Gardner (syndrome de)
Prévention
Conseil génétique (dépistage des sujets porteurs du gène anormal)
Surveillance familiale régulière
Quand le diagnostic est établi avant la puberté, chez un enfant dont un parent est atteint par cette pathologie, l'enfant court un risque de 50 % de développer une maladie précancéreuse et nécessite alors de passer une fibroscopie du côlon une fois par an jusqu'à l'âge de 35 ans. La surveillance du rectum et du sigmoïde (partie du gros intestin comprise entre le sigmoïde côlon) est suffisante. En effet, les polypes ayant tendances à se distribuer de façon égale dans la partie basse du côlon, il n'est pas nécessaire habituellement de surveiller les parties plus hautes (ce qui est plus dangereux et plus coûteux). Cette surveillance est habituellement effectuée avec la coloscopie ou bien le lavement baryté.
