Edemo (ĝenerala)

Klasifikado

Estas malsamaj varioj de edemo (ne ĝisfunda listo):

• Familia angioneŭrozo. Ĉi tiu kondiĉo, kiu similas al a urtikario, ne estas unu el ili. Ĝi estas hereda malsano kiu estas transdonita en aŭtosoma domina (neseksa kromosomo) maniero (sufiĉas ke unu el la du gepatroj portu la genon por ke la infano evoluigu la malsanon). Ĉi tiu malsano estas pro damaĝo al la komplementa aktiviga sistemo (mekanismo implikanta enzimojn detruantajn antigenoj) kaj sekvas diversajn infektojn (nazofaringito precipe), al emociaj malordoj, nerva aŭ psikologia ŝoko.
• En L'urtikario, la edemo estas sufiĉe supraĵa, en laangioedemo ĉi tio situas profunde en la haŭto.
• L'manko edemo, ankaŭ nomita malsato edemoaŭ subnutrado, ĝi sekvas a dieta malekvilibro aŭ nesufiĉa manĝaĵo (malsato, milito, ktp.). Tiu diverseco de edemo estis ofte renkontita en malliberejo- kaj deportaj tendaroj en Germanio dum 2-a Mondmilito. Tiuj ĉi ĝeneraligitaj edemoj povas esti akompanataj de elfluo de la seroza. Ili ankaŭ okazas dum tro severaj restriktaj dietoj en kiuj la redukto en proteino kaŭzas malplipeziĝon akompanata de:
  • De poliurio (granda kvanto da urino).
  • D'astenio (signifa laceco).
  • De bradikardio (malkreskinta korfrekvenco).
  • Grava falo en la indico albumino en la sango.
  • D'anemio. Manka edemo pli malofte estas renkontita en individuoj submetitaj al peza laboro aŭ eksponitaj al longedaŭra malvarmo.
• L'celulita edemo de la malsupraj membroj. Ĉi tiu tipo de edemo okazas ĉe individuoj submetitaj al muskola troa laboro. Ĝi rezultigas amasiĝon je la nivelo supramaleolara (maleolo) kaj sur la dorsflanko de la piedo, fluido en la histoj kaŭzante malmolan kaj infiltrantan edemon. Ĝi ankaŭ okazas en artrita post traŭmato.
• L'idiopata cikla edemoaŭ Mach-sindromo. Ĉi tiu vario de edemo, kiu okazas specife ĉe virinoj, estas karakterizita per pliigo de histo-volumo malĉefa al akvo kaj salo-reteno. Ĝi akompanas signifan kaj rapidan plipeziĝon dum la menstrua ciklo kaj dum starado. Kelkfoje Mach-sindromo estas akompanata de:
  • De kapdoloro (kapdoloro).
  • Astenio (signifa laceco).
  • De a oliguria (redukto de la kvanto de urino eligita dum difinita tempodaŭro).
  • De a estreñimiento kronika (plej ofte asociita kun troaj laksaĵoj).
  • De aparta psiko-afekta profilo.
  • De kramfoj. Ĉi tiu vario de edemo estus pro hormona ŝanĝado tuŝanta la renina angiotensina sistemo. Kiam limfografio (elstarigante la limfatan cirkviton per administrado de radiopaka produkto), ni bildigas la troan permeablon de la malgrandaj vazoj permesante al tro granda kvanto da fluido eskapi en la ĉirkaŭajn histojn.
• Akompanante la sindromo de flava ungo kaj karakterizita per flava kolorigo de la ungoj, kiuj ankaŭ montras ĉesigon de ilia kresko, kaj modifon de ilia formo, pleŭra damaĝo (pleŭroj). La edemo loĝas en la malsupraj membroj kaj manoj. Estas ankaŭ rilata patologio de laspira kaj sinus. Ĝia kaŭzo estas nekonata kaj ŝajnas esti de imuna origino. Ĉi tiu vario de edemo estas sufiĉe ofte asociita kun kondiĉoj kiel ekzemple:
  • Un kancero de mamo.
  • Un pulma kancero.
  • Un endometria kancero (tavolo de ĉeloj kovrantaj la internon de la utero).
  • oni Hodgkin-malsano.
  • Un melanomo.
• Edemo okazanta dum akvo kaj sala obezeco, aŭ Parhon-obezeco, ankaŭ nomita hipersindromo hidropeksika. Ĉi tiu vario de obezeco estas sendube pro malordo de hormona funkciado (hipofizo, cerbo) kaj pli specife al hormono:antidiuretika hormono (sekretita de la hipofizo). La rolo de antidiuretika hormono estas redukti la forigon de akvo per la renoj. L'Zondek obezeco estas ĉefe vidata ĉe virinoj kun menstruaj malordoj (periodaj malordoj). Ĝi estas karakterizita de obezeco de la trunko, koksoj kaj femuroj. Parhon-sindromo ofte estas dolora. Ĉi tiu obezeco ankaŭ rilatas al:
  • des migrainoj.
