Dissection aortique
Causes
- Hypertension artérielle : à l'origine de plus des deux tiers des cas de dissection aortique.
- Syndromes de Marfan et d'Ehlers-Danlos : causes congénitales de fragilisation du tissu élastique.
- Grossesse
- Syndrome de Turner (anomalie chromosomique caractérisée par la présence d'un seul chromosome X., à l'origine d'une insuffisance de sécrétion de l'ovaire, entraînant entre autres des malformations corporelles légères, une petite taille, une puberté absente et une stérilité).
- Syndrome de Noonan (similaire à celui de Turner, avec des déformations plus discrètes et un caryotype - cartographie des chromosomes - normal)
- Lupus érythémateux disséminé (présence d'auto-anticorps : anticorps fabriqués par l'individu lui-même contre ses propres tissus)
- Artérite giganto-cellulaire (appelée également artérite temporale ou de Horton)
- Traumatismes du thorax
- Malformations congénitales comme la coarctation de l'aorte, le canal artériel ou la bicuspidie de l'aorte
- Cathétérisme artériel (pénétration d'un cathéter à l'intérieur d'une artère dans le but d'effectuer un diagnostic ou une intervention chirurgicale)
- Chirurgie cardiovasculaire
Voir également
- Adventice
- Anévrisme artériel (généralités)
- Aorte
- Artère
- David (opération de)
- Endartère
- Endoveine
- Média
- Veine et problèmes de circulation veineuse (généralités)
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