Bloc enzymatique surrénalien

Affection relativement rare (une personne pour 5000) due à une insuffisance de fonctionnement d'une enzyme (de type 21 hydroxylase) appartenant à la glande corticosurrénale et d'origine héréditaire.

Pour les spécialistes le rôle de l'hydroxylase est d'accélérer la fixation d'un atome d'oxygène et d'un atome d'hydrogène sur une molécule.

Le sexe féminin est plus souvent concerné que le sexe masculin (environ quatre pour un).

La glande corticosurrénale est une glande sous les ordres de la glande hypophyse. L'hypophyse est une glande endocrine située dans la selle turcique, en dessous du cerveau et au-dessous de l'hypothalamus. Elle sécrète d'autres hormones : les stimulines qui ont une action sur les autres glandes (endocrines), jouant un rôle de premier plan dans la régulation des sécrétions endocriniennes (hormonales). Les sécrétions produites par ces glandes sont: les minéralo-corticoïdes (aldostérone, hormone réglant les variations du sodium et du potassium au niveau rénal, et conjointement la tension artérielle), les gluco-corticoïdes (dérivés naturels de la cortisone : cortisol, dont l'action anti-inflammatoire est importante) et les hormones stéroïdiennes sexuelles (androgènes chez l'homme, œstrogènes chez la femme). La région médullaire, quant à elle, sécrète la noradrénaline et son dérivé, l'adrénaline, qui interviennent dans les états d'urgence (stress) en maintenant l'homéostasie (faculté qu'ont les êtres vivants de conserver un meilleur fonctionnement possible de l'organisme).