Landouzy-Dejerine (myopathie de)
- Anglais : Landouzy-Déjerine atrophy
Définition
Affection musculaire héréditaire touchant environ une personne sur 20 000 soit 2500 en France, pour laquelle il existe des formes frustes qui nécessitent un examen soigneux pour les reconnaître.
Cette maladie à été particulièrement étudiée en 1874 par les Français Landouzy et Dejerine.
Le mécanisme (physiopathologie) de cette maladie n'est pas connu avec précision à ce jour.
Voir également
- Amyotrophie neurogène familiale pseudomyopathique de la seconde enfance
- Amyotrophie neurogène juvénile précoce pseudo-myopathique
- Becker (myopathie de)
- Gène
- Génétique
- Génie génétique
- Locus
- Miyoshi (myopathie de)
- Myopathie congénitale
- Myopathie d'Eichhorst
- Myopathie de Leyden-Moebius
- Myopathie distale tardive de Gowers
- Myopathie facio scapulohumeral
- Myopathie myoglobinurique de Günther
- Myopathie primitive progressive
- Myopathie pseudo-hypertrophique de Duchenne de Boulogne
- Myopathie thyréotoxique
- Steinert (maladie de)
- Zimmerlin (amyotrophie de)
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