkemmin sanoen kylkiluiden väliseen tilaan, vastapäätä maksan oikeaa lohkoa, välitetään pieni "räpäys", joka ei ole kipeä, mutta joka aiheuttaa pienen shokkiaallon, joka etenee maksan sisällä. soluja voidaan itse asiassa seurata ultraäänellä.
Mittauksia tehdään noin 10, mikä mahdollistaa keskiarvon laskemisen.

Fibroscan ei ole 100 % luotettava, etenkään jos potilaalla on askites tai hän on ylipainoinen.

Se on tehokas hoitoa vaativan etenevän taudin määrittämisessä ja hepatiitti C -virusten torjunnassa.

Mitä tulee mielenkiinnon suorittamiseen maksan biopsian tekemiseen vai ei, voidaan tänään edetä, että jos kaksi ei-invasiivista testiä, fibrotesti ja Fibroscan ovat samaa mieltä, maksakoepalan tekeminen ei näytä tarpeelliselta. Tämä koskee noin 80 % C-hepatiittipotilaista.

Lisätutkimus

Maksan ja sen sivuelinten ultraäänitutkimus on gastroenterologiassa ensisijainen tutkimus. Ultraäänitutkimuksen suorittavalla lääkärillä on oltava laaja kokemus tulosten asianmukaisesta tulkinnasta, jotta vältetään tietyt merkityksettömät sudenkuopat, jotka voisivat johtaa potilaan muihin, joskus kalliisiin tai jopa vaarallisiin, tutkimuksiin.

Sappirakon ultraäänitutkimus etsii luonnollisesti sappikivien (sappikivien) esiintymistä, mutta myös sappirakon tulehdusta (krooninen kolekystiitti).
Sappitiesairaudet, joissa sappitiehyet ovat estyneet (kolestaasi), voivat johtua maksan ulkopuolisesta tukkeutumisesta (ekstrahepaattinen tukkeuma).

Ultraääni havaitsee vain noin kolmanneksen tavallisista sappitiekivistä. On myös mahdollista havaita sappitiehyiden laajentuminen ilman, että toimenpiteen jälkeen on esteitä, kuten kolekystektomia (sappirakon poisto).
Jos näemme, että sappitiehyet eivät ole laajentuneet, kyseessä on epäilemättä intrahepaattinen kolestaasi, eli maksan sisällä tapahtuva sappitiehyiden tukos, mikäli tukos ei ole akuutti.

Itse maksan ultraääni antaa seuraavat tiedot:

  • Maksarauhasen koko eli itse maksa.
  • maksan toiminnallisten solujen (parenkyymin) ominaisuudet, toisin sanoen ne, jotka muodostavat maksan toimivan kudoksen. Näin voimme havaita tietyn homogeenisuuden tai päinvastoin epäjohdonmukaisuuden maksan ylikuormituksessa.
  • Fibroosia eli maksaparenkyymin elastisuuden menetystä etsitään joka kerta, se viittaa tiettyihin maksasairauksiin.
  • Toisaalta ultraääni etsii mahdollisia merkkejä lisääntyneestä jännityksestä portaalijärjestelmän (suonten) sisältä. Porttilaskimo kuljettaa verta ruuansulatusjärjestelmästä maksaan. Nämä muutokset voivat olla pernasta (pernan laskimo) peräisin olevien suonten laajentumista, se voi olla myös napalaskimoon vaikuttavia poikkeavuuksia.
  • Maksan tilavuuden kasvua kutsutaan splenomegalia joiden kaikurakenteen tulee olla homogeeninen.

Riippuen potilaan kliinisestä tilasta, esimerkiksi jos hän kärsii keltaisuus (keltatauti) on tarpeen tarkastella sappitiehyitä (sappien kuljetustapoja), sappirakkoa, joka vaatii pelkän ultraäänitutkimuksen, ja haimatulehduksen etsinnässä.
Maksan ulkopuolelta on tarpeen etsiä mahdollista vatsan nestettä (askites), jonka olemassaolo ei välttämättä viittaa sairauteen.

Maksan verisuonten, ja erityisesti porttilaskimon , Doppler-ultraäänitutkimus antaa meille mahdollisuuden tutkia verisuoniakselien läpäisevyyttä (veren kulun visualisointi), mutta myös määrittää veren virtaussuunnan tällä tasolla.

Ultraäänitutkimuksella todennäköisesti paljastuvat maksasairaudet ovat seuraavat (ei tyhjentävä luettelo):

  • Les hyvänlaatuiset kasvaimet et les pahanlaatuiset kasvaimet luonteeltaan kiinteää, kutenhemangiooma, L 'hepatooma, L 'adenooma ou metastaattinen kasvain.
  • Les nestemäiset kasvaimet (hydatidikysta, sappikysta).
  • Kun maksa näyttää siltä hyperkaikuinen se on epäilemättä a Rasvamaksa (rasvakertymiä maksassa, vaihtelevia määriä).

Evoluutio

Erotusdiagnoosi

Preikterisen hepatiitin eli ennen keltataudin ilmenemistä esiintyvän hepatiitin ja myös ikterisen hepatiitin eli potilailla, joilla ei ole keltatautia, osalta akuuttia hepatiittia ei pidä sekoittaa influenssaan , niveliin vaikuttaviin reumakohtauksiin , akuuttiin reumaattiseen nivelkohtaukseen , gastroenteriittiin tai Epstein - Barr -viruksen aiheuttamaan mononukleoosiin.

Ikterisen hepatiitin eli keltataudin esiintyessä muita virushepatiitteja akuutin hepatiitin lisäksi voidaan havaita erityisesti immuunipuutteisilla potilailla eli niillä, joilla ei ole kaikkia kykyjä puolustautua infektioita vastaan.

Nämä sairaudet ovat (ei tyhjentävä luettelo):

  • Sytomegalovirusinfektiot.
  • Epstein-Barr-viruksen takia.
  • Herpes simplex -viruksen takia.
  • Coxsackie-viruksen takia.
  • ECHO-viruksen toimesta.

Ainoa tapa tehdä varma diagnoosi on etsiä vasta-aineita eli serologisen analyysin avulla.

Yleensä virusluonteista hepatiittia ei pidä sekoittaa alkoholi- tai lääkitysmyrkytyksestä johtuvaan hepatiittiin.

Hepatiitin muotoja, joihin liittyy kolestaasi, ei pidä sekoittaa sappitiehyiden tukkeutumiseen, tällä kertaa todelliseen tukkeutumiseen.

viittaukset

Aiheeseen liittyvät ehdot ja artikkelit