Thrombopathie
Classification
- La thrombopathie constitutionnelle ou dystrophie thrombocytaire hémorragipare.
- La thrombasthénie héréditaire.
- La thrombopathie pseudo-Willebrand IIb.
- La maladie du pool vide.
- Le syndrome des plaquettes grises.
- L'aspirin-like syndrome.
- Le syndrome de Montréal découvert par Lacombe et d'Angelo en 1963 est une thrombopathie de nature constitutionnelle survenant très rarement et observée au Canada français. Sa transmission se fait selon le mode autosomique dominant. Elle se caractérise par la présence d'une thrombopénie comportant des plaquettes géantes. Les analystes mettent en évidence un allongement important du temps de saignement.
- La maladie de Glanzmann est un purpura à l'origine d'hémorragies, de nature héréditaire, transmis selon le mode récessif autosomique (il est nécessaire que le père et la mère présentent l'anomalie chromosomique pour que l'enfant ait la maladie). Les plaquettes sont en nombre normal mais leur forme et certaines caractéristiques biologiques (coloration) sont variées.
Lire également le texte : maladie de Willebrand ou von Willebrand-Jürgens.
Voir également
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