Kératocône

Déformation progressive de la cornée en forme de cône, liée à un amincissement de celle-ci par suite d'une anomalie de son collagène (protéine fibreuse participant à la constitution de la trame de soutien des tissus de l'organisme).

Habituellement, le kératocône se développe sur les deux yeux, mais différemment des deux côtés. De cause inconnue, familiale dans 10 % des cas, cette déformation de la cornée présente parfois (mais pas toujours) un caractère héréditaire, et peut accompagner d'autres anomalies telles que la trisomie 21 (mongolisme), ou la maladie d'Ehlers-Danlos (anomalie du collagène transmise héréditairement). Elle survient également chez des individus ayant une prédisposition à l'allergie.

Le kératocône se constitue progressivement, la cornée prenant une forme conique sous la poussée de la pression intraoculaire (à l‘intérieur de l'œil). A la suite de ce kératocône apparaît tardivement un astigmatisme (défaut de l'œil, empêchant les rayons lumineux de se rencontrer en un seul point sur la rétine et entraînant une image irrégulière). Parallèlement, la cornée continue à s'amincir et des opacités viennent parfois alourdir le bilan, aggravant la baisse de l'acuité visuelle (diminution de la vision).