Hermaphrodisme

Pour comprendre ils est nécessaire de savoir que l'homme possède à l'intérieur du noyau de ces gamètes (spermatozoïde et ovule) un chromosome X et un chromosome Y (minuscule d'ailleurs) alors que les filles possèdent deux chromosomes X.L'examen génétique des cellules des individus présentant un hermaphrodisme montre que les noyaux qui contiennent les chromosomes sont soit de type masculin soit de type féminin (le plus souvent).Plus précisément la détermination du sexe génétique ou si l'on préfère chromosomique est dans la majorité des cas X/X. Plus rarement il est de type X/Y et quelquefois il apparaît en mosaïque. Ce terme désigne la répartition anormale des chromosomes aboutissant à une anomalie cellulaire.