Dysembryome

Le dysembryome, tératome ou embryome est une tumeur regroupant des cellules malignes ou bénignes, ayant un aspect évoquant les stades du développement de l'embryon.
Les termes dysembryoplasique ainsi que dysembryoplasie désignent les malformations d'un organe d'origine embryonnaire. Par exemple l'hamartome désigne une dysplasie en relation avec ce type de malformation organique.

Et il s'agit d'une tumeur maligne de nature kystique ou micro kystique le plus souvent solide concernant essentiellement l'ovaire ou le testicule.

Parfois l'embryon se rencontre dans les régions sacrococcygienne (région du sacrum et du coccyx).

Les embryomes peuvent également se rencontrer au niveau du médiastin (zone de l'organisme située entre les poumons et qui contient le coeur et le gros vaisseau entre autres).

Ce type de tumeur contient des tissus qui proviennent des trois feuillets du blastoderme. Le blastoderme, au moment de l'embryogenèse (élaboration de l'embryon) et l'un des trois feuillets constituant l'embryon. Dans l’espèce humaine, on parle d’embryon pour les trois premiers mois, puis de fœtus.

Les tissus en provenance de l'embryon qui sont en majorité retrouvés à l'intérieur d'un embryome sont essentiellement du tissu ectodermique (provenant de l'ectoderme). La disposition de ces tissus rappelle quelquefois celle du futur embryon et plus précisément l'ébauche de certains organes.

Cette pathologie a été étudiée pour la première fois par Wilms en 1896.

Les dysembryomes ou tératomes malins (très rares) sécrètent une hormone gonadotrophine chorionique. Une autre caractéristique de ce type de tumeur est son développement aux dépens des cellules de nature  embryonnaire qui sont restées incluses dans l'organisme.

Parfois le dysembryome prend l'allure d'un kyste. Il peut également être complexe et prendre alors le nom de tumeur mixte.