Métaplasie myéloïde
Classification
Il est nécessaire, au cours de la métaplasie myéloïde, de distinguer :
Les formes primitives qui surviennent après 40 ans.
Les formes secondaires à la leucémie myéloïde chronique, la leucémie à tricholeucocytes, les métastases cancéreuses, la mastocytose, la maladie de Paget, la maladie de gaucher, l'intoxication par le benzène, la tuberculose et l'exposition aux radiations. Il existe également des formes qui sont le résultat d'une stimulation exagérée de la fabrication des globules rouges (hyperstimulation chronique de l'érythropoïèse) comme cela peut survenir en cas d'éclatement des globules rouges (hémolyse des hématies) de nature constitutionnelle décrite au cours de la sphérocytose héréditaire, de la polycythémie essentielle et de la thalassémie entre autres.
Les formes primitives qui surviennent après 40 ans.
Les formes secondaires à la leucémie myéloïde chronique, la leucémie à tricholeucocytes, les métastases cancéreuses, la mastocytose, la maladie de Paget, la maladie de gaucher, l'intoxication par le benzène, la tuberculose et l'exposition aux radiations. Il existe également des formes qui sont le résultat d'une stimulation exagérée de la fabrication des globules rouges (hyperstimulation chronique de l'érythropoïèse) comme cela peut survenir en cas d'éclatement des globules rouges (hémolyse des hématies) de nature constitutionnelle décrite au cours de la sphérocytose héréditaire, de la polycythémie essentielle et de la thalassémie entre autres.
Voir également
- Cellules souches de quoi s'agit-il ?
- Gaucher (maladie de)
- Hormonothérapie
- Hormonothérapie anticancéreuse
- Hypersplénisme
- Koch (bacille de)
- Leucémie à tricholeucocytes
- Leucémie myéloïde chronique
- Mastocytose
- Ostéopétrose
- Paget (maladie osseuse de)
- Radiothérapie
- Radiothérapie métabolique
Avertissement
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