  • oni Malpresi psikologia.
  • des malkomforto.
  • Ŝveliĝo de la haŭto.
  • oni inflamo.
• L'maligna edemo. Ĉi tiu vario de edemo, kiu okazas rapide, estas lokalizita ĉefe al la palpebroj aŭ lipoj, kaj estas karakterizita per la ĉeesto de fliktenoj. Ĝi ankaŭ okazas (sed malpli ofte) sur la brusto, brako, kaj foje sur la vizaĝo. Veziketoj estas formitaj per levado de la epidermo (ankaŭ nomita dermatologia bobelo) pro amasiĝo de fluido (serozeco). Ĉi tio dermatozo (haŭta malsano) sekvas la apartigon de 2 tavoloj de la haŭto: laepidermo supraĵe kaj la dermo lokita inter la hipodermo (malsupre) kaj la epidermo (supre). Veziko estas distingita de la veziketo, veziko kaj pustulo kiu enhavas puso, per: ĝia rondforma formo, ĝia granda grandeco kaj la ĉeesto de sango foje. Maligna edemo tendencas fariĝi malmola, kaj esti akompanata de plimalboniĝo de veziketoj, verŝajne foriri. ulceroj kompareblaj al tiuj de malignaj pustuloj kiel en antrakso.
• L'edemo en kabo. Ĉi tio estas edemo lokalizita al la supraj membroj kaj la cervika regiono (kolo). Ĝia mekanismo estas ligita al kunpremado de la supra kava veno.
• L'post-traŭmata edemo. Ĉi tio estas malmola edemo, kiu estas akompanata de doloro, malfacilaĵo por plenumi iujn movojn, plialtiĝo de temperaturo kaj redukto de muskola volumo (muskola atrofio). Posttraŭmata edemo aperas rapide post traŭmato. Ĝia mekanismo ŝajnas impliki interrompon de simpataj refleksoj.
• L'blua edemo aŭ histeria edemo. Ĉi tiu malmola edemo, purpura en koloro, estas akompanata de loka malvarmigo kaj estas observita specife en histeriuloj kiam ekzistas kuntiriĝo aŭ eĉ paralizo de membro. Por iuj aŭtoroj, ĉi tiu vario de edemo, kies sinonimo estas Charcot blua edemo, estus parto de la Munchhausen-sindromo kun mem-agreso plej ofte konsistanta el la metado de elasta bando kaŝita sub vestaĵo kaj rolanta kiel turniketo. La diagnozo estas farita laŭ la aĝo de la paciento (la paciento) kiu estas juna, lia sekso, kaj la ĉeesto de edemo unuflanke nur kaj prezentanta kaprican evoluon aliflanke.
• Dum la POEMO-sindromo kiu tuŝas la manon per:
  • oni melanodermo (haŭtkolorigo).
  • Pli granda nombro da amaso.
  • Densiĝo de la haŭto.
  • Pliiĝo en ŝvitado.
  • Un cifereca klabado. Klubado estas deformado de la ungoj, kiuj alprenas rondan aspekton akompanate de a hipertrofio (pliiĝo de volumeno) de la subaj histoj.
• Dum algodistrofio. Ĉi tiu termino devenas de la greka algos, doloro kaj distrofio, malbona trofeco (trofeco indikas la kondiĉojn necesajn por la nutrado kaj evoluo de organo). Algodistrofio estas karakterizita per doloro kaj problemoj de vasomovo (malkapablo de la korpo reguligi la fermon de arterioj, vejnoj kaj limfaj vaskuloj). Aliflanke, estus fragila psikologia aŭ psiko-afekta tereno.
• Dum la sklerodermo kun frua edemo.
• Dum la Skleredemo de Buschke. En ĉi tiu kazo, la edemo troviĝas en la kolo, vizaĝo, supra parto de la torako kaj ĉe la radikoj de la membroj. Ĝi estas malĉefa al deponejo de mukopolisakaridoj (sukero-proteina asocio) en la dermo. En realeco, ĝi ne estas ĝuste edemo en la strikta signifo de la termino.
• Dum la sindromo de Ŝulman, karakterizita de inflamo de la fascio (kovranta membrano) je la nivelo de la antaŭbrakoj akompanata de a hipereozinofilio (alto de diversaj blankaj globuloj: la eozinofiloj). Ĉi tiu sindromo estas karakterizita de nenormala videbleco de la vejnoj, kiuj aperas en formo de valoj.
