Strudwick (syndrome de)

Maladie héréditaire du squelette, responsable d’un retard de croissance. Ce syndrome fait partie des chondrodysplasies (anomalies de développement d’un ou plusieurs organes, s’accompagnant de problèmes de fonctionnement et d’altération de ceux-ci). Certains patients présentent une taille normale et des proportions harmonieuses, mais les condrodysplasies s’accompagnent parfois de problèmes oculaires et de fente palatine (bec de lièvre). Il existe plus de 150 types de condrodysplasies, qui ont été classés en 8 grands groupes (le syndrome de Strudwick fait partie du groupe des dysplasies spondyloépiphysaires ou DES). Ce sont : L’achondrogenèse de type IA L’achondrogenèse de type IB L’achondrogenèse de type II L’hypochondrogenèse DES congénitale Le syndrome de Strudwick Le syndrome de Stickler La dysplasie Kniest Traitement Il n’existe pas de traitement spécifique des chondrodysplasies. Il vise essentiellement les complications comme les problèmes liés la dégénérescence du cartilage. En cas d’atteinte oculaire, un suivi ophtalmologique régulier permet de dépister une éventuelle cataracte, ou de traiter un décollement de la rétine. Les sports de contact sont déconseillés, les excès de nourriture susceptibles d’entraîner un surpoids également. Quand il existe un retard statural (retard de croissance), il est parfois utile d’avoir recours à soutien psychologique.