Le nombre et la qualité des
plaquettes sont normaux.
Le
temps de saignement (temps nécessaire à l’arrêt du saignement lorsque l’on a effectué une petite incision sur l’avant-bras ou sur le lobe de l’oreille) est anormalement long. Ce fait est contraire à ce qui survient au cours de l'hémophilie classique.
- Le temps de céphaline (qui permet d’étudier la formation du thrombus : caillot sanguin) est anormalement long.
- La quantité de facteurs de Willebrand et de facteur VIII permet de porter le diagnostic. En effet, le dosage du facteur VIII est diminué dans le type I et II, et effondré c'est-à-dire inférieur à 1 % dans le type III.
L'étude du facteur von Willebrand (vWF) montrent que:
- Tout d'abord, une diminution du pouvoir antigénique du facteur von Willebrand (VWF antigène) est mesuré par immunodiffusion.
- Une diminution de l'activité coagulante du facteur von Willebrand (VWF RCo) est mesurée par sa capacité à induire une agrégation plaquettaire cantonnée en présence d'une substance : la ristocétine.