• Dum miksita konektiva histo malsano kaj Sharp-sindromo. Ĉi tiu kondiĉo influas la fingrojn, igante ilin pudaj kaj ŝvelintaj. La epidermo ŝajnas malfacile mobilizebla pro sia aliĝo al profundaj tavoloj. Li asocias sin kun artaralgio (artikodoloro), artrito (artikaj inflamoj) kaj a Fenomeno de Raynaud (malordoj de fermo kaj malfermo -vasomotoreco- de malgrandaj angioj). La ĉeesto deAntikorpoj kontraŭ-RNP sugestas ĉi tiun patologion. En certaj kazoj estas asociita miozito (muskola inflamo) diagnozita per pliiĝo de sangopremo kreatina kinazo, kaj malkresko en la malsupra ezofaga sfintero.
• Dum la Horton-malsano, estis raportitaj kelkaj kazoj de vizaĝa edemo situanta prefere ĉirkaŭ la orbitoj.
• Dum certaj inflamaj reŭmatismoj kiel ekz artrito reumatoida, les junula kronika artrito, la psoriaza artrito, les spondilartropatioj.
• Dum la dermatomiozito kaj polimiozito. Ĉi tiu sindromo karakterizas per rozkolora aŭ ruĝa koloro de la haŭto (kelkfoje purpura) karakterize situanta sur la kubutoj, genuoj, dorso, malgrandaj artikoj de la manoj kaj ĉirkaŭ la okulkavoj (siringokoloraj palpebroj).
• Dum hipotiroidismo kun miksedemo.
• Dum mankoj en Vitamino C (skorbuto).
• Dum kunprema sindromo de la iliaka vejno ou Cockett-sindromo, pro malbona pozicio de la maldekstra iliaka vejno kiu estas premita inter la dekstra iliaka arterio kaj la kvina lumba vertebro. Ĉefe virinoj en la dua ĝis kvara jardekoj estas tuŝitaj de ĉi tiu sindromo, dum kiu la edemo situas en la maldekstra malsupera membro. Ĝi havas la sekvajn karakterizaĵojn:
  • Doloroj.
  • Araneaj vejnoj.
  • Ulceroj.
  • trombozo (obstrukco de vazo per sangokoagulo).
• Dum la Melkersson-Rosenthal sindromo, la ripetiĝanta edemo situas sur la vizaĝo en pacientoj en la dua kaj tria jardekoj, kaj estas rilata al ripetiĝanta vizaĝparalizo, fendita lango, kaj inflamo.
• Dum la ekzemoj de kontakto kaj alergiaj fotoreagoj.
• Dum certaj infektoj kaj insektaj mordoj.
• Dum la paraneoplasta sindromo.
• Dum anomalioj de la koaguliĝo.
• Dum la triĥinozo, De la limfa filariozo kaj tripanosomiazo, kiuj estas parazitaj malsanoj.
• Dum gravedeco, ni devas timi la komplikaĵon de a gravedeca toksemio kiu kutime okazas ĉe la fino de gravedeco. Ĝi estas karakterizita per konvulsioj akompanata de a arteria hipertensio, kaj okazas plej ofte ĉe gravedaj virinoj, kiuj akiris multe da pezo. La laboratorio trovas a proteinurio (pliigita proteina nivelo en urino). Ĉi tiu komplikaĵo estas enorma pro la risko de danĝeraj konvulsioj okazantaj. Estas alia kaŭzo de edemo ĉe gravedaj virinoj, kiu estas hiperstimula sindromo ovario. Ĉi tiu sindromo, kvankam escepta, estas observita post kuracado por la indukto de malbone monitorita gravedeco kaj kun tro alta rapideco. estradiol (estrogena derivaĵo) en la sango.
• Le Gleich-sindromo kiu estas karakterizita de ripetiĝanta edemo asociita kun hipereozinofilio (alto de diversaj blankaj globuloj, eozinofiloj). Ĝia evoluo estas plej ofte benigna. Ĉi tio estas rilata al pliiĝo de temperaturo, abelujo kaj pliiĝo de pezo. La laboratorio detektas signifan pliiĝon enimunoglobulinoj M. L'Landis-testo, kiu konsistas el injekto de albumino etikedita kun teknecio, estas pozitiva. La traktado de kortikosteroidoj parte korektas tiujn anomaliojn.
• Prenante iujn medikamentojn kaj pli specife interleukin 2, dum traktado kun insulino, eblas vidi edemon okazi en la tibio nivelo. Kun la uzo de diuretikoj aŭ efedrino, taxanoj, la apero de difuza edemo ankaŭ estis notita. Ankaŭ kun la grava sorbado de Registrita (glicirizo). Por resumi, la nombro da medikamentoj, kiuj kaŭzas edemon, estas tre granda.
• Dum rena malsano (nefroza sindromo)