Microphtalmie

En anglais : microphtalmia Terme issu du grec mikros : petit, et ophtalmos : œil. Diminution des dimensions de l’oeil dans ses différents diamètres, due à une anomalie congénitale. Cette petitesse de l’œil (ou parfois des deux yeux) est due à une anomalie embryologique (développement de l’embryon au cours de la première partie de la grossesse) entraînant un arrêt de développement à l’intérieur de l’utérus maternel. Causes

• Héréditaire
• Infection par le virus de la rubéole

Symptômes

• Cécité (perte de la vue) dans quelques cas, néanmoins dans d’autres cas, l’œil garde presque toutes ses capacités malgré sa taille inférieure à la normale.
• Enophtalmie (œil enfoncé dans l’orbite)
• Cataracte (opacité du cristallin avec, dans ce cas, une association avec une perte partielle ou totale de la vision)
• Colobome (fissure des paupières, de la rétine, de l’iris)
• Diminution de la transparence du corps vitré (substance remplissant la majorité du globe oculaire, située en arrière du cristallin et en avant la rétine)

Diagnostic Il s’effectue à l’aide de l’échographie, qui objective la diminution du volume de l’œil. Cet examen permet d’autre part de déceler des anomalies associées. Traitement Prothèses mises en place à l’intérieur de la cavité de l’orbite (emplacement habituellement réservé à l’œil) autorisant ainsi sa croissance normale, à condition qu’elle soit adaptée à l’augmentation progressive de la taille de l’orbite et du visage. La pose des prothèses s’effectue dans les premiers mois de la vie, car elle nécessite l’extraction de l’œil.