Vaal (maladie de)

Maladie génétique rare dont la transmission se fait selon le mode autosomique récessif (il est nécessaire que les deux parents portent l'anomalie génétique pour que la descendance ait la maladie) se caractérisant par l'absence totale du thymus et d'une variété de globules blancs (les polynucléaires : cellules possédant des capacités de phagocytose, c'est-à-dire d'absorption des corps étrangers) et par des lymphocytes (cellules intervenant au cours de la défense immunitaire) très peu nombreux.

Cette affection est voisine de l'alymphocytose, qui est l'absence de lymphocyte (variété de globules blancs jouant un rôle primordial dans l'immunité).

Cette affection a été découverte par Vaal et Seynhaeve en 1959.