Coagulation intravasculaire disséminée (syndrome de)

Le syndrome de coagulation intravasculaire disséminée est le résultat de l'apparition brutale de facteurs d'activation de la thrombine entraînant des dépôts de fibrine dans les micro-vaisseaux à l'origine de leur oblitération par des thromboses. Ceux-ci persistent plus ou moins longtemps. À la suite de ce mécanisme, le sang devient incoagulable car il a consommé le fibrinogène et d'autres facteurs de coagulation (facteur facteurs V et VIII) et les plaquettes. Ce phénomène est à l'origine d'hémorragies.

Les troubles de la coagulation, qui sont constatés, sont le résultat (phase réactionnelle) d'une héparinémie (présence d'héparine, anticoagulant, dans le sang) fabriquée par l'organisme lui-même (origine endogène) accompagnée par une fibrinolyse (destruction de la fibrine).
Les troubles de la coagulation sont le plus souvent dus à la pénétration dans le sang de substances telles que les endotoxines (au cours des infections), certains lipides qui proviennent de la destruction des globules rouges ou de la destruction des tissus en général.