Takayasu (maladie ou syndrome de)

Pour certains, la maladie (ou syndrome) de Takayasu est proche de la maladie de Martorell et Fabré-Tersol tout particulièrement quand il manque la présence de lésions anatomiques ou encore quand il s'agit d'un homme ou que l'âge du patient ne correspond pas aux statistiques habituelles concernant la maladie de Takayasu. L'élastorrhexie systématisée : il s'agit d'une rupture des fibres élastiques appartenant au tissu conjonctif (tissu de soutien de l'organisme). Elle est due à une dégénérescence. Le mécanisme est une destruction progressive d'un ensemble des fibres élastiques des zones profondes de la peau avec un gonflement de ces fibres qui fondent et finissent par se fragmenter.Le syndrome des artères vides de sang de Broadbent (1875) et R. Fontaine - J. G. Lévy (1959) : il se distingue de celui de Takayasu par le fait qu'il existe une obstruction des grosses branches de la crosse aortique (tronc brachiocéphalique, artères sous-clavière et carotide gauches) due à une sclérose (perte d'élasticité) de l'artère dans sa périphérie. Ce syndrome est quelquefois secondaire à la présence d'une plaque d'athérome (dépôt de cholestérol) qui interrompt le cours du sang. L'artérite temporale qui correspond à une inflammation de l'artère temporale (située sur les cotés du crâne, au-dessus et en avant de l'oreille) survenant à partir de la soixantaine et caractérisée par des céphalées, une atteinte profonde de l'état général, une forte accélération de la vitesse de sédimentation entre autres. Cette affection touche presque exclusivement des sujets âgés de plus de soixante-cinq ans et s'accompagne d'occlusions (obstructions) de l'artère temporale. L'affection peut atteindre les artères oculaires et entraîner une cécité représentant alors la complication majeure de la maladie. L'artérite peut quelquefois, mais plus rarement, affecter d'autres artères : les artères des viscères, l'aorte, les coronaires (artères irriguant le muscle cardiaque : myocarde).