Insensibilité congénitale à l'ACTH (syndrome d')
Définition
Maladie génétique très rare causée par un dysfonctionnement hormonal (insuffisance de fonctionnement des glandes corticosurrénaliènnes, glandes situées au-dessus de chaque rein dont le rôle est la fabrication de la cortisone naturelle entre autres).
Elle se déclare dans la petite enfance et se caractérise par :
- des crises d'hypoglycémie (baisse de la quantité de glucose dans le sang)
- des troubles digestifs
- une forte coloration cutanée
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