Landouzy-Dejerine (myopathie de)

Il s'agit d'une affection génétique liée à une anomalie du chromosome numéro 4 dont la transmission se fait suivant le mode autosomique dominant (il suffit que l'un des deux parents porte l'anomalie génétique pour que l'enfant ait la maladie). Pour les spécialistes, les anomalies génique (concernant les gènes) se situent plus précisément en 4 q35-qter (lcalisation précise d'un gène sur un chromosome, obtenue en laboratoire spécialisé en génétique) . Dans environ 10 à 30 % des cas la maladie surgit à la suite d'une mutation chromosomique sans qu'il existe des antécédents familiaux. On parle alors de mutations sporadiques sans antécédent familiaux.