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Willebrand (maladie de)

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Analyses médicales

Le nombre et la qualité des plaquettes sont normaux.
Le temps de saignement (temps nécessaire à l’arrêt du saignement lorsque l’on a effectué une petite incision sur l’avant-bras ou sur le lobe de l’oreille) est anormalement long. Ce fait est contraire à ce qui survient au cours de l'hémophilie classique.
  • Le temps de céphaline (qui permet d’étudier la formation du thrombus : caillot sanguin) est  anormalement long.
  • La quantité de facteurs de Willebrand et de facteur VIII permet de porter le diagnostic. En effet, le dosage du facteur VIII est diminué dans le type I et II, et effondré c'est-à-dire inférieur à 1 % dans le type III.
L'étude du facteur von Willebrand (vWF) montrent que:
  • Tout d'abord, une diminution du pouvoir antigénique du facteur von Willebrand (VWF antigène) est mesuré par immunodiffusion.
  • Une diminution de l'activité coagulante du facteur von Willebrand (VWF RCo) est mesurée par sa capacité à induire une agrégation plaquettaire cantonnée en présence d'une substance : la ristocétine.