Vidal-Jacquet (syndrome de)

Ensemble de symptômes se caractérisant par l'association d'une kératose palmoplantaire dite « en clous de tapisser » et d'une polyarthrite.

La kératose palmoplantaire, appelée également kératodermie, se caractérise par une hyperkératose c'est-à-dire un épaississement de la peau de la paume des mains ou de la plante des pieds.

Cette affection a été étudiée en 1893 par Vidal-Jacquet.

Le syndrome de Vidal-Jacquet a été attribué à une maladie infectieuse due au gonocoque. Elle est actuellement liée au syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter. Cette maladie accompagne parfois la Spondylarthrite ankylosante. La maladie de reiter est une affection qui débute par unE Atteinte des intestins de manière fugace, avec des douleurs et une diarrhée. Elle est suivie au bout de deux ou trois semaines par une inflammation de l'urètre (urétrite, inflammation du conduit amenant l'urine de la vessie à l'extérieur).