Leucodystrophie (généralités)
Prévention
La génétique moléculaire va permettre sde progresser dans la détermination des différents types de leucodystrophies.
L'aide des familles atteinte par ce fléau constitue un apport capital pour l'identification des gènes en cause dans cette maladie.
Un questionnaire destiné aux familles de patients atteints de leucodystrophie indéterminée a été élaboré au sein d'ELA, il permettra de trouver des marqueurs les plus spécifiques possibles.
De nouveaux moyens d'investigation vont être mis en place :
L'aide des familles atteinte par ce fléau constitue un apport capital pour l'identification des gènes en cause dans cette maladie.
Un questionnaire destiné aux familles de patients atteints de leucodystrophie indéterminée a été élaboré au sein d'ELA, il permettra de trouver des marqueurs les plus spécifiques possibles.
De nouveaux moyens d'investigation vont être mis en place :
- La spectroscopie de résonance magnétique devrait permettre de trouver de nouveaux marqueurs.
- Des techniques nouvelles d'analyse cellulaire (immuno-fluorescence, hybridation in situ) devrait faciliter la thérapeutique et le conseil génétique.
- L'identification des gènes en cause sur des prélèvements de sang (conservés dans l'azote liquide) des malades et de leurs familles.
Voir également
- Astrocyte
- Canavan (maladie de)
- Hémianopsie
- Krabbe (maladie de)
- Motoneurone
- Myéline
- Neuromédiateur
- Neurone
- Neurones moteurs (différenciation des)
- Névrome
- Refsum (maladie de)
- Substance blanche
- Substance grise
- Zellweger (syndrome de)
Avertissement